Двигатель для вентиляции улитка: Доступ ограничен: проблема с IP

Содержание

Вентилятор-улитка с двигателем от стиральной машины. — Вентиляция и кондиционирование

Загорелся я как то идеей сделать вентилятор для гаража, задачей которого будет удаление пыльного и задымленного воздуха, после резки и сварки металла, из помещения на улицу. А так же, по возможности, использование такого вентилятора в качестве пылесоса для мелкой пыли, которую можно было бы пропустить через циклон, и тоже перегнать на улицу.

Задачи стоящие перед будущим агрегатом сформулировались так:

1. Перегоняемый воздух не должен быть связан с двигателем, т.к. планируется перегонять пыль, а от этого двигателю скоро может прийти конец.

2. Размеры по-возможности небольшие, и конструкция должна быть законченной и переносной, места в гараже итак все время не хватает.

3. Шумность поменьше.

4. По-возможности регулировка мощности и как следствие производительности. Не всегда требуется максимальная производительность, иногда просто требуется спокойная вентиляция, а при какой-то серьезной работе форсаж не помешает))

5. И естественно хочется сделать все это из того «что плохо лежит»))

 

Задачи поставлены, в голове все складывается, остается воплотить))

С конструкцией было все ясно, поскольку пылюку гнать предстояло, скорее всего, через трубы/гофры и т.п.; то от вентилятора требуется не только хорошая производительность, но и напор. А как следствие тип вентилятора — радиальный (улитка).

Дальше сам по себе напрашивается весь вентиляторный узел от какого нибудь старого пылесоса, но появляются несколько «НО» которые не соответствуют предъявляемым требованиям, а это: шумность, прохождение воздуха через двигатель, малая производительность.

Сначала я планировал самостоятельно изготовить крыльчатку и саму улитку, но все размеры зависят от двигателя, да и подбирать бы пришлось экспериментальным путем… Были перевернуты все закрома в которых нашлось 5-6 двигателей от советских стиральных машин. Все они были асинхронные, мощностью от 80 до 140 Вт, в основном на 1400 об/мин. Один из двигателей был на 2800 об/мин его и было решено использовать, Поскольку производительности при малых оборотах можно добиться только большими размерами крыльчатки, а мощности у двигателей и так не очень много, да и габариты…

Уже практически принялся за работу, рассказал другу, что хочу сделать, он порылся у себя в сарае, и вытащил ражавенький вентилятор-улитку от печки какого-то автомобиля или трактора. Улитка была мне подарена на опыты.

Размеры небольшие, крыльчатка в диаметре немногим больше 100 мм, широкая, много узких лопаток, следовательно рассчитана на большую производительность, и малое давление. Двигатель на 12 В, 3000 об/мин.

Многого от этой улитки ожидать не стоило, но на опыты была взята. Помыв, почистив, вместе со ржавчиной стерлась бОльшая часть краски, но двигатель был исправный, крыльчатка чистая, ровная.

После включения, я был приятно удивлен, прилично дует, и не шумная. Было решено на первое время оставить ее, поскольку закрались сомнения, получится ли, что-то более производительное.

Первый запуск был от компьютерного блока питания, ток намерил около 4А. Дальше оставалось дело за малым найти блок питания на 12 Вольт с подходящим током. Такого добра у меня много, но к великому сожалению, перебрав с десяток трансформаторов, я не нашел подходящего, то напряжение мало, то тока не хватает. Использовать компьютерный, для этих целей было слишком «шикарно», а покупать что-либо специально для вентилятора не хотелось.

Параллельно с подбором источника питания зрела мысль поменять двигатель на припасенный асинхронник. Но вентилятор уже есть, обороты двигателя такие же, так что никакого плюса по сравнению с родным двигателем я не получу, только проблемы со скрещиванием этих устройств)

И появилась мысль, вот бы увеличить обороты на крыльчатке, тогда и производительность пошла бы в гору, снова вылезло «но» все асинхронники — максимум 3000 об/мин.

Мысль пошла дальше, «а почему асинхронник?» и вспомнился забытый двигатель от стиральной машинки автомат, лежавший на полке, ждущий своего часа.

Оказалось: коллекторный двигатель на переменное напряжение 220 В, мощность 370 Вт, 12700 об/мин, к тому же имевший встроенную защиту от перегрева, что было очень заманчиво… Но обороты казались избыточными, да и запускать с такими оборотами страшновато, так, так что для регулировки оборотов был куплен у наших Китайских друзей, симисторный регулятор мощности на заявленные 2000Вт. После получения регулятора и соединения с двигателем, результат понравился, двигатель регулировался буквально с сотни оборотов в минуту, до номинальных, что не могло не радовать. На валу двигателя был напрессован шкив под поликлиновый ремень. С моим желанием его снять, и тремя съемниками я провозился 2 вечера. Все съемники которые у меня были — двухлапые, самый маленький идеально подходил к этому шкиву, но оказался слабоват, а сломать его было жалко. Больший съемник имеет длинные лапы, и толстый винт, который уже не проходил в шкив, и чтобы упереться в вал двигателя пришлось подкладывать шпильки, болты и т.п. после чего вся конструкция рассыпалась, выворачиваясь в одну из сторон. Третий съемник, еще больше и его лапы не дотягивались до узенького шкива. В итоге пришлось надрезать шкив болгаркой по спирали, после чего он сошел с вала без лишних усилий. Шкив конечно было жалко, но еще более жалко было потерянного времени.

Замерив вал двигателя, оказалось что его диаметр 9,5 мм, а отверстие в ступице крыльчатки — 8мм. Нестыковочка… Ну ничего, вооружившись штанеглем, микрометром, напильником и алмазным надфилем. Я на включенном двигателе аккуратно проточил вал до нужного диаметра, чтобы крыльчатка плотненько садилась на вал.

Первое испытание прошло отлично, двигатель исправно крутил крыльчатку, при этом производительность заметно выросла. Но больше половины оборотов я не давал, было страшно за крыльчатку, она на такие обороты не рассчитана, и кто знает что может с ней произойти.

Дальше нужно было прикрутить корпус улитки к новому двигателю. Тут по-сложнее получилось, пришлось во фланце улитки просверлить два новых отверстия, для того чтобы улитка развернулась выходом в одну из сторон, а отверстия попали в детали корпуса двигателя. Все сделано и фланец улитки был прикручен к корпусу двигателя на два винта М6.

А что дальше? Крыльчатка — улитка — испытания)))

Вот здесь самое интересное, когда собрал всю улитку, стало уже понятно что получилось, когда включил и на 1/3 поворота регулятора у меня со стола полетело все, что плохо лежало)))

Результат мне понравился, производительность по сравнению с оригиналом гораздо лучше, даже не доходя до половины возможностей двигателя, больше половины пока не крутил, еще переживаю за крыльчатку, да и надобности такой пока нету. Результат прогона — на видео, максимальные обороты в этом видео, это — меньше половины поворота ручки регулятора. Двигатель на половине оборотов — холодный, были опасения, что будет греться, потому, что нет никакого принудительного охлаждения двигателя.

Вентиляторы типа «Улитка»

Вентиляторы типа «Улитка» — это профессиональное оборудование высокой производительности, которое позволяет организовывать как приточную, так и вытяжную вентиляцию в помещениях большого объема. При этом в качестве втягивающего и напорного вентилятора можно использовать одну и ту же «Улитку», подключая к ней воздуховоды с той или другой стороны.

Купить промышленные вентиляторы можно в интернет магазине «ИНСТАЛ». Наши инженеры помогут определиться с выбором и доставкой «улиток» на ваш объект.

Центробежные вентиляторы одностороннего всасывания в спиральном поворотном корпусе с крыльчаткой, установленной на оси серийного трехфазного асинхронного двигателя. Производительность – до 19 000 м3/ч. Предназначены для приточно-вытяжных систем вентиляции.  

Товар поставляется ПОД ЗАКАЗ.


Цены уточняйте у наших менеджеров отдела вентиляции по телефону (8112) 79-3010

Применение

Приточно-вытяжные системы вентиляции помещений различного назначения. Вентиляторы могут использоваться как комплектующие элементы к вентиляционным установкам и установкам кондиционирования воздуха. Допускается наружный монтаж.

Конструкция

Корпус вентилятора изготовлен из стали с полимерным покрытием. Вентилятор ВЦУН может быть исполнен как с направлением вращения рабочего колеса вправо, так и влево. В каждом из вариантов есть несколько положений корпуса, что делает возможным присоединение к воздуховоду под любым углом с шагом в 45°.

Двигатель

При изготовлении вентиляторов используются 2х-, 4х-, 6ти- или 8-ми полюсные трехфазные асинхронные двигатели, на оси которых устанавливается рабочее колесо с вперед загнутыми лопатками, изготовленное из оцинкованной стали. Применение в двигателях подшипников качения обеспечивает большой срок эксплуатации. Для достижения точных характеристик, низкого уровня шума и безопасной работы вентилятора каждая турбина при сборке проходит динамическую балансировку. Двигатель в вентиляторе имеет класс защиты IP 54.

Регулировка скорости

Регулировка скорости вентилятора может осуществляться с помощью автотрансформаторного или частотного регулятора. К одному регулирующему устройству могут подключаться сразу несколько вентиляторов, при условии что общая мощность и рабочий ток не будут превышать номинальные параметры регулятора.

Монтаж

Может устанавливаться как в вентиляционных камерах и установках для кондиционирования, так и отдельно. В последнем случае – может подсоединяться к воздуховодам как двумя патрубками (выхлопным и всасывающим), так и одним выхлопным. Выхлопной и всасывающий патрубки имеют прямоугольное и круглое сечение соответственно. Подача питания осуществляется через наружные клеммы.

Варианты положения корпуса вентилятора (вид со стороны притока)

Вращение рабочего колеса вправо

Вращение рабочего колеса влево


Вариант применения вентилятора ВЕНТС ВЦУН в общепите.

Условные обозначения

Серия вентилятора Диаметр рабочего колеса, мм Ширина рабочего колеса, мм Исполнение двигателя Исполнение корпуса * Угол поворота корпуса *
Мощность, кВт Кол-во полюсов
ВЕНТС ВЦУН 140, 160, 180; 200; 225; 250; 280; 315; 355; 400; 450; 500 74; 93; 103; 127; 143; 183; 203; 229 0,25; 0,37; 0,55; 0,75; 1,1; 1,5; 2,2; 3; 4; 5,5; 7,5; 11 2; 4; 6; 8 ПР — правое;
Л — левое
0; 45; 90; 135; 180; 225; 270; 315

* По умолчанию базовое исполнение корпуса ПР90

Вентиляторы пылевые — «улитки»: модификации, размеры, назначение, исполнение |

Центробежные вентиляторы (радиальные). Общие данные

Все аппараты, независимо от назначения, предназначены для создания потока воздуха (чистого или содержащего примеси других газов или мелкие однородные частицы) разного давления. Оборудование подразделяется на классы по созданию низкого, среднего и высокого давления.

Агрегаты называются центробежными (а также радиальными) из-за способа создания воздушного потока вращением радиального рабочего колеса лопаточного типа (форма барабана или цилиндра) внутри спиральной камеры. Профиль лопатки может быть прямым, изогнутым, «профилем крыла». В зависимости от скорости вращения, типа и количества лопаток давление воздушного потока может варьироваться от 0,1 до 12 кПа. Вращение в одну сторону удаляет газовые смеси, в противоположную — нагнетает чистый воздух в помещение. Изменить вращение можно с помощью перекидного переключателя, меняющего фазы тока местами на клеммах электрического двигателя.

Вентилятор центробежный

Корпус оборудования общего назначения для работы в неагрессивных газовых смесях (воздух чистый или задымленный, содержание частиц менее 0,1 г/м3) изготавливается из листовой углеродистой или оцинкованной стали различной толщины. Для более агрессивных газовых смесей (присутствуют активные газы или испарения кислот и щелочей) используются коррозионно-устойчивые (нержавеющие) стали. Такое оборудование может работать при температуре среды до 200 градусов тепла. В изготовлении взрывозащищенного варианта для работы в опасных условиях (горное оборудование, большое содержание взрывоопасной пыли) применяются более пластичные металлы (медь) и алюминиевые сплавы. Оборудование для взрывоопасных условий отличается повышенной массивностью и при работе исключает искрение (главную причину взрывов пыли и газов).

Барабан (рабочее колесо) с лопатками изготавливается из сортов стали, не подверженных коррозии и достаточно пластичных, чтобы выдержать длительные вибрационные нагрузки. Форма и количество лопаток проектируются из расчета аэродинамических нагрузок при определенной скорости вращения. Большое количество лопаток, прямых или слегка изогнутых, вращающихся с большой скоростью, создают более устойчивый воздушный поток и издают меньше шума. Но давление воздушного потока все же ниже, чем у барабана, на котором установлены лопатки с аэродинамическим «профилем крыла».

«Улитка» относится к оборудованию с повышенной вибрацией, причины которой именно в низком уровне сбалансированности вращающегося рабочего колеса. Вибрация вызывает два следствия: повышенный уровень шума и разрушение основания, на котором установлен агрегат. Снизить уровень вибрации помогают амортизационные пружины, которые вставляются между основанием корпуса и местом установки. При монтаже некоторых моделей вместо пружин используются резиновые подушки.

Вентиляционные агрегаты — «улитка» комплектуются электродвигателями, которые могут быть снабжены взрывобезопасными корпусами и крышками, улучшенной окраской для работы в агрессивных газовых средах. В основном это асинхронные двигатели с определенной частотой вращения. Электродвигатели рассчитаны на работу от однофазной сети (220 В) или трехфазной (380 В). (Мощность однофазных электродвигателей не превышает 5 — 6 кВт). В исключительных случаях может быть установлен двигатель с управляемой скоростью вращения и тиристорным управлением.

Существуют три способа соединения электродвигателя с валом барабана:

  1. Прямое соединение. Валы соединены с помощью шпоночной втулки. «Конструктивная схема №1».
  2. Через редуктор. Редуктор может иметь несколько передач. «Конструктивная схема №3».
  3. Ременно — шкивная передача. Скорость вращения может меняться если поменять шкивы. «Конструктивная схема №5».

Наиболее безопасным соединением для электродвигателя в случае внезапного заклинивания является ременно — шкивное (если вал рабочего колеса внезапно и резко остановится, повредятся ремни).

Кожух изготавливается в 8 положениях выходного отверстия относительно вертикали, от 0 до 315 через 45 градусов. Это позволяет облегчить крепление агрегата к воздуховоду. Для исключения передачи вибрации фланцы воздуховода и корпуса агрегата соединяются через рукав из толстого прорезиненного брезента или синтетической ткани.

Оборудование окрашивается прочными порошковыми красками с повышенной ударопрочностью.

Популярные модели ВР и ВЦ

1. Вентилятор ВР 80 75 низкого давления 

Предназначен для вентиляционных систем производственных и общественных зданий. Условия работы: умеренный и субтропический климат, в неагрессивных условиях. Диапазон температур, пригодный для работы оборудования общего назначения (ОН) от -40 до +40. Жаростойкие модели выдерживают повышение до +200. Материал: углеродистая сталь. Средний уровень влажности: 30-40%. Дымоулавливающие могут в течение 1,5 часа работать при температуре +600.

Рабочее колесо несет 12 изогнутых лопаток, изготовленных из нержавеющей стали.

Коррозионностойкие модели изготавливаются из нержавеющей стали.

Взрывозащищенные — из углеродистой стали и латуни (для нормальной влажности), из нержавеющей стали и латуни (для повышенной влажности). Материал для самых защищенных моделей: алюминиевые сплавы.

Оборудование производится по конструктивным схемам №1 и №5. Мощность двигателей, поставляемых в комплекте — от 0,2 до 75 кВт. Двигатели до 7,5 с частотой вращения до от 750 до 3000 об/мин, более мощные — от 356 до 1000.

Срок службы — более 6 лет.

Вентилятор VP80-75

В номере модели отражен диаметр рабочего колеса: от №2,5 — 0,25м. до №20 — 2 м. (согласно ГОСТ 10616-90).

Параметры некоторых ходовых моделей:

1. ВР 80-75 №2,5: двигатели (Дв) от 0,12 до 0,75 кВт; 1500 и 3000 об/мин; давление (Р) — от 0,1 до 0,8 кПа; производительность (Пр)- от 450 до 1700 м3/ч. Виброизоляторы (Ви)- резиновые. (4 шт) К.с. №1.

2. ВР 80-75 №4: Дв от 0,18 до 7,5 кВт; 1500 и 3000 об/мин; Р — от 0,1 до 2,8 кПа; Пр — от 1400 до 8800 м3/ч. Ви — резиновые. (4 шт) К.с. №1.

3. ВР 80-75 №6,3: Дв от 1,1 до 11 кВт; 1000 и 1500 об/мин; Р — от 0,35 до 1,7 кПа; Пр — от 450 до 1700 м3/ч. Ви — резиновые. (4 шт) К.с. №1.

4. ВР 80-75 №10: Дв от 5,5 до 22 кВт; 750 и 1000 об/мин; Р — от 0,38 до 1,8 кПа; Пр — от 14600 до 46800 м3-ч. Ви — резиновые. (5 шт.) К.с. №1.

5. ВР 80-75 №12,5: Дв от 11 до 33 кВт; 536 и 685 об/мин; Р — от 0,25 до 1,4 ка; Пр — от 22000 до 63000 м3/ч. Ви — резиновые (6 шт) . К.с. №5.

6. Вентилятор ВЦ 14 46 среднего давления.

Рабочие характеристики и материалы для изготовления идентичны ВР за исключением количества лопаток (32 шт).

Номера — от 2 до 8. Конструкционные схемы №1 и №5.

Срок службы — более 6 лет. Гарантийное количество часов отработки — 8000.

Параметры и производительность:

1. ВЦ 14 46 №2: Дв от 0,18 до 2,2 кВт; 1330и 2850об/мин; Р — от 0,26 до 1,2 кПа; Пр — от 300 до 2500 м3/ч. Ви — резиновые. (4 шт) К.с. №1.

2. ВЦ 14 46 №3,15: Дв от 0,55 до 2,2 кВт; 1330 и 2850 об/мин; Р — от 0,37 до 0,8 кПа; Пр — от 1500 до 5100 м3/ч. Ви — резиновые. (4 шт) К.с. №1.

3. ВЦ 14 46 №4: Дв от 1,5 до 7,5 кВт; 930 и 1430 об/мин; Р — от 0,55 до 1,32 кПа; Пр — от 3500 до 8400 м3/ч. Ви — резиновые. (4 шт) К.с. №1.

4. ВЦ 14-46 №6,3: Дв от 5,5 до 22 кВт; 730 и 975 об/мин; Р — от 0,89 до 1,58 кПа; Пр — от 9200 до 28000 м3/ч. Ви — резиновые. (5 шт) К.с. №1,5.

5. ВЦ 14-46 №8: Дв от 5,5 до 22 кВт; 730 и 975 об/мин; Р — от 1,43 до 2,85 кПа; Пр — от 19000 до 37000 м3/ч. Ви — резиновые. (5 шт) К.с. №1,5.

Пылевой вентилятор «улитка»

Вентиляторы пылевые предназначены для жестких условий работы, их предназначение — удалять с места работы воздух с достаточно крупными частицами (галечник, труха, мелкая металлическая стружка, деревянная стружка, щепа). Рабочее колесо несет 5 или 6 лопаток, изготовленных из толстой углеродистой стали. Агрегаты предназначены для работы в вытяжках со станков. Популярны модели ВЦП 7-40. Выполняются по К.с. №5.

Вентилятор пылевой

Создают давление от 970 до 4000 Па, их можно отнести к классу «среднее и высокое давление». Номера рабочих колес — 5, 6,3 и 8. Мощность Дв — от 5,5 до 45 кВт.

Прочие

Существуют устройства особого класса — для поддува в твердотопливных котлах. Производятся в Польше. Специализированное оборудование для отопительных систем (частных).

Корпус — «улитка» отлит из алюминиевого сплава. Специальная заслонка с системой грузиков исключает попадание воздуха в топку, когда мотор отключен. Устанавливаться может в любом положении. Небольшой двигатель с датчиком температуры, 0,8 кВт. В продаже модели WPA-117k,WPA-120k, различающиеся размерами основания.

Рекомендуем прочесть!

Улитка для вентиляции своими руками. Центробежный вентилятор улитка своими руками (фото, видео)

Создание воздушного потока с высокой плотностью возможно несколькими способами. Одним из эффективных является вентилятор радиального типа или «улитка». Он отличается от других не только формой, но и принципом работы.

Устройство и конструкция вентилятора

Для движения воздуха иногда недостаточно крыльчатки и силового агрегата. В условиях ограниченного пространства следует применять особый вид конструкции вытяжного оборудования. Он приставляет собой спиралевидный корпус, выполняющий функцию воздушного канала. Ее можно сделать своими руками или приобрести уже готовую модель.

Для формирования потока в конструкции предусмотрено радиальное рабочее колесо. Оно соединяется с силовым агрегатом. Лопатки колеса имеют загнутую форму и при движении создают разряженную область. В нее поступает воздух (или газ) из входного патрубка. При продвижении по спиралевидному корпусу возрастает скорость на выходном отверстии.

В зависимости от области применения центробежный вентилятор улитка может быть общего назначения, термостойкий или защищенный от коррозии. Также необходимо учитывать величину создаваемого воздушного потока:

  • низкого давления. Область применения – производственные цеха, бытовые приборы. Температура воздуха не должна превышать +80°С. Обязательное отсутствие агрессивных сред;
  • среднее значение давления. Является частью вытяжного оборудования для удаления или транспортировки материалов небольшой фракции, опилок зерна;
  • высокого давления. Формирует приток воздуха в зону сгорания топлива. Устанавливается в котлах многих типов.

Направление движения лопастей определяется конструкцией, а, в частности, месторасположением выходного патрубка. Если он располагается в левой части — ротор должен крутиться по часовой стрелке. Также учитывается количество лопастей и их кривизна.

Для мощных моделей необходимо сделать своими руками надежное основание с фиксацией корпуса. Промышленная установка будет сильно вибрировать, что может привести к ее постепенному разрушению.

Самостоятельное изготовление

Прежде всего следует определиться с функциональным назначением центробежного вентилятора. Если он необходим для вентиляции определенной части помещения или оборудования – корпус можно сделать из подручных материалов. Для комплектации котла потребуется применить жаропрочную сталь либо сделать его из листов нержавейки своими руками.

Сначала рассчитывается мощность и определяется набор комплектующих. Оптимальным вариантом будет демонтаж улитки со старого оборудования – вытяжки или пылесоса. Преимуществом этого способа изготовления является точное соответствие мощности силового агрегата и параметров корпуса. Вентилятор улитка легко изготавливается своими руками лишь для каких-то прикладных целей небольшой домашней мастерской. В остальных случаях рекомендуется приобрести уже готовую модель промышленного типа или же взять старую из автомобиля.

Порядок действий, чтобы сделать центробежный вентилятор своими руками.

  1. Расчет габаритных размеров. Если устройство будет монтироваться в ограниченном пространстве – предусматривают специальные демпферные прокладки для компенсации вибрации.
  2. Изготовление корпуса. При отсутствии уже готовой конструкции можно использовать листы пластика, сталь или фанеру. В последнем случае особое внимание уделяется герметизации стыков.
  3. Схема установки силового агрегата. Он вращает лопасти, поэтому следует выбрать тип привода. Для небольших конструкций используется вал, соединяющий редуктор двигателя с ротором. В мощных установках применяется привод ременного типа.
  4. Крепежные элементы. Если вентилятор будет установлен на внешнем корпусе, например, котла – делают монтажные П-образные пластины. При значительных мощностях потребуется изготовить надежное и массивное основание.

Это общая схема, по которой можно сделать вытяжной функциональный центробежный агрегат своими руками. Она может измениться в зависимости от наличия комплектующих. Важно соблюдать требования герметизации корпуса, а также обеспечить надежную защиту силового агрегата от возможного засорения пылью и мусором.

Во время работы вентилятор будет сильно шуметь. Уменьшить это будет проблематично, так как вибрацию корпуса при движении воздушных потоков практически невозможно компенсировать своими руками. В особенности это актуально для моделей из металла и пластика. Дерево может частично уменьшить звуковой фон, но при этом оно обладает небольшим сроком эксплуатации.

В видеоматериале можно ознакомиться с процессом изготовления корпуса из ПВХ листов:

Обзор и сравнение производственных готовых моделей

Рассматривая радиальный вентилятор улитка, надо учесть материал изготовления: литой корпус из алюминия, листовая или нержавеющая сталь. Подбирается модель исходя из конкретных нужд, рассмотрим пример серийных моделей в литом корпусе.






Одним из важнейших элементов производственного процесса является обеспечение комфортных условий труда. Состояние и состав воздушных масс в любой отрасли промышленности часто требует корректировки из-за пыли, выделения паров и газов, чрезмерной влажности, повышенной температуры или токсичных примесей. В зависимости от особенностей технологического процесса эти факторы влияют не только на здоровье работников, но и на герметичность оборудования.

Приемлемый температурный режим, комфортная влажность и удаление загрязненных примесями отработанных воздушных масс обеспечиваются системой вытяжной вентиляции. Не стоит ее путать с приточной, которая призвана нагнетать свежий воздух в помещения, хотя обе они осуществляют свои функции при помощи специальной техники – вентиляторов или эжекторов.

Широкое применение в промышленности получила вытяжная система с использованием радиальных или центробежных вентиляторов.

Вытяжные системы с использованием радиальных вентиляторов

Эффективные и простые устройства пользуются заслуженной популярностью и в бытовых условиях. Вытяжка улитка, как по-другому называют такие вентиляторы, быстро справляется с устранением запахов, излишней влажностью, снижением температуры на кухне, в ванной комнате, в гараже, подвальных помещениях или в погребах. Такие системы используются, например, в котельных или многоквартирных домах.

На рисунке показана схема, обеспечивающая вытяжку воздушных масс при помощи радиального вентилятора.

Конструкция

Простота сборки и доступность конструкционных элементов стали причиной того, что радиальные вентиляторы собираются не только в заводских условиях, но и в домашних. Ведь промышленная сборка, хотя и имеет гарантию качества, не всегда доступна по ценовому диапазону и в необходимой конфигурации для небольших жилых или подсобных помещений.

Конструкция стандартного центробежного вентилятора предусматривает обязательное наличие:

  1. Всасывающего патрубка, в который поступают отработанные газо-воздушные массы.
  2. Рабочего (турбинного) колеса, оснащенного радиальными лопастями. В зависимости от предназначения они могут быть загнуты вперед или назад от угла вращения. В последнем варианте бонусом будет экономия расходуемой электроэнергии до 20%. Они обеспечивают ускорение, а также задают направление движению воздуха.
  3. Спиральной коллекторной трубы или спирального кожуха, из-за которого конструкция и получила название улитки. Она призвана снизить скорость движения прогоняемого через устройство воздуха.
  4. Вытяжного канала. Из-за разной скорости, с которой воздушные массы двигаются во всасывающем патрубке и в спиральном кожухе, здесь создается достаточно сильное давление, которое может доходить до 30кПа в промышленных условиях.
  5. Электродвигателя.

Размеры улитки, мощность двигателя, угол вращения и форма лопастей и другие особенности зависят от сферы и конкретных условий применения.

Принцип действия

Эффективность вытяжных систем с применением улиток основана на их простом принципе действия.

В процессе работы электродвигатель запускает вращение рабочего колеса.

Турбинное колесо с радиальными лопатками, благодаря центростремительному движению, засасывают через патрубок и придают газо-воздушным массам ускорение.

Их движению передается вращательный характер центробежного усилия лопаток. Это обеспечивает разный вектор входящему и выходящему потокам.

Вследствие этого выходящий поток направляется в спиральный кожух. Конфигурация спирали обеспечивает торможение и последующую подачу потока под давлением в вытяжной канал.

Из вытяжного канала газо-воздушные массы выводятся в воздуховоды для дальнейшей очистки и выброса в атмосферу.

Если в воздуховодах предусмотрены перекрывающие клапаны, то радиальный вентилятор может работать как вакуумный насос.

Виды

Масштабы помещений, а также уровень загрязнения и нагрева воздуха в них требуют установки вытяжных систем соответствующего размера, мощности и конфигурации. Поэтому и центробежные вентиляторы бывают различных видов.

В зависимости от уровня давления, создаваемого воздушными массами в вытяжном канале, они классифицируются на вентиляторы:

  1. Низкого давления – до 1кПа. Чаще всего их конструкция предусматривает широкие листовые лопатки, которые загнуты вперед к всасывающему патрубку, с максимальной скоростью вращения до 50м/с. Сфера их применения – преимущественно вентиляционные системы. Они создают меньший уровень шума, вследствие этого их можно использовать в помещениях, где постоянно находятся люди.
  2. Среднего давления. При этом уровень нагрузки, создаваемой движением воздушных масс в вытяжном канале, может находиться в диапазоне от 1 до 3 кПа. Их лопасти могут иметь разный угол и направление наклона (как вперед, так и назад), выдерживают максимальную скорость до 80м/с. Сфера применения шире, чем у вентиляторов низкого давления: они также могут устанавливаться на технологических установках.
  3. Высокого давления. Такая техника применяется преимущественно для технологических установок. Полное давление в вытяжном канале составляет от 3кПа. Мощность установки создает окружную скорость всасываемых масс более 80 м/с. Турбинные колеса оснащаются исключительно лопастями загнутыми назад.

Давление является не единственным признаком, по которому различают радиальные вентиляторы. В зависимости от скорости воздушных масс, которая обеспечивается рабочим колесом, они делятся на два класса:

  • I класс – говорит о том, что фронтально загнутые лопасти обеспечивают скорость менее 30 м/с, а обратно загнутые – не более 50 м/с;
  • II класс включает более мощные установки: они обеспечивают скорость прогоняемым воздушным массам выше, чем вентиляторы I класса.

Кроме того, устройства производятся с разным направлением вращения относительно всасывающего патрубка:

  • ориентированные направо можно устанавливать с поворотом корпуса по ходу часовой стрелки;
  • налево – против хода часовой стрелки.

Сфера применения улиток во многом зависит от электродвигателя: его мощности и способа крепления к рабочему колесу:

  • оно может набирать обороты непосредственно на валу двигателя;
  • его вал соединяется с двигателем при помощи муфты и фиксируется одним или двумя подшипниками;
  • при помощи клиноременной передачи, при условии его фиксации одним или двумя подшипниками.

Ограничения в использовании

Радиальные вентиляторы целесообразно устанавливать для перемещения больших объемов газо-воздушных масс при условии, что они не содержат:

  • взрывчатых веществ;
  • волокнистых материалов и липких взвесей в количестве более 10 мг/м 3 ;
  • взрывоопасной пыли.

Важным условием эксплуатации является температурный режим окружающей среды: он не должен выходить за рамки от -40 0 С до +45 0 С. Кроме того, в составе проходящих газо-воздушных масс не должны присутствовать коррозионные агенты, способствующие ускоренному разрушению проточной части вентилятора.

Безусловно, для использования в некоторых отраслях промышленности, производятся вентиляторы с большой степенью коррозионной устойчивости, защитой от искр и перепадов температуры с корпусами и внутренними комплектующими из сплавов повышенной прочности.

Так называемая улитка для вентиляции не всегда может означать один и тот же вид принуждающего вентиляционного устройства — основные общие черты, это форма агрегата, но, отнюдь, не принцип работы и направления воздушного потока.

Нагнетательные приборы такого типа могут:

  • кардинально отличаться по принципу устройства лопастей;
  • а также могут быть приточного или вытяжного типа, то есть, направлять поток в противоположную сторону.

Вентиляционная «улитка»

Их обычно используют для твердотопливных котлов большого размера, производственных цехов и общественных зданий, но обо всём этом ниже, а в дополнение — видео в этой статье.

Механическая вентиляция

Примечание. Нагнетательные/отсасывающие агрегаты с электрическим двигателем, которые называют «улиткой» подходят не для любого вида вентиляции, так как могут направлять воздушный поток только в одну сторону.

Виды вентиляции

  • Как вы видите на верхнем изображении, под словом «вентиляция» могут подразумеваться совершенно разные способы воздухообмена и о некоторых вы, возможно, даже не слышали, но мы вкратце рассмотрим только самые основные из них.
  • Во-первых, существует всем известный вытяжной способ, когда тёплый или загрязнённый воздух удаляется с помещения.
  • Во-вторых, есть приточный вариант и чаще всего это добавление свежего прохладного воздуха.
  • В-третьих, это совмещение, то есть, приточно-вытяжной вариант.
  • Указанные выше системы могут функционировать естественным образом, но также могут работать принудительно, при использовании осевых (аксиальных), радиальных (центробежных), диаметральных (тангенциальных) и диагональных вентиляторов. Помимо этого, вытяжка и приток воздуха могут осуществляться либо в общем, либо в местном режиме. То есть, воздуховод подводится к определённому месту назначения и выполняет функцию обдува или вытяжки.

Примеры

Примечание. Ниже мы рассмотрим несколько типов улиток, которые используются для .

BDRS 120-60 (Турция) — это вытяжная улитка радиального типа с весом 2,1кг, частотой 2325 об/мин, напряжением 220/230В/50Гц и максимально потребляемой мощностью 90Вт. При этом BDRS 120-60 в состоянии максимально перекачивать 380м 3 /мин воздуха с температурным диапазоном от -15⁰C до +40⁰C, имеет класс безопасности IP54.

Марка BDRS может иметь несколько типоразмеров, внешний роторный двигатель делается из оцинкованной стали и защищён сбоку хромированной решёткой, что предотвращает попадание сторонних элементов на крыльчатку.

Термостойкий приточно-вытяжной радиальный вентилятор Dundar CM 16.2H обычно используется для откачивания горячего воздуха из котлов, работающих на твёрдом топливе, хотя инструкция позволяет его также применять и для помещений разного назначения. Воздушный поток при транспортировке может иметь температуру от -30⁰C до +120⁰C, а саму улитку можно разворачивать на 0⁰ (горизонтальное положение), 90⁰, 180⁰ и 270⁰ (двигатель с правой стороны).

Модель CM 16.2H имеет скорость двигателя 2750 об/мин, напряжением 220/230В/50Гц и максимальное потребление мощности 460Вт. Агрегат весом 7,9кг способен перекачивать в максимальном объёме 1765м 3 /мин воздуха, уровень давления 780Па, имеет степень защиты IP54.

Различные модификации ВЕНТС ВЩУН могут использоваться для нужд и кондиционирования воздуха в помещениях разного назначения и имеют производительность транспортировки воздуха до 19000м 3 /час.

Такая центробежная улитка имеет спирально-поворотный корпус и крыльчатку, которая установлена на оси трёхфазного асинхронного двигателя. Корпус ВЩУН делается из стали, которая позже покрывается полимерами

Любая модификация подразумевает возможность поворота корпуса вправо или влево. Это позволяет присоединяться к действующим воздуховодам под любым углом, но при этом шаг между фиксируемым положением составляет 45⁰.

Также на разных моделях могут быть использованы либо двухтактные, либо четырёхтактные асинхронные двигатели с внешним расположением ротора, а его рабочее колесо в форме загнутых вперёд лопаток выполняется из оцинкованной стали. Подшипники качения увеличивают эксплуатационный ресурс агрегата, сбалансированные на заводе турбины значительно понижают шум, а уровень защиты составляет IP54.

Кроме того, для ВЩУН предусмотрена регулировка скорости своими руками с помощью автотрансформаторного регулятора, что очень удобно при:

  • смене времён года;
  • условий работы;
  • помещения и так далее.

Кроме того, к автотрансформаторному устройству можно подключать сразу несколько агрегатов такого типа, но при этом в обязательном порядке должно соблюдаться главное условие — их общая мощность не должна превышать номинала трансформатора.

Указание параметра ВЦУН
140×74-0,25-2 140×74-0,37-2 160×74-0,55-2 160×74-0,75-2 180×74-0,56-4 180×74-1,1-2 200×93-0,55-4 200×93-1,1-2
Напряжение (В) при 50Гц 400 400 400 400 400 400 400 400
Мощность потребления (кВт) 0,25 0,37 0,55 0,75 0,55 1,1 0,55 1,1
Ток)А) 0,8 0,9 1,6 1,8 1,6 2,6 1,6 2,6
Расход воздуха максимум (м 3 /час) 450 710 750 1540 1030 1950 1615 1900
Скорость вращения)об/мин) 1350 2730 1360 2820 1360 2800 1360 2800
Уровень звука на расстоянии 3м (db) 60 65 62 68 64 70 67 73
Температура воздуха при транспортировке максимум t⁰C 60 60 60 60 60 60 60 60
Защита IP54 IP54 IP54 IP54 IP54 IP54 IP54 IP54

В основе механизма любого вентилятора лежит ротор с закрепленными на нем лопастями. Назначение их — перемещение больших масс воздуха с целью циркуляции воздуха.

Сфера применения центробежных вентиляторов «улитка» очень широка. Их используют в инженерных системах зданий, промышленных системах вентиляции, сушильных камерах, бытовых приборах, покрасочных, при обдуве станков.

Способ создания воздушного потока путем вращения радиального колеса с лопатками, в спиральной камере, дал название вентиляторам — радиальные или центробежные. Лопасти на колесе могут быть прямыми, изогнутыми или типа «крыло».

Давление потока воздуха, в зависимости от количества и профиля лопаток, а также скорости их вращения, делится на три класса:

  • низкое;
  • среднее;
  • высокое.

Показатели давления укладываются в диапазон от 0,1 до 12 кПа. Поменяв местами фазы тока на клеммах электродвигателя, можно изменить направление вращения рабочего колеса. Делается это перекидным переключателем на движке. Это нужно, чтобы менять режим забора воздуха из помещения с нагнетанием чистого воздуха.

Конструкция и принцип работы

Устройства вентиляторов, используемых для перемещения разнообразных смесей газов и воздуха, бывают нескольких типов. Наиболее востребованным является центробежный радиальный агрегат «улитка» .

Он имеет в сборке вращающееся колесо и закрепленные на нем лопасти. Разные модели вентиляторов содержат разное количество лопастей.

Принцип действия вытяжки «улитки» таков:

  1. Воздух засасывается внутрь ротора сквозь входное отверстие;
  2. Воздушная масса получает вращательное движение;
  3. Далее, посредством центробежной силы, которую создают вращающиеся лопатки, воздух под давлением нагнетается к выходному отверстию. Оно расположено в спиральном кожухе.

За счет сходства кожуха с улиткой вентилятор и получил свое название.

Материалы корпуса

Промышленная «улитка» может включать разные материалы — в зависимости от агрессивности среды применения. Обшивка агрегата общего назначения, эксплуатируемого в неагрессивных смесях газов с содержанием частиц менее 0,1 г/куб. м, производится из листовой оцинкованной или углеродистой стали разной толщины. Если среда содержит агрессивные газовые смеси, характерна присутствием активных газов и испарением кислот, применяются коррозионно-устойчивые стали. Вентилятор «улитка» в таком исполнении работает при температуре до 200 градусов тепла по Цельсию.

Есть взрывозащищенный вариант корпуса вытяжки. Он собран из пластичных металлов: меди или алюминиевых сплавов. Здесь при работе вытяжки исключается искрение, являющееся основной причиной взрывов.

Рабочее колесо

Требования к материалам для рабочего колеса с лопатками — пластичность и защищенность от коррозии. Тогда колесо выдержит вибрационные нагрузки и химическое воздействие среды. Для проекта формы и количества лопаток, во внимание берутся аэродинамические нагрузки и скорость вращения. Большая скорость вращения большого количества слегка изогнутых либо прямых лопаток, формирует устойчивый воздушный поток. При этом создается меньше шума.

Центробежную вытяжку следует классифицировать как оборудование с повышенной вибрацией. Причина вибрации — низкий уровень сбалансированности вращающегося колеса. Вибрация несет в себе такие негативные факторы: разрушение основания в месте установки оборудования и высокий шумовой уровень. Минимизирует вибрацию установка амортизационных пружин. Пружины монтируются под основание корпуса. Кроме того, для некоторых моделей вместо пружин применяются резиновые подушки.

Электродвигатели

Оборудование для вентиляции типа «улитка» снабжается электродвигателями со взрывобезопасными крышками и корпусами . Для окраски корпусов двигателей используется специальный защитный состав. В большинстве своем — это асинхронные механизмы с фиксированной частотой вращения. Подключаются они к однофазной или трехфазной сети, в зависимости от конструкции. В особых случаях применяются двигатели с регулируемой скоростью вращения.

Размеры

Размеры вытяжек «улитка» могут быть различными . Диаметр агрегата варьируется от 250 до 1500 мм. «Улитки» могут представлять единое целое либо быть разделены на несколько частей. В случае с маленькими вентиляторами с цельной улиткой, углом поворота можно пренебречь. Достаточно открутить болты и развернуть ее в нужное положение. Модели побольше в основном разборные. Для них угол поворота — важный параметр, который следует учитывать.

Корпус вентилятора «улитки» напоминает панцирь данного моллюска. Это оборудование используется в ряде промышленных объектов, строительства жилья, вентиляционных системах. Принцип работы — сила, создаваемая вращательным движением роторных лопаток, они проникают в отверстия входа в виде улитки, захватывают воздушный поток и гонят его через отверстия выхода. Располагаются под углом в 90 градусов к отверстию входа.

Особенности

Добротный вентилятор «улитка» своими руками получается в процессе сборочных работ только в том случае, если вы знаете конструкцию. Установка и крыльчатка создают вращательный момент для движения воздуха. Необходимость вытяжного устройства возрастает при ограничении пространства, то монтаж происходит со специализированным оборудованием. Корпус «улитки» вентилятора сделан в виде спирали и служит для направления воздуха.

Самодельные вентиляторы подобного типа весьма популярны в последнее время. Однако при отсутствии навыков и необходимого времени покупка готового оборудования станет одним из лучших вариантов.

Чтобы создать во внутренней части крепления вентилятора «улитки», нужно расположить радиальный элемент — колесо, присоединенное к установке. Разряженное пространство создается загнутыми рабочими лопатками колеса.

Поступление воздушной массы осуществляется через патрубок входа. Давление на входе падает и всасывает окружающий воздух. В результате стремительного продвижения воздуха по спирали в отверстии выхода значительно увеличивается скорость и создается высокое давление. Из выходного патрубка стремительно идет воздушный поток. Если патрубок слева, то ротор вращается по часовой стрелке, если справа, то противоположно.

При сборки своими руками учитывается кривизна используемых лопастей «улитки».

Создаваемые потоки

Центробежные «улитки» — мощность, учитываемая по трем позициям.

Вентиляторы низкого давления — не выше сто кг/см в квадрате. Температура не более 80 °С. Используются при оснащении производственных цехов и строительстве домов. «Улитки» устанавливаются на крышах.

Модели со средним давлением — от ста до триста килограмм на сантиметр квадратный.

Оборудование с высоким давлением — триста -тысяча двести кг/сантиметров в квадрате. Потоки воздуха высокого давления вытяжных «улиток» обычно располагаются в зонах сгорания топлива разных марок в котельных, на складах с ГСМ, системах воздуховода лакокрасочных цехов.

Центробежный вентилятор «улитка» требует надежного крепления и прочного основания. В целях избегания вибрации качественно фиксируется корпус. Игнорирование этого явления приведет к тому, что устройство выйдет из строя.

Делаем своими руками

Вопрос риторический, который требует в процессе владения навыками сварщика или жестянщика. Ведь сборка осуществляется из листов металла различной толщины.

Сделать лопатки самому, а затем качественное крепление к ротору — довольно-таки сложная задача. Ведь при нарушении балансировки вентилятор разлетится на кусочки в связи со значительным вращением ротора в первые же минуты работы.

При оценке мощности и скорости вращения правильно подбирают электродвигатель. При этом мастера пользуются улитками, демонтированными с оборудования, пылесосов и вытяжек. Это служит гарантией определения мощности и параметров корпуса.

Собрать вентилятор «улитка» для бытовых нужд в мастерской можно, это будет посильной задачей. В других случаях вентиляторы используются только заводского изготовления.

Создание

Инструкция по созданию.

  1. Рассчитать параметры и размеры будущего оборудования. При этом вставляют демпферные прокладки с целью избегания вибрации при работе. Эти меры позволят сберечь «улитку».
  2. Использование подручного материала при изготовлении корпуса вентилятора из пластика, фанеры. При выполнении работ по сборке лишний раз выясните, что нет зазоров, а швы загерметизированы.
  3. Предварительно надо проанализировать силовые схемы агрегата. Здесь учитывается мощность. При большой мощности вентилятора используется ременной привод. При невысоких мощностях применяют вал, соединения ротора с редуктором.
  4. Используются элементы крепления, а именно пластины буквой «П» для монтажа на корпусе. Прочный фундамент нужен для мощных агрегатов.

Вентилятор улитка OBR 200 M-2K, 1800куб/час

Вентилятор улитка OBR200 могут работать как на подачу, так и на вытяжку воздуха. Вытяжка улитка является самым распространенным и широко применяемым в системах вентиляции, благодаря своей компактности и большой производительности. Так например, данный вентилятор при габаритных размерах всего 33х30х33см может вытягивать 1800 кубических метров воздуха, имеет напор  700Па и потребление всего 0,5кВт! 

При работе вентилятора на вытяжку воздух забирается через круглое отверстие (фланец) и выбрасывается на улицу через квадратное (прямоугольное) отверстие. При работе вентилятора на приток или подачу воздуха в помещение, свежий воздух забирается через круглое отверстие и подается в помещение через квадратное. 

Вентилятор улитка — это промышленный вентилятор — иногда называют вентилятор радиальный (центробежный)   —  применяется в системах вентиляции и кондиционирования воздуха для бытовых и производственных целей.
Вентиляторы типа «улитка» предназначены для перемещения воздуха и других газовых смесей, с температурой до 80град С.

Специалисты нашей компании Аэроком помогут Вам правильно подобрать вентилятор по выгодной цене, а так же грамотно, в соответствие с нормами и ГОСТами рассчитать необходимую Вам кратность воздухообмена и решить задачу вентиляции Вашего объекта. Узнать стоимость вентиляторов улитка вы можете обратиться в нашу компанию Аэроком. 

Материал: Корпус радиального вентилятора BVN OBR, изготовлен из листового металла, покрытого электростатическим порошком. Корпус двигателя вентилятора BVN OBR  произведен из алюминиевой стали.

 

Ток- 2,6А

Класс изоляции: B

Директива:  EN 600335-1, EN 600335-2-80

Контроль скорости: Скорость изменяется при помощи дополнительного регулятора скорости (BSC-1, BSC-2)

Область применения: Радиальные вентиляторы OBR могут использоваться в теплицах, на складах, красильнях, в торговых центрах, фабриках, в паровых установках и агрегатах иного рода, таких как станки по производству пластмассовых изделий, упаковочные машины, оливковые просевальные машины и т.д.

Внимание, наша продукция является официально ввезенной и сертифицированной на Украине, имеет гарантийный срок 2 года, предоставляем все документы, безналичный расчет. 

 

F133-73W двигатель вентилятора улитки кондиционера воздуха, сделанный в Китае – Купить Кондиционер воздуха в ru.made-in-china.com 1. Технические характеристики:

2. Наш завод:

Hangzhou Airflow Electric Appliances Co., Ltd, расположенный в городе Ицяо, район Сяошань, Ханчжоу, провинция Чжэцзян, Китай, создан группой единомышленников-ветеранов отрасли и является профессиональные предприятия по исследованиям и разработкам и производству центробежных вентиляторов с внешним ротором постоянного и переменного тока и осевых вентиляторов. Продукция широко используется в отоплении, кондиционировании воздуха, охлаждении, очистке воздуха, телекоммуникациях, электроэнергетике и других отраслях промышленности.AIRFLOW охватывает существующую площадь завода 10000 квадратных метров и центр исследований и разработок площадью около 1000 квадратных метров. Штат сотрудников составляет около 100 человек, в том числе штат НИОКР около 40 человек. Годовая производственная мощность составляет около 600 000 единиц.

У нас очень хорошая среда для исследований и разработок, сильные технические силы и профессиональное производственное оборудование. Мы придерживаемся принципа «высокий старт и высокий стандарт». Мы рассматриваем «Создание нового пространства» как нашу миссию, вечно стремясь к «удовлетворению потребностей клиентов».Мы ориентируемся на энергосберегающие технологии и стремимся стать первым брендом энергосберегающих вентиляторов.


Часто задаваемые вопросы:
1. Почему стоит выбрать AFL, а не другие?
a.AFL – настоящий производитель в пределах 10000 кв. м рабочей мастерской для вентиляторов, занимающихся исследованиями и разработками, производством.
b. Лучшая команда инженеров в Китае, главный инженер прошел обучение в Японии.
c. Лучшие электрические компоненты, импортированные из трех ведущих мировых поставщиков. Доступно производство
d.OEM.
e. Хорошая репутация на рынке как в Китае, так и на зарубежных рынках.
 
2. Как насчет времени доставки?
Образец заказа менее 10 штук, мы можем отправить его в течение 10 дней.
В рамках четырех производственных линий мы могли бы поставлять 1000 вентиляторов в день.
 
3. Какие платежи вы поддерживаете?
T/T, L/C, другой вид оплаты, пожалуйста, свяжитесь с нами.
 
4. Что такое MOQ?
1 шт. вентилятор для образцов. Мы считаем, что качество наших вентиляторов должно удовлетворять клиентов.
 
5. Транспорт
Авиаэкспресс, LCL, Контейнер.
 
6.Глобальный рынок
Некоторые европейские компании уже начинают работу с AFL.
Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас есть интерес к сотрудничеству с AFL.
 
7.Свяжитесь с нами
Мы высоко ценим любой ваш запрос по электронной почте, телефону или мгновенному сообщению. Мы ответим на ваше письмо или сообщение в течение 24 часов. Пожалуйста, не стесняйтесь звонить нам в любое время, если есть какие-либо вопросы
.

Центробежный вентилятор AC Snail

AC улитки центробежные вентиляторы

Технические параметры:

5 9000
0


Примечание: Только в списке представительства для справки, размеры могут быть изменены в соответствии с требованиями заказчика.
Характеристики продукта:
1. Высококачественный стальной лист с горячим цинкованием для корпуса и рабочего колеса.
2. Используйте высококачественный малошумный подшипник качения NSK.
3. Разумная структура, высокая эффективность, низкий уровень шума, небольшая вибрация.
Применение продукта:
Канальная установка кондиционирования воздуха, очистная установка, система VAV (система переменного объема воздуха).
 
Основные преимущества:
1. Производственная площадь 20 000 квадратных метров.
2. Ежемесячная производственная мощность 100 000 двигателей вентиляторов.
3. 20-летняя история производства электродвигателей.
4. Большинство деталей двигателя, производимых нами, включают сборку статора, сборку ротора, сборку крышки и т. Д.
5. С профессиональной командой контроля качества и идеальной системой сертификации.
6. Экспорт в более чем 37 стран, более 50 зарубежных дистрибьюторов.
7. Быстрый ответ в течение 12 часов.
 
Наши услуги:
1. Безбарьерная связь, быстрый ответ на запрос клиента.
2. Короткое время доставки, чтобы обещать обещание клиентов.
3. Мы хорошо разбираемся в рынке двигателей вентиляторов и можем разработать двигатели по индивидуальному заказу для различных клиентов, чтобы помочь им выиграть с более продвинутыми характеристиками.
 
Описание компании:
Как профессиональный производитель двигателей, мы специализируемся на разработке и производстве всех видов двигателей для комнатных, коммерческих и центральных кондиционеров.
 
Нашей основной продукцией являются двигатели для фанкойлов, двигатели для сплит-систем, шкафов, оконных кондиционеров, двигатели высокого статического давления, двигатели для потолочных кондиционеров, двигатели воздушного охлаждения, одно- и трехфазные двигатели, виды двигателей насосов, двигатели PG. и бесщеточные двигатели постоянного тока.
 
Наша продукция одобрена сертификатами RoHS, CCC, CE и UL и экспортируется на основные рынки, такие как Северная Америка, Европа и Ближний Восток.
 
Часто задаваемые вопросы:

1. В: Каков ваш срок оплаты?
A: 30% T/T заранее, 70% при получении копии B/L. Или безотзывный аккредитив.


2. В: Каково ваше время доставки?
A: В течение 5 рабочих дней после получения оплаты (только для товаров на складе)


3. Q: Предлагаете ли вы услуги OEM?
А: Да. Мы можем разработать дизайн для любого конкретного приложения.


4. В: Ваши двигатели дорогие?
A: Нет. Наша команда разработчиков работает с конечными пользователями и OEM-производителями, чтобы предоставить решение с наименьшими затратами на весь жизненный цикл.Если непрерывная работа имеет решающее значение для вашей работы, наши технологии могут спроектировать и изготовить двигатель в соответствии с вашими конкретными или уникальными потребностями, чтобы избежать дорогостоящего простоя оборудования.


5. В: Как вы можете убедиться, что двигатель может управлять машиной?
A: Наша фабрика тщательно выбирает 100% чистый медный провод и конденсатор соответствующего объема; Наш профессиональный менеджер предоставит вам точное руководство по покупке.


6. В: Как вы можете контролировать шум?
A: Наши производители тщательно проверяют чертеж и обрабатывают вал и торцевую крышку; Наши инспекторы неоднократно проверяют динамическую балансировку;


7.В: Как можно уменьшить тепловыделение?
A: Полностью медная линия приводит к меньшему производству тепла; Изоляционная бумага класса IP55 не вырезается; Многократные проверки гарантируют отсутствие небрежности; Профессиональное руководство по применению.

границ | Бактериальные симбионты близкородственных гидротермальных жерловых улиток с различными геохимическими местообитаниями обнаруживают большое сходство в содержании хемоавтотрофных генов

Введение

Симбиоз с хемосинтетическими бактериями независимо развился во многих таксонах гидротермальных источников, холодных просачиваний и мелководных беспозвоночных.Вообще говоря, животные-хозяева полагаются на фиксированный углерод, вырабатываемый их облигатными симбионтами, для большей части своего питания (Dubilier et al., 2008). Бактериальные партнеры таких ассоциаций филогенетически разнообразны и представляют несколько бактериальных линий двух типов. Тем не менее, что касается энергетического метаболизма, они выполняют сходные метаболические функции: эти симбионты используют восстановленные химические вещества, такие как сероводород, в качестве доноров электронов, вдыхают кислород и/или нитраты и фиксируют неорганический углерод в органический углерод (Dubilier et al., 2008; Чайлдресс и Гиргис, 2011).

Хемоавтотрофные симбионты могут время от времени проявлять заметные различия в содержании генов, которые впоследствии могут приводить к различиям в метаболизме, что может иметь экологические последствия для их видов-хозяев. Например, сравнение геномного состава некоторых γ -протеобактериальных симбионтов жерловых животных показало, что они могут различаться разнообразием генов и генных сетей, от энергетического метаболизма до усвоения азота (Kleiner et al., 2012). Хотя разумно утверждать, что геномный контент, который придает симбионтным функциональным чертам, может влиять на распределение видов-хозяев в различных физико-химических средах обитания, до сих пор неизвестно, происходит ли это. Интерпретация сходств и различий в геномах хемосинтетических симбионтов была затруднена тем фактом, что сравнения до настоящего времени проводились среди симбионтов из сильно различающихся таксонов хозяев и / или из разных географических мест с различными характеристиками окружающей среды и биогеографической историей.Таким образом, трудно понять, обусловлены ли наблюдаемые различия в содержании генов симбионтов совместной эволюцией с физиологически и экологически разными таксонами хозяев или адаптацией к непохожим средам обитания. Сравнение симбионтов близкородственных видов-хозяев может помочь решить, влияют ли различия в геномных признаках симбионтов на их распределение в различных геохимических средах обитания.

Роды гидротермальных жерловых улиток Alviniconcha и Ifremeria предоставляют уникальную возможность изучить различия в содержании генов среди симбионтов близкородственных и регионально симпатрических видов-хозяев, занимающих различные геохимические среды обитания. Alviniconcha и Ifremeria являются сестринскими родами прованнидных брюхоногих моллюсков (улиток), которые доминируют в сообществах гидротермальных источников в юго-западной части Тихого океана (Desbruyères et al., 1994). В жерлах вдоль Восточного центра распространения Лау (Тонга) три вида Alviniconcha ( A. boucheti , A. kojimai и A. strummeri ) встречаются вместе друг с другом и с Ifremeria nautilei. (Beinart et al., 2012; Johnson et al., 2015). Эти виды улиток связаны в общей сложности с четырьмя различными филотипами из филума Proteobacteria (класс γ -протеобактерии ) и одним из филума Campylobacterota ( класс Campylobacteria ), которые все размещены как внутриклеточные жаберные эндосимбионты (Sumsbionts). et al., 2005a, b, 2006a, b; Urakawa et al., 2005; Beinart et al., 2012). Сильно восстановленный кишечник и изотопный состав ткани хозяина, стабильный углеродом, указывает на то, что эти симбионты обеспечивают питание своих хозяев посредством хемоавтотрофии (Waren and Bouchet, 1993; Suzuki et al., 2005а, б, 2006а, б; Бейнарт и др., 2012). Поскольку они представляют разные бактериальные линии и не проявляют модели ко-дивергенции с видами-хозяевами (Suzuki et al., 2006a; Beinart et al., 2012), считается, что симбионты приобретаются из окружающей среды горизонтально. Однако существует сильная специфичность между каждым видом улиток и его симбионтным филотипом (ами): опросы сотен особей в различных средах обитания показали, что каждый вид улиток связан только с одним или двумя симбионтными филотипами, при этом обычно доминируют отдельные улитки. только одним филотипом симбионта за раз (таблица 1; Beinart et al., 2012; Сестон и др., 2016).

Таблица 1. Специфичность между видами-хозяевами и возможными филотипами симбионтов с таксономией симбионтов на уровне класса.

Таким образом, вполне вероятно, что различия в содержании генов среди этих симбионтов могут влиять на геохимическую нишу улиток-хозяев в Восточном центре распространения Лау. Действительно, каждый вид улиток ограничен ассоциациями только с одним или двумя симбионтными филотипами, поэтому различия в физиологических чертах симбионтов могут разделить виды-хозяева на отдельные среды обитания на основе этих черт.Четыре вида улиток имеют схожую анатомию с точки зрения общего размера тела, а также структуры жабр и кровообращения (Waren and Bouchet, 1993; Johnson et al., 2015). Несмотря на эти общие черты, Alviniconcha и I. nautilei занимают разные геохимические местообитания (Waite et al., 2008; Podowski et al., 2009, 2010; Beinart et al., 2012), и считается, что эта сегрегация в первую очередь быть обусловлено распределением восстанавливающих соединений, которые могут использоваться их конкретными симбионтами для хемоавтотрофии (Henry et al., 2008; Бейнарт и др., 2012, 2015; Сандерс и др., 2013). В пределах одного жерлового поля видов Alviniconcha и I. nautilei демонстрируют последовательную зональность, при этом видов Alviniconcha обнаружены ближе всего к жерловым отверстиям, а видов I. nautilei — по краям участков Alviniconcha (Podowski et et al.) , 2009, 2010). Таким образом, по сравнению с видами I. nautilei , видов Alviniconcha встречаются там, где концентрации восстановителей и температуры выше, а концентрации кислорода и тиосульфата ниже (Waite et al., 2008; Подовски и др., 2009, 2010). Однако в региональном масштабе доминирующие видов Alvinconcha на каждом жерловом поле варьируются в зависимости от конкретной геохимии этого участка (Beinart et al., 2012). В частности, вид Alviniconcha ( A. boucheti ), принимающий симбионт Campylobacterial , доминирует в жерловых полях с более высокими концентрациями водорода и сероводорода, тогда как вид Alviniconcha ( A. kojimai 0 )strummeri ), принимающие симбионтные филотипы γ — протеобактерий , доминируют в жерлах с более низкими концентрациями этих двух восстановителей (Beinart et al., 2012). Эти жерловые поля разделены расстоянием от 10 до 100 секунд километров, но являются частью одного биогеографического региона без каких-либо известных барьеров для расселения между участками (Speer and Thurnherr, 2012; Mitarai et al., 2016), что позволяет предположить, что распределение 90 349 Виды Alviniconcha могут быть связаны с тем, как их конкретные симбионты взаимодействуют с различными концентрациями химических восстановителей в каждом месте.Физиологические эксперименты прямо продемонстрировали, что некоторые из этих видов могут окислять сероводород и тиосульфат, чтобы поддерживать высокую скорость фиксации углерода (Henry et al., 2008; Beinart et al., 2015). Кроме того, исследования транскрипции генов in situ и в лабораторных экспериментах продемонстрировали различия в экспрессии генов окисления серы, окисления водорода, а также ассимиляционного и диссимиляционного восстановления нитратов (Sanders et al., 2013; Seston et al., 2016). ).Эти исследования дают представление об использовании и скорости метаболических путей в условиях во время отбора проб и лечения, но не позволяют сравнивать полный метаболический и физиологический потенциал каждого симбионта.

Чтобы выяснить, придают ли различия в хемоавтотрофной способности (т. е. геномному составу каждого конкретного симбионта) различия в энергетическом и углеродном метаболизме, которые играют роль в распределении видов-хозяев, мы собрали геномы четырех доминирующих симбионтных филотипов, связанных с Alviniconcha видов и I.nautilei из Восточного центра распространения Лау (Тонга). Мы специально концентрируемся на сравнении генов хемоавтотрофного метаболизма этих симбионтов, поскольку виды-хозяева сегрегируют в отдельные ниши, различающиеся, прежде всего, химическими веществами, используемыми симбионтами для хемоавтотрофного метаболизма (водород, сера) (Waite et al., 2008; Podowski et al. al., 2009, 2010; Beinart et al., 2012), предполагая, что их симбионты могут различаться по способности использовать эти химические вещества. Последующий филогеномный и сравнительный анализ этих почти полных геномов показал, что симбионты, хотя и представляют несколько линий, обнаруживают большое сходство в представлении генов, связанных с хемоавтотрофным производством энергии и биосинтезом.Эти данные подчеркивают, что само по себе содержание генов не является надежным причинным фактором для наблюдаемого разделения среды обитания между этими симбиозами. Скорее, эти данные выдвигают альтернативные гипотезы о факторах, контролирующих разделение местообитаний, например, о степени влияния дифференциальной экспрессии и регуляции генов, биохимических различий в конкретных путях, используемых симбионтами, и возможности нехарактерных различий в физиологии хозяина или симбионта. роль в распределении видов Alviniconcha и видов I.наутилей .

Материалы и методы

Коллекция образцов

Улитки были собраны на жерловых полях ABE, Tu’i Malila и Kilo Moana в Центре распространения Восточного Лау (таблица 1) с помощью дистанционно управляемого транспортного средства JASON II во время экспедиции R/V Thomas G. Thompson TM -235 в 2009 г. особей Alviniconcha были обнаружены в изолированных контейнерах и, оказавшись на борту, кратковременно содержались в морской воде с температурой 4°C до вскрытия жаберной ткани, содержащей симбионт.Ткани жабр хранили при температуре -80°С до выделения ДНК. ДНК экстрагировали из подобразцов замороженной жаберной ткани весом 25 мг с использованием автоматической системы экстракции AutoGenprep 965 с набором AutoGenprep 965/960 Tissue DNA Extraction Kit (AutoGen, Inc.), как описано ранее (Beinart et al., 2012). Особь I. nautilei , использованная для секвенирования, была частью физиологического эксперимента высокого давления (см. Beinart et al., 2015). По завершении эксперимента жаберную ткань, содержащую симбионты, вырезали, гомогенизировали в Тризоле ТМ (Thermo Fisher Scientific, Inc.) консервант и хранят при -80°C до экстракции ДНК, как описано Seston et al. (2016).

Секвенирование, сборка геномных бинов и аннотация

ДНК

Gill состоит из геномного материала как хозяина, так и симбионта. Таким образом, полученные метагеномные последовательности представляют собой метагеномную смесь геномов как хозяина, так и симбионта. Для сборки геномов симбионтов из этих метагеномов использовались два отдельных подхода. Для симбионтов Alviniconcha был разработан новый метод отделения считываний симбионта от считываний хозяина перед сборкой (описано здесь).Для симбионтов I. nautilei были собраны все чтения, а затем использовано объединение контигов на основе алгоритма максимизации ожидания для отделения контигов симбионтов друг от друга и от генома хозяина (Wu et al., 2014).

Для секвенирования были отобраны три особи Alviniconcha и одна особь I. nautilei (таблица 1). У каждой особи Alviniconcha преобладал только один из трех филотипов бактериального симбионта, как ранее оценивалось с помощью специфических для симбионта количественных анализов ПЦР (см. Beinart et al., 2012). Ранее с помощью секвенирования ампликона гена 16S рРНК было показано, что у особи I. nautilei (таблица 1) доминирует один основной симбионтный филотип из отряда Chromatiales (Ifr1) с очень небольшой субпопуляцией второй филотип из семейства Methylococcaceae у некоторых особей (Ifr2) (Seston et al., 2016). Сходство последовательности гена 16S рРНК симбионта составляет >98% среди особей-хозяев, имеющих один и тот же филотип симбионта (Beinart et al., 2012, 2015; Сестон и др., 2016). Этот низкий уровень внутрифилотипического разнообразия примерно соответствует порогу, обычно используемому для дифференциации видов бактерий (Konstantinidis et al., 2017). Таким образом, каждый секвенированный индивидуум (хозяин) в нашем исследовании действует как представитель своего филотипа, причем каждый филотип представляет собой популяцию на уровне подвида. Кроме того, особей Alviniconcha были генотипированы путем амплификации и секвенирования митохондриального гена CO1 хозяина (на сегодняшний день видов Alviniconcha невозможно различить морфологически, см., 2012; Джонсон и др., 2015 г.; Таблица 1).

ДНК

Gill от трех особей Alviniconcha использовали для секвенирования Illumina HiSeq (длина считывания: 2 × 150 п.н.). Чтения были обрезаны с использованием протокола, описанного в Luo et al. (2011), за которым последовал алгоритм на основе K -mer для разделения прочтений Alviniconcha и бактериальных прочтений. Алгоритм использует тот факт, что геном улитки Alviniconcha значительно больше, чем бактериальный геном, и, следовательно, генерация случайных прочтений приведет к двумерному нормальному распределению охвата прочтений.Такое двумерное нормальное распределение будет отражаться в частоте K- мер, которую можно использовать, как описано ниже, в качестве метода разделения прочтений:

Предполагая ALVINICONCHA Размер S S , а бактериальный генома Symbiont 2 Q , для данного K-MER, K I , его возникновение в Alviniconcha Genome N S ( K ( K I ) И его возникновение в бактериальном геноме N г 1 ( K I ) .Кроме того, если предположить, что в выборке имеется n прочтений длиной l п.н. каждое, и обозначив долю прочтений Alviniconcha , R , то число пар оснований Alviniconcha в прочтениях составляет nlR , а количество бактериальных пар оснований в ридах nl ( 1-R ). Предполагая, что секвенирование ДНК охватывает геномы равномерно, для данного K -Mer, K I , ожидаемое соблюдение, N м ( K I ) :

Nm⁢(ki)=Ns⁢(ki)⁢n⁢l⁢R/s+NQ⁢(ki)⁢n⁢l⁢(1-R)/q

обозначаем к -мельчики a чтение содержит как k = {k 1 , k 2 , …, K м } с соответствующими входами o = 1 , о 2 , …, о м } .Мы можем преобразовать вхождения в ранги, обозначаемые как R = {r 1 , r 2 , …, r m }. При этом вероятность того, что считывание парных концов, r , происходит из симбиотического бактериального генома, составляет:

(r∈q|O)=P(O|r∈q)P(r∈q)P(O|r∈q)P(r∈q)+P(O|r∈s)P(r∈s )

P ( r q ) и P ( r q ) представляют вероятность чтения, происходящего из бактериального генома и из can и генома Alviniconcha 90 соответственно. быть инициализированы с использованием средних размеров генома ближайшего доступного родственника.В нашей практике мы обнаружили, что, поскольку размеры геномов значительно различаются, точность оценки размера генома мало влияет на конечные результаты.

P ( O | r q ) – условная вероятность наблюдения таких вхождений K-меров , как в O , если чтение происходит из симбиотического бактериального генома, а q было рассчитано как:

(O|r∈q)=∑j=1mP(oj|r∈q)

, где P ( o j | r q ) может быть аппроксимировано с использованием дискретных рангов как:

P(oj|r∈q)=|{k:k≥kj,k∈K}||{k:k≥1,k∈K}|

, где K — совокупность всех рангов K-меров в метагеноме.

Таким образом, для каждого прочтения мы подсчитали случаев появления K- mer с помощью Jellyfish (Marçais and Kingsford, 2011) и рассчитали вероятность его происхождения от Alviniconcha. Для разделения прочтений была выполнена кластеризация K-средних ( K = 2). Затем был использован ассемблер Velvet (Zerbino and Birney, 2008) с K = 41 и настройками по умолчанию для сборки прочтений в кластер, идентифицированный как симбиотическая бактерия.

ДНК

Гилла из I.nautilei секвенировали на Illumina MiSeq (2 × 300 п.н.). Полученные последовательности были отфильтрованы по качеству и обрезаны с помощью TrimGalore! с использованием порога качества чтения Q25, порога длины чтения 100 и флага Nextera для обнаружения адаптера. Приблизительно 21 миллион пар чтения были собраны с использованием IDBA-UD с параметрами по умолчанию (Peng et al., 2012). Используя MaxBin v1.4.5 (Wu et al., 2014), два бина генома симбионта I. nautilei были восстановлены из сборки размером 294 Мб, которая включала контиги как хозяина, так и симбионта.

Во всех случаях только контиги >500 п.н. использовались для последующих анализов предполагаемых ячеек генома симбионта. Характеристики сборки генома симбионта, полнота, загрязнение, качество и назначение таксономии оценивались с помощью веб-сервера Microbial Genomes Atlas (MiGA) (Rodriguez-R et al., 2018). Предсказание и аннотация генов были выполнены с помощью RASTtk (Brettin et al., 2015) с использованием рабочего процесса по умолчанию. Последовательности, аннотированные как гидрогеназы, были дополнительно классифицированы с помощью HydDB (Søndergaard et al., 2016).

Филогеномный анализ

Все Chromatiales (NCBI Tax. ID: 135613), Sulfurimonas (NCBI Tax. ID 202746) и сероокисляющие симбионты (NCBI Tax. ID: 32036) геномы из NCBI были помещены в бактериальную филогению с Геномы симбионтов Alviniconcha и I. nautilei с использованием 6989-позиционного выравнивания аминокислот 43 конкатенированных филогенетически информативных маркерных генов с помощью PPlacer (Matsen et al., 2010) в CheckM (Parks et al., 2015). Подмножество геномов, наиболее тесно связанных с каждым из симбионтных геномов Alviniconcha и I. nautilei , было отобрано для дальнейшего филогенетического анализа, и выравнивание маркерных генов каждого подмножества было экспортировано из CheckM (Parks et al., 2015). . Наилучшая модель эволюции аминокислот была определена для каждого выравнивания с использованием ModelGenerator v0.851 (Keane et al., 2006): LG + G + F для выравниваний Alviniconcha ε и γ-1 и LG + I + G + F для выравнивания, содержащего два других симбионта (γ-Lau и Ifr1).Филогении максимального правдоподобия были построены с помощью RAxML v.8.2.10 (Stamatakis, 2014) через веб-сервер CIPRES (Miller et al., 2010). Поддержка клады оценивалась с помощью автоматической остановки начальной загрузки с помощью RAxML. Средние аминокислотные идентичности (AAI) были рассчитаны для каждого симбионта и его ближайшего родственника с использованием инструмента AAI, который является частью коллекции enveomics (Rodriguez-R and Konstantinidis, 2016).

Результаты и обсуждение

Геномные сборки

Один геном симбионта, представляющий ранее идентифицированный доминирующий симбионт, был собран из каждой особи Alviniconcha , а два генома симбионта были собраны из I.nautilei (называемые здесь Ifr1 и Ifr2). Геном каждого симбионта содержал одну копию гена 16S рРНК, который имел 99% идентичность с опубликованными генами 16S рРНК для симбионтов Alviniconcha и I. nautilei в бассейне Лау (Beinart et al., 2012; Seston et al. ., 2016). Гены 16S рРНК из каждого генома также соответствовали доминирующему симбионтному филотипу, ожидаемому для каждого индивидуума на основе предыдущей оценки симбионтов, связанных с каждой улиткой, с помощью количественной ПЦР или секвенирования ампликона гена 16S рРНК (Beinart et al., 2012; Сестон и др., 2016). Симбионты Alviniconcha ранее назывались симбионтными филотипами ε, γ-Lau и γ-1 (Beinart et al., 2012; Johnson et al., 2015). Было возможно присвоение таксономии на основе последовательностей маркерных генов до уровня семейства для A . симбионт ε ( Helicobacteraceae ) и симбионт Ifr2 ( Methylococcaceae ). A. γ-Lau, Ifr1 и A . γ-1 симбионт отнесен к уровню протеобактерий класса γ- (табл. 2).Поскольку бин генома симбионта Ifr2, который представляет симбионт меньшинства в I. nautilei (Seston et al., 2016), был большим (∼8 Mbp), сильно фрагментированным, имел более низкую оценку завершения (62%), относительно высокий уровень загрязнения (6%) и промежуточное качество (31%) (табл. 2) в дальнейший анализ не включался. Напротив, геномы других четырех симбионтов были почти полными (87–96%), с низкой оценочной контаминацией (<4%), качеством от высокого до превосходного (69–90%), размерами от 2.0 до 3,7 Мб, а содержание GC от 33 до 59% (табл. 2).

Таблица 2. Характеристики геномов симбионтов, включая процент полноты (Сравн.) и контаминации (Прод.), общий размер, среднее содержание GC, количество контигов, N50 контигов и таксономию, отнесенную к самому низкому возможному рангу.

Филогеномный анализ

Филогеномный анализ четырех геномов симбионтов, основанный на 43 маркерных генах, показал, что каждый из них был связан с разными ветвями γ -протеобактерий или кампилобактерий (рис. 1–3), подтверждая предыдущие филогении генов 16S рРНК и указывая, что Альвиниконха и I.nautilei симбионты приобретались каждым видом-хозяином отдельно (Urakawa et al., 2005; Suzuki et al., 2005a, b, 2006a, b; Beinart et al., 2012). А . Симбионты γ-Lau и Ifr1 сгруппированы в кладу, полностью состоящую из геномов, собранных из ассоциированных с хозяином хемоавтотрофных симбионтов, за исключением Thiolapillus brandeum (собрание NCBI: GCA_000828615), свободноживущего близкого родственника Симбионт Ifr1, выделенный из гидротермального источника в западной части Тихого океана (Nunoura et al., 2014; Фигура 1). T. brandeum имеет 97% идентичность с геном 16S рРНК Ifr1 и двустороннюю среднюю аминокислотную идентичность (AAI) 76% (1998 белков). А . γ-Lau очень тесно связан с симбионтом Chrysomallon squamiferum , улиткой из гидротермальных источников в Индийском океане (Nakagawa et al., 2014), демонстрируя 97% идентичности гена 16S рРНК и 88% двустороннего AAI ( 1547 белков). Эти идентичности генов 16S рРНК и AAI представляют значения, которые обычно наблюдаются между видами бактерий одного рода (Rodriguez-R and Konstantinidis, 2014).

. F-модель эволюции белков. Геномы симбионтов из этого исследования выделены серым цветом, а геномы, полученные от симбионтов, ассоциированных с хозяином, выделены жирным шрифтом. Процентная поддержка начальной загрузки для каждой показанной клады. Шкала представляет собой среднее количество нуклеотидных замен на сайт.

Рисунок 2. Филогеномный анализ с максимальной вероятностью выравнивания 6989 конкатенированных белков 43 маркерных генов симбионта Alviniconcha ε и его родственников Sulfurimonas с использованием модели эволюции белков LG + G + F. Геном симбионта из этого исследования выделен серым цветом. Процентная поддержка начальной загрузки для каждой показанной клады. Шкала представляет собой среднее количество нуклеотидных замен на сайт.

Рис. 3. Филогеномный анализ максимального правдоподобия 6989-позиционного сцепленного выравнивания белков 43 маркерных генов из Alviniconcha γ-1 и родственников с использованием модели эволюции белка LG + G + F. Геном симбионта из этого исследования выделен серым цветом, а геномы, полученные от симбионтов, ассоциированных с хозяином, выделены жирным шрифтом. Процентная поддержка начальной загрузки для каждой показанной клады. Шкала представляет собой среднее количество нуклеотидных замен на сайт.

Напротив, самые близкие родственники геномов двух других симбионтов Alviniconcha были взяты из образцов окружающей среды, не известно, что они связаны с хозяином, и гораздо больше отличались от симбионтов (рис. 2, 3). А . Симбионт ε сгруппирован в кладе бактерий рода Sulfurimonas и был наиболее тесно связан с геномом, собранным метагеномом (MAG) Sulfurimonas из гидротермального жерла в Карибском море (сборка NCBI: GCA_002335055) (рис. 2). Этот Sulfurimonas MAG не содержит гена 16S рРНК, но показал 36% двустороннего AAI (1139 белков) с A . геном симбионта. А . Симбионт γ-1 сгруппирован в пределах более крупной клады, которая включала как свободноживущие виды Methylophaga , так и видов Nitrosococcus , но его ближайшим родственником был MAG из океанического подповерхностного водоносного горизонта (сборка NCBI: GCA_002401775) (рис. 3).Этот MAG не содержит гена 16S рРНК, но показал 50% двусторонний AAI (1552 белка) с A . γ-1 симбионт.

Общее содержание генов

В каждой сборке генома симбионта было обнаружено от 2072 до 4214 кодирующих последовательностей генов (дополнительные таблицы S1, S2). Каждая сборка содержала одну копию гена 23S рРНК в дополнение к гену 16S рРНК (сообщено выше). Однако ген 5S рРНК присутствовал только в симбионтах Ifr1 и A. γ-Lau. Из последовательностей, кодирующих белок, примерно половина в каждом геноме была аннотирована как гипотетические белки (дополнительная таблица S1).Общий состав функциональных генов (оцененный на уровне категории SEED) был относительно схожим среди геномов — во всех геномах наиболее распространенными категориями генов были «Метаболизм белков» и «Аминокислоты и производные» (рис. 4). Доля генов, аннотированных в категорию «Метаболизм ДНК», была высокой во всех трех сборках симбионтного генома γ — протеобактерий , но ниже в A . Сборка генома ε (рис. 4). Четыре генома симбионта имеют 586 основных ортологов (дополнительные таблицы S2, S3), которые представляют 36–50% генов в каждом геноме.Из 59% основных ортологов, которые можно было отнести к категориям SEED, наиболее распространенными оказались категории «Метаболизм белков», «Аминокислоты и производные» и «Кофакторы, витамины, простетические группы, пигменты». в целом эти три категории представляют около трети основных ортологов (дополнительная таблица S3). Каждый геном также кодировал от 129 до 345 генов с уникальными аннотациями, которых нет ни в одном из трех других геномов, что составляет 10–30% от общего числа аннотаций в каждом геноме (дополнительная таблица S2).Во всех четырех геномах большинство уникальных генов нельзя отнести к категориям SEED. Из уникальных генов, которые можно было классифицировать с помощью SEED, большинство генов из геномов симбионта γ -протеобактерий относились либо к категории «метаболизм ДНК», либо к категории «мембранный транспорт» (рис. 5), тогда как те из геномов A . генома ε в основном относились к категориям «Подвижность и хемотаксис» и «Аминокислоты и производные» (рис. 5).

Рис. 4. Тепловая карта, показывающая количество генов, аннотированных для каждой категории SEED в каждом геноме симбионта.Иерархическая кластеризация на основе евклидова расстояния со средней связью.

Рисунок 5. Тепловая карта, показывающая долю уникальных генов (т. е. тех, которые не присутствуют ни в одном другом геноме), аннотированных для каждой категории SEED из каждого генома симбионта. Иерархическая кластеризация на основе евклидова расстояния со средней связью.

Окисление серы

Во всех геномах симбионтов улитки обнаружены пути окисления как сероводорода, так и тиосульфата.Как предполагалось в предыдущем анализе экспрессии генов симбионтов (Sanders et al., 2013; Seston et al., 2016), все четыре генома симбионта кодировали мультиферментный комплекс Sox, окисляющий тиосульфат ( soxABXYZ ), и только Alviniconcha ε симбионт, кодирующий гены soxCD . Отсутствие soxCD у γ -протеобактериальных симбионтов типично для этого таксономического класса (Gregersen et al., 2011) и обычно приводит лишь к частичному окислению серы до элементарной серы в периплазме.Геномы γ -протеобактерий симбионтов кодируют гены полного окисления этой элементарной серы путем обратного диссимиляционного пути восстановления сульфата ( rdsrABMKOP ), АПС-редуктазы ( aprAB ) и сульфатаденилилтрансферазы ( sat ).

Кроме того, все четыре генома симбионтов содержали гены окисления сероводорода до элементарной серы в периплазме. Все геномы симбионтов содержали сульфид:хиноноксидоредуктазу типа VI ( sqrF ), которая, как было показано, важна для роста при высоких концентрациях сульфидов (>4 мМ) в фотосинтетическом окислителе серы (Gregersen et al., 2011). Каждый геном также содержал дополнительный тип сульфид:хиноноксидоредуктазы: каждый из симбионтов γ -протеобактерий дополнительно кодировал тип I ( sqrA ), в то время как A . ε симбионт кодирует тип IV ( sqrD ). Наконец, симбионт Ifr1 и A . Каждый геном симбионта γ-1 дополнительно имел ген флавоцитохром с: сульфид дегидрогеназы ( fcc ), которая также считается окисляющей сульфид до элементарной серы или полисульфидов в периплазме (Chen et al., 1994). Эти конкретные наборы генов sqr и fcc распространены в соответствующих таксономических группах симбионтов (Gregersen et al., 2011; Han and Perner, 2015) и могут быть полезны для работы с различными концентрациями доступных сульфидов (Han и Пернер, 2016).

Все четыре генома симбионта улитки кодировали по крайней мере один ген сульфатной пермеазы или переносчика, который можно было использовать для экскреции сульфата (конечный продукт окисления серы) или поглощения тиосульфата (Aguilar-Barajas et al., 2011). Сероводород может свободно диффундировать через мембраны (Mathai et al., 2009), в то время как ионы гидросульфида (HS-) должны двигаться через мембранный канал (Czyzewski and Wang, 2012). Ни в одном из симбионтных геномов улитки не обнаружено ни одного гена гидросульфидного ионного канала, родственного каналам для нитрата и формиата (Czyzewski and Wang, 2012).

Окисление водородом

Геномы каждого симбионта кодируют гены двух типов гидрогеназ: респираторной версии, которая позволяет использовать водород в качестве донора электронов, и регуляторной версии, которая позволяет воспринимать концентрацию водорода и реагировать на нее. А . Геном ε-симбионта содержал хинон-реактивную гидрогеназу NiFe группы 1b ( hydABC ), которая является прототипом гидрогеназы, используемой для анаэробного дыхания, например, с нитратами (Søndergaard et al., 2016). Геном каждого γ -протеобактериального симбионта содержал толерантную к кислороду гидрогеназу NiFe группы 1d ( hyaABC ), которая обычно сочетает окисление водорода с дыханием кислорода или с толерантным к кислороду анаэробным дыханием (Søndergaard et al., 2016). Помимо дыхательной гидрогеназы, A . Геном ε-симбионта содержал гены гидрогеназы NiFe ( hyaAB ), которая классифицируется в группе 2d гидрогеназ типа Aquificae, функция которых в настоящее время неизвестна, но считается, что она либо является регуляторной, либо обеспечивает восстанавливающую способность для фиксации углерода (Søndergaard et al. , 2016). Геномы симбионтов γ -протеобактерий также включали сенсорную гидрогеназу группы 2b NiFe ( hoxBC/hupUV ), которая может ощущать водород и регулировать экспрессию других гидрогеназ (Peters et al., 2015). Основываясь на ранее наблюдаемой изменчивости в экспрессии гена симбионтной гидрогеназы (Sanders et al., 2013) и преобладании видов Alviniconcha , принимающих A . ε симбионт в жерловых полях с более высокой концентрацией водорода (Beinart et al., 2012), было высказано предположение, что симбионтов Alviniconcha обладают различной способностью использовать водород в качестве источника энергии. Примечательно, что наблюдаемое здесь содержание генов предполагает, что все эти симбионты улиток обладают способностью окислять водород, хотя еще предстоит проверить, может ли водород обеспечивать энергию для автотрофии, и если да, то как потребление водорода зависит от условий окружающей среды.

Дыхание

Все геномы симбионтов улиток кодируют гены аэробного дыхания. Все геномы симбионтов улиток содержали гены NADH-убихиноноксидоредуктазы (субъединицы ABCDEFGHIJKLMN, хотя субъединица F отсутствует в геноме симбионта A . ε). IFR1, A . ε, и A . Каждый геном симбионта γ-1 имел некоторые гены сукцинатдегидрогеназы. Все геномы симбионтов имели все необходимые гены убихинолоксидоредуктазы цитохрома bc1 типа.Ifr1 и A . γ -протеобактериальные симбионты все имели пять генов для разных типов цитохрома с, в то время как A . ε-симбионт имел только два гена цитохрома с. Все они имели гены оксидазы типа цитохрома cbb 3 ( ccoNOPQ , хотя ccoQ не был обнаружен в геноме симбионта A . γ-1). Геном симбионта Ifr1 также кодирует субъединицы I и II убихинолоксидазы типа цитохрома bd , обладающей высоким сродством к кислороду (D’Mello et al., 1996). Присутствие высокоаффинного цитохрома у симбионта Ifr1 является неожиданным, учитывая, что I. nautilei обычно занимают местообитания с относительно высокой концентрацией кислорода (Podowski et al., 2009, 2010). Наличие этого гена может указывать на то, что симбионты I. nautilei испытывают относительно низкие концентрации внутриклеточного кислорода, несмотря на условия окружающей среды.

Все четыре генома симбионтов также кодировали гены анаэробного дыхания.Для симбионтов дышащих кислородом животных способность использовать акцептор электронов, отличный от кислорода, может быть полезна как способ избежать конкуренции с дыханием хозяина. Кроме того, в местах обитания гидротермальных жерл может быть мало кислорода, что может потребовать использования симбионтами анаэробного дыхания либо во время ассоциации с хозяином, либо на стадии свободной жизни в окружающей среде. Все геномы симбионтов кодировали гены периплазматической нитратредуктазы ( napABGH ), а также полного пути денитрификации до газообразного азота: нитритредуктазы, образующей оксид азота ( nirKN ), редуктазы оксида азота ( norBC ), и редуктаза закиси азота ( nosZ ).Это говорит о том, что все четыре симбионта могут дышать нитратами. Кроме того, все геномы симбионтов γ -протеобактерий содержали гены анаэробной редуктазы диметилсульфоксида (ДМСО) ( dmsABC ), которая позволяла бы им дышать диметилсульфоксидом. Диметилсульфид (ДМС) и другие органические соединения серы присутствуют вокруг гидротермальных источников (Rogers and Schulte, 2012), и возможно, что ДМСО присутствует в местах обитания Alviniconcha и I.nautilei и может использоваться симбионтами для анаэробного дыхания.

Фиксация углерода и гетеротрофия

Все геномы симбионтов кодируют гены фиксации неорганического углерода. Каждый из геномов симбионта γ -протеобактерий содержал гены цикла Кальвина-Бенсона-Бэсшема (CBB), включая гены формы II RubisCO ( cbbM ). А . В геноме симбионта обнаружены гены ключевых ферментов, участвующих в восстановительном цикле трикарбоновых кислот (rTCA): АТФ-цитратлиаза ( aclAB ), 2-оксоглутарат:ферредоксиноксидоредуктаза ( oorABCD ) и фумаратредуктаза/сукцинатдегидрогеназа (SDHAB). ), а также все другие гены, необходимые для rTCA, за исключением гена, кодирующего фосфоенолпируват (PEP)синтетазу ( ppsA ).Пути, обнаруженные в геноме каждого симбионта, типичны для их таксономических групп (т.е. кампилобактерий и γ -протеобактерий ) (Hügler and Sievert, 2011). Кроме того, стабильные изотопные отпечатки этих путей отражены в стабильном изотопном составе углерода видов Alviniconcha и I. nautilei , при этом A. boucheti (содержащий симбионт A . ε) имеет гораздо менее отрицательный ∂ 13 C, чем γ -протеобактерии , содержащие видов Alviniconcha или I.nautilei (Beinart et al., 2012, 2015). Хотя цикл CBB чаще встречается у аэробных организмов, тогда как цикл rTCA более типичен для микроаэрофильных или анаэробных организмов (Hügler and Sievert, 2011), концентрации кислорода около 90 349 видов Alviniconcha 90 350 существенно не различаются (Beinart et al., 2012). ) и видов Alviniconcha обнаруживаются при более низких концентрациях кислорода, чем видов I. nautilei , независимо от того, какой симбионт они являются хозяевами (Podowski et al., 2009, 2010). Таким образом, взаимодействие между путями фиксации углерода и кислородной средой обитания, вероятно, не имеет значения для разделения среды обитания у этих видов.

В дополнение к автотрофии все геномы симбионтов улиток показали способность к гетеротрофии. Все геномы симбионтов содержали гены трехкомпонентных АТФ-независимых периплазматических (TRAP) переносчиков дикарбоксилатов, которые позволяли бы приобретать четырехуглеродные соединения, такие как сукцинат и фумарат (Mulligan et al., 2011). Кроме того, и Ifr1, и A . Геномы γ-1 симбионтов содержали ген ацетатной пермеазы ( actP ), которая может транспортировать как ацетат, так и гликолят (Gimenez et al., 2003). Геном симбионта Ifr1 также содержал два гена цитоплазматических белков, участвующих в системе транспортирующих сахар фосфотрансфераз (PTS) ( ptsHI ). Однако отсутствие каких-либо генов пермеаз PTS указывает на то, что система PTS может функционировать в регуляции у этих бактерий, а не в импорте соединений углерода (Barabote and Saier, 2005).

Ассимиляция азота

Геномы четырех симбионтов кодируют гены ассимиляции нитратов и аммония в биомассу. Все геномы симбионтов кодируют гены переносчика аммония и переносчика нитрата/нитрата, что предполагает, что эти бактерии могут поглощать аммоний или нитрат из окружающей среды (а также поглощать любой аммоний, который вырабатывается хозяином). Все геномы симбионтов кодировали гены восстановления нитратов в периплазме ( napABGH ) и транспорта образующихся нитритов в цитоплазму (переносчик нитратов/нитратов).Нитратредуктазы Nap функционально разнообразны и участвуют как в нитратном дыхании, так и в очистке нитратов (Sparacino-Watkins et al., 2014). Все геномы симбионтов содержали цитоплазматические нитритредуктазы, которые производят аммиак из нитрита для ассимиляции, хотя гены были разными: γ -протеобактериальные симбионты имели гены нитритредуктазы (nit-6), которая использует NAD(P)H в качестве восстановитель, в то время как A . ε симбионт содержал редуктазу, использующую ферредоксин ( nirA ).Все симбионты имели гены, кодирующие глутаминсинтетазу типа I ( glnA ) для превращения аммиака в глутамин и НАДФН-зависимую глутаматсинтазу ( gltAB ) для превращения глутамина в глутамат (хотя ген gltB не был задействован). восстановлен в геноме симбионта Ifr1). Кроме того, геном симбионта Ifr1 содержал ген ферредоксин-зависимой глутаматсинтазы ( glsF ).

Синтез и транспорт аминокислот

Хотя Alviniconcha и I.nautilei имеют желудочно-кишечный тракт, эти системы заметно редуцированы и считаются в основном нефункционирующими (Beck, 1991; Waren and Bouchet, 1993). Таким образом, вполне вероятно, что все незаменимые аминокислоты (т. е. аминокислоты, которые не могут быть синтезированы животными) должны быть обеспечены их симбионтами либо путем переваривания симбионтных клеток, либо путем выделения аминокислот симбионтами. Все геномы симбионтов кодировали полные или почти полные (т. е. отсутствующие 1 или 2 гена, но кодирующие ген для последней стадии) пути синтеза 15 аминокислот, семь из которых считаются незаменимыми для животных (табл. 3).Кроме того, все симбионтов Alviniconcha содержали полные пути синтеза двух других незаменимых аминокислот, лейцина и изолейцина (таблица 3). Хотя геном Ifr1 был неполным для синтеза этих двух незаменимых аминокислот, он содержал все гены этих путей, за исключением последней стадии (аминотрансферазы аминокислот с разветвленной цепью), которая может указывать на то, что отсутствие этого гена связано с неполнота сборки генома Ifr1.

Таблица 3. Пути биосинтеза аминокислот в геномах четырех симбионтов.

А . Геномы симбионтов γ-Lau и Ifr1 показали способность к поглощению или выделению аминокислот. Хотя все геномы симбионтов содержали гены, участвующие в транспорте дипептидов ( dppAC присутствовал во всех геномах симбионтов Alviniconcha , а dppA — только в геноме симбионта Ifr1), в них отсутствуют гены, необходимые для полноценной системы транспорта дипептидов. я.е., dppBDFP ). Таким образом, функция этих частичных генов транспорта дипептидов неясна. Однако A . Геном γ-Lau симбионта содержал гены переносчика аминокислот с разветвленной цепью, переносчика L-аминокислот ABC ( aapJMQ ) и все гены переносчика кластера 5 ABC, который мог транспортировать пептиды. Симбионт Ifr1 уникальным образом кодировал не охарактеризованную аминокислотную пермеазу из семейства GabP, а также все гены системы транспорта олигопептидов ( oppABCDF ), что позволило бы ему принимать пептиды для использования в качестве источников аминокислот.Поскольку симбионты не могли синтезировать все двадцать аминокислот, возможно, что они используют эти переносчики для захвата пептидов или аминокислот от своих хозяев или из окружающей среды. Также возможно, что эти переносчики используются симбионтами для экспорта пептидов или аминокислот своим хозяевам. Однако присутствие симбионтных жирных кислот в ткани хозяина использовалось в качестве доказательства гипотезы о том, что γ -протеобактериальные симбионты Alviniconcha переваривают своих симбионтов, а не полагаются на транслокацию субстратов через мембрану к хозяину. (Сузуки и др., 2005б).

Подвижность и адгезия

Хотя внутриклеточные неподвижны, симбионты Alviniconcha spp. и I. nautilei , как полагают, передаются горизонтально и, таким образом, имеют стадию свободной жизни, когда подвижность может быть полезна для перемещения в оптимальные места обитания или для поиска хозяина. Более того, у патогенных и симбиотических бактерий механизмы подвижности часто используются для адгезии или взаимодействия с их хозяевами (обзор в Chaban et al., 2015). Геном симбионта A. ε был единственным геномом симбионта, который кодировал гены жгутиков, включая гены белка, покрывающего крючок жгутика ( flgD ), нити ( fliC ), соединения крючка и нити ( flgLK ), крюк ( flgE ), стержень ( flgBCGF , flyE ), кольцо ( flgHI , fliFGMN ) и двигатель ( motAB ). Этот геном также содержал белок парализованных жгутиков ( pflaA ), уникальный для жгутиков Campylobacterota (Gupta, 2006).Наличие генов жгутиков подразумевает, что симбионт A. ε может быть подвижным во время своего свободноживущего состояния вне хозяина или, возможно, во время ассоциации с хозяином. Однако в геноме симбионта A. ε не было обнаружено генов хемотаксической сигнальной системы, которая присутствует у подвижных патогенных Campylobacterota . Жгутики и хемотаксис важны как для колонизации, так и для адгезии патогенных Campylobacterota (Lertsethtakarn et al., 2011), хотя подвижность жгутиков в первую очередь важна для колонизации хозяев (Gu, 2017). Интересно, что жгутиковые гены экспрессируются у ассоциированных с хозяином симбионтов A. ε (Sanders et al., 2013), указывая на то, что симбионт использует жгутики в качестве системы секреции или для проникновения в ткани хозяина; такие функции наблюдались у внутриклеточных патогенов (Chaban et al., 2015).

Оба A . Геномы симбионтов γ-Lau и Ifr1 кодируют гены пилей типа IV, которые участвуют в бактериальной подвижности, адгезии, поглощении ДНК и секреции белка (Grohmann et al., 2018). А . Геном γ-Lau симбионта кодирует гены биогенеза пилей типа IV ( pilMNOPY1Z ), секретина ( pilQ ), кассеты ( pilS ), интегрального мембранного белка ( pilC ), АТФазы ( 3pilBTU) и titching. белки подвижности ( pilGHJT ). Симбионт Ifr1 разделял все эти гены, кроме pilP , pilS и pilY1 . Интересно, что ген, кодирующий пилин ( pilA ), главный структурный компонент пилуса, отсутствовал в обоих геномах.Потеря этого гена у патогенов влияет на вирулентность (например, Essex-lopresti et al., 2005; Forslund et al., 2010), поэтому неясно, что отсутствие этого гена указывает на функционирование кодируемых пилей типа IV в эти два симбионта.

Секрет

А . Симбионт γ-1 и Ifr1 кодирует гены систем секреции (T4SSs), которые используются для экспорта ДНК или белков в клетки и распространены у внутриклеточных бактерий (Alvarez-Martinez and Christie, 2009). А .Геном симбионта γ-1 кодирует все необходимые гены для системы секреции типа I ( hlyBD , tolc ), которая используется для экспорта различных молекул, включая пищеварительные ферменты, гем-связывающие белки и порообразующие экзотоксины. (Грин и Мексас, 2016 г.). А . Геном симбионта γ-1 также содержал гены пилуса конъюгативного переноса плазмиды T4SS IncF ( traABCDEFGHIKLNUVW ). Однако в нем отсутствовали гены, участвующие в процессинге ДНК ( traMY ) и исключении поверхности ( traST ), что позволяет предположить, что этот пилюс может использоваться не для конъюгации, а вместо этого для секреции белка (Firth et al., 1996). Симбионт Ifr1 имел пять из двенадцати генов, необходимых для VirB/VirD4 T4SS ( virB4 , virB8 , virB10-11 и virD4 ), системы секреции, которая используется для транспорта ДНК или эффекторные белки патогенов (Alvarez-Martinez and Christie, 2009).

Резюме и заключение

Здесь мы сравнили содержание генов отдаленно родственных бактерий, которые симбиотичны с симпатрическими и близкородственными видами-хозяевами.Представленные здесь геномы заполнены на 87-96%, что делает вероятным то, что большинство генов и путей были восстановлены в текущих сборках. Тем не менее, отсутствие гена или пути в этих сборках следует интерпретировать с осторожностью.

Сравнение геномов симбионтов видов Alviniconcha и видов I. nautilei показало, что они очень похожи по содержанию генов, кодирующих хемоавтотрофные функции. Все геномы симбионтов содержали гены фиксации углерода, окисления как серы, так и водорода, а также дыхания кислорода и нитратов.В большинстве случаев точный набор генов, обнаруженных в этих путях, соответствовал метаболическим путям, обычно используемым другими бактериями в их соответствующих таксономических группах. Кроме того, все четыре симбионта кодировали гены поглощения органического углерода, что указывает на способность к гетеротрофии, а также к ассимиляции нитратов и аммиака. Геномы симбионтов действительно различались по содержанию генов, которые могут быть связаны с взаимодействием с их хозяевами, такими как гены, связанные с подвижностью, адгезией, поглощением или выделением аминокислот и секрецией.

В целом, наши результаты показывают, что на самом широком уровне различия в наличии или отсутствии способности к хемоавтотрофным функциям (например, гены окисления серы и/или водорода, а также аэробного и анаэробного дыхания) сами по себе не имеют значения. объяснить распространение Alviniconcha и I. nautilei и их симбионтов. Это важно учитывать при использовании геномного или метагеномного контента в качестве показателя функции; наличие почти идентичных генов у разных симбионтов само по себе не предполагает сопоставимой метаболической активности.Вполне вероятно, что определенные гомологи или пути, используемые этими симбионтами, различаются по своей регуляции и / или биохимической эффективности в разных геохимических режимах, что может легко повлиять на распределение их хозяев в различных средах обитания. Например, хотя все геномы симбионтов содержали гены сульфид:хинонредуктазы (SQR), различия в функционировании типов SQR, закодированных в A . ε симбионта по сравнению с геномами γ -протеобактериального симбионта может влиять на оптимальную концентрацию сероводорода для видов, принимающих этот симбионт.Хотя сравнение условий вокруг различных видов Alviniconcha (Beinart et al., 2012) и физиологические эксперименты по проверке различий между Alviniconcha и I. nautilei (Henry et al., 2008) не позволяют предположить, что существуют межвидовые различия в переносимости температуры или концентрации кислорода, мы не можем исключить возможность того, что различия в физиологии или экологии хозяина определяют разделение среды обитания у этих видов. Дальнейшая работа по оценке экспрессии генов и белков, а также прямое сравнение метаболизма этих симбиозов в обычных условиях позволит понять, влияют ли физиологические различия между видами-хозяевами и/или их симбионтами на их распространение.

Доступность данных

Необработанные данные последовательности могут быть найдены под NCBI Bioproject ID Prjna523619 и NCBI IDS Samn10985003 ( A. Boucheti ), Samn10985004 ( A. Kojimai ), Samn10985005 ( A. strummeri ) и Samn10985044 ( I nautilei ). Номера доступа GenBank SRA для чтения последовательностей: SRR8632448 ( A. boucheti ), SRR8655138 ( A. kojimai ), SRR8799392 ( A. strummeri ) и SRR8799391 ( I.наутилей ). Собранные и аннотированные геномы симбионтов находятся в открытом доступе на сервере RAST (http://rast.theseed.org/) с использованием гостевого входа с идентификаторами 6666666.293770 ( A . γ-Lau), 6666666.293769 ( A . γ- 1), 6666666,293768 ( A. ε), 6666666,293767 (Ifr1) и 6666666,296237 (Ifr2).

Вклад авторов

RB и PG разработали исследование. RB выполнил лабораторную работу, сборку и группировку геномов симбионтов Ifremeria nautilei , а также все остальные анализы последовательностей.CL и KK разработали новый алгоритм для разделения прочтений последовательностей хозяина и симбионта и собрали геномы Alviniconcha симбионтов. FS секвенировал геном симбионта Ifremeria nautilei . Все авторы внесли свой вклад в написание рукописи.

Финансирование

Этот материал основан на работе, поддержанной Национальным научным фондом (DGE-1144152 и OCE-1819530 для RB, ABI-1564559 для FS, OCE-1416673 для KK и IOS-1257755 и OCE-0732369 для PG) и Teasley. Пожертвование Технологическому институту Джорджии (до FS).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарны экипажам R/V Thomas G. Thompson и ROV JASON II за их помощь в сборе использованных здесь образцов.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2019.01818/full#supplementary-material

Сноски

Каталожные номера

Агилар-Барахас, Э., Диас-Перес, К., Рамирес-Диас, М.И., Риверос-Росас, Х., и Сервантес, К. (2011). Бактериальный транспорт сульфатов, молибдатов и родственных им оксианионов. Биометаллы 24, 687–707. doi: 10.1007/s10534-011-9421-x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Альварес-Мартинес, К.Э. и Кристи, П.Дж. (2009). Биологическое разнообразие прокариотических систем секреции IV типа. Микробиолог. Мол. биол. Ред. 73, 775–808. doi: 10.1128/MMBR.00023-9

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Баработе, Р. Д., и Сайер, М. Х. (2005). Сравнительный геномный анализ бактериальной фосфотрансферазной системы. Микробиолог. Мол. биол. Ред. 69, 608–634. дои: 10.1007/978-3-642-41947-8_3

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бек, Б.Лос-Анджелес (1991). Ольгаконча туфари н. ген. и н. сп. — новый мезогастропод (Gastropoda: Prosobranchia) из гидротермальных источников в задуговом бассейне Мануса (море Бисмарка, Папуа-Новая Гвинея). Энн. Натурист. Мус. Вена. 92, 277–287.

Академия Google

Бейнарт, Р. А., Гартман, А., Сандерс, Дж. Г., Лютер, Г. В., и Гиргис, П. Р. (2015). Поглощение и выделение частично окисленной серы расширяет репертуар энергетических ресурсов, метаболизируемых симбиозами гидротермальных источников. Проц. Р. Соц. Б биол. науч. 282:20142811. doi: 10.1098/rspb.2014.2811

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Beinart, R.A., Sanders, J.G., Faure, B., Sylva, S.P., Lee, R.W., Becker, E.L., et al. (2012). Доказательства роли эндосимбионтов в разделении среды обитания в региональном масштабе симбиозами гидротермальных источников. Проц. Натл. акад. науч. США 109, 241–250. doi: 10.1073/pnas.12026

-3

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Д’Мелло Р., Хилл С. и Пул Р. К. (1996). Цитохром bd хинолоксидаза в Escherichia coli имеет чрезвычайно высокое сродство к кислороду и два кислородсвязывающих гема: последствия для регуляции активности in vivo путем ингибирования кислорода. Микробиология 142, 755–763. дои: 10.1099/00221287-142-4-755

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Дубилье, Н., Бергин, К., и Лотт, К. (2008). Симбиотическое разнообразие морских животных: искусство использования хемосинтеза. Нац. Преподобный Микробиолог. 6, 725–740. doi: 10.1038/nrmicro1992

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Essex-lopresti, A.E., Boddey, J.A., Thomas, R., Smith, M.P., Hartley, M.G., Atkins, T., et al. (2005). Пилин типа IV, pila, способствует прикреплению Burkholderia pseudomallei и вирулентности in vivo. Заразить.Иммун. 73, 1260–1264. doi: 10.1128/IAI.73.2.1260

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Firth, N., Ippen-ihler, K., and Skurray, R.A. (1996). «Структура и функция фактора F и механизм конъюгации», в Escherichia coli и Salmonella: Cellular and Molecular Biology , изд. FC Neidhardt (Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press), 2377–2401.

Академия Google

Форслунд А., Саломонссон Э. Н., Головлев И., Kuoppa, K., Michell, S., Titball, R., et al. (2010). Пилин типа IV, PilA, необходим для полной вирулентности Francisella tularensis подвида tularensis . ВМС микробиол. 10:227. дои: 10.1186/1471-2180-10-227

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хименес, Р., Нуньес, М.Ф., Бадиа, Дж., Агилар, Дж. и Бальдома, Л. (2003). Ген yjcG, транскрибируемый совместно с геном acs, кодирует ацетат пермеазу в Escherichia coli . J. Бактериол. 185, 6448–6455. doi: 10.1128/JB.185.21.6448-6455.2003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Грин, Э. Р., и Мексас, Дж. (2016). Бактериальные системы секреции – обзор. Микробиолог. Спектр. 4, 215–239. doi: 10.1128/microbiolspec.VMBF-0012-2015.Bacterial

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Gregersen, L.H., Bryant, D.A., and Frigaard, N.-U. (2011). Механизмы и эволюция окислительного метаболизма серы у зеленых серных бактерий. Фронт. микробиол. 2:116. doi: 10.3389/fmicb.2011.00116

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Грохманн, Э., Кристи, П.Дж., Ваксман, Г., и Бакерт, С. (2018). Микрообзор секреции IV типа у грамотрицательных и грамположительных бактерий. Мол. микробиол. 107, 455–471. doi: 10.1111/mmi.13896

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гупта, Р. С. (2006). Молекулярные сигнатуры (уникальные белки и консервативные инделы), специфичные для протеобактерий эпсилон (Campylobacterales). BMC Genomics 7:167. дои: 10.1186/1471-2164-7-167

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хан Ю. и Пернер М. (2015). Широко распространенный во всем мире род Sulfurimonas : универсальный энергетический метаболизм и адаптация к окислительно-восстановительным клинам. Фронт. микробиол. 6:989. doi: 10.3389/fmicb.2015.00989

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хан Ю. и Пернер М. (2016). Потребление сульфидов в Sulfurimonas denitrificans и гетерологичная экспрессия трех его гомологов SQR. J. Бактериол. 198, 1260–1267. doi: 10.1128/JB.01021-15

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Генри, М.С., Чайлдресс, Дж.Дж., и Фигероа, Д. (2008). Скорость метаболизма и термостойкость хемоавтотрофных симбиозов из гидротермальных источников бассейна Лау и их влияние на распространение видов. Глубокий. Рез. Часть I Океаногр. Рез. Пап. 55, 679–695. doi: 10.1016/j.dsr.2008.02.001

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Хюглер, М.и Зиверт, С.М. (2011). За пределами цикла Кальвина: автотрофная фиксация углерода в океане. Энн. Преподобный Мар. 3, 261–289. doi: 10.1146/annurev-marine-120709-142712

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джонсон, С. Б., Варен, А., Танниклифф, В., Довер, К., Ван Уит, Г., Шульц, Т. Ф., и соавт. (2015). Молекулярная таксономия и наименование пяти загадочных видов улиток Alviniconcha (Gastropoda: Abyssochrysoidea) из гидротермальных источников. Сист. Биодайверы. 13, 278–295. дои: 10.1080/14772000.2014.970673

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Кин, Т. М., Криви, С. Дж., Пентони, М. М., Нотон, Т. Дж. М., и Макнерни, Дж. О. (2006). Оценка методов выбора аминокислотной матрицы и их использование на эмпирических данных показывает, что специальные предположения для выбора матрицы не оправданы. BMC Evol. биол. 6:29. дои: 10.1186/1471-2148-6-29

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кляйнер, М., Петерсен, Дж. М., и Дубилье, Н. (2012). Конвергентная и дивергентная эволюция метаболизма сероокисляющих симбионтов и роль горизонтального переноса генов. Курс. мнение микробиол. 15, 621–631. doi: 10.1016/j.mib.2012.09.003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Lertsethtakarn, P., Ottemann, K.M., and Hendrixson, D.R. (2011). Подвижность и хемотаксис у Campylobacter и Helicobacter . год. преп.микробиол. 65, 389–410. doi: 10.1146/annurev-micro-0-102908

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Луо, К., Уок, С.Т., Гордон, Д.М., Фельдгарден, М., Тидже, Дж.М., и Константинидис, К.Т. (2011). Секвенирование генома Escherichia coli из окружающей среды расширяет понимание экологии и видообразования модельных видов бактерий. Проц. Натл. акад. науч. США 108, 7200–7205. doi: 10.1073/pnas.1015622108

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Марсе, Г.и Кингсфорд, К. (2011). Быстрый подход без блокировок для эффективного параллельного подсчета вхождений k-меров. Биоинформатика 27, 764–770. doi: 10.1093/биоинформатика/btr011

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Матай, Дж. К., Мисснер, А., Куглер, П., Сапаров, С. М., Зейдель, М. Л., Ли, Дж. К., и соавт. (2009). Для мембранного транспорта сероводорода не требуется посредника. Проц. Натл. акад. науч. США 106, 16633–16638.doi: 10.1073/pnas.0
2106

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Матсен Ф.А., Коднер Р.Б. и Армбруст Э.В. (2010). pplacer: линейное максимальное правдоподобие во времени и байесовское филогенетическое размещение последовательностей на фиксированном эталонном дереве. БМК Биоинформ. 11:538. дои: 10.1186/1471-2105-11-538

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Миллер, Массачусетс, Пфайффер, В., и Шварц, Т. (2010). «Создание научного портала CIPRES для вывода больших филогенетических деревьев», в Proceedings of the Gateway Computing Environments Workshop (GCE) , New Orleans, LA, doi: 10.1109/ГЦЭ.2010.5676129

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Митараи, С., Ватанабе, Х., Накадзима, Ю., Щепеткин, А. Ф., и Маквильямс, Дж. К. (2016). Количественная оценка распространения из полей гидротермальных источников в западной части Тихого океана. Проц. Натл. акад. науч. США 113, 2976–2981. doi: 10.1073/pnas.1518395113

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Маллиган, К., Фишер, М., и Томас, Г. Х. (2011). Трехкомпонентные АТФ-независимые периплазматические (TRAP) транспортеры у бактерий и архей. FEMS микробиол. Ред. 35, 68–86. doi: 10.1111/j.1574-6976.2010.00236.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Накагава С., Шимамура С., Такаки Ю., Судзуки Ю., Мураками С., Ватанабэ Т. и другие. (2014). Объединение с бронированными улитками: полный геном гаммапротеобактериального эндосимбионта. ISME J. 8, 40–51. doi: 10.1038/ismej.2013.131

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Нуноура, Т., Takaki, Y., Kazama, H., Kakuta, J., Shimamura, S., Makita, H., et al. (2014). Физиологические и геномные особенности новой сероокисляющей гаммапротеобактерии, принадлежащей к ранее некультивируемой симбиотической линии, выделенной из гидротермального источника. PLoS One 9:e104959. doi: 10.1371/journal.pone.0104959

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Паркс, Д. Х., Имельфорт, М., Скеннертон, К. Т., Хугенхольц, П., и Тайсон, Г. В. (2015). CheckM: оценка качества микробных геномов, восстановленных из изолятов, отдельных клеток и метагеномов. Рез. генома. 25, 1043–1055. doi: 10.1101/гр.186072.114

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Пэн, Ю., Леунг, Х.К.М., Ю, С.М., и Чин, Ф.Ю.Л. (2012). IDBA-UD: сборщик de novo для данных одноклеточного и метагеномного секвенирования с очень неравномерной глубиной. Биоинформатика 28, 1420–1428. doi: 10.1093/биоинформатика/bts174

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Петерс, Дж. В., Шут, Г.J., Boyd, E.S., Mulder, D.W., Shepard, E.M., Broderick, J.B., et al. (2015). Разнообразие, механизм и созревание [FeFe]- и [NiFe]-гидрогеназ. Биохим. Биофиз. Акта 1853, 1350–1369. doi: 10.1016/j.bbamcr.2014.11.021

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Подовски, Э.Л., Ма, С., Лютер, Г.В., Уордроп, Д., и Фишер, Ч.Р. (2010). Биотические и абиотические факторы, влияющие на распространение мегафауны в диффузном потоке на андезитах и ​​базальтах вдоль центра спрединга Восточного Лау.Тонга. Мар. Экол. прог. сер. 418, 25–45. дои: 10.3354/meps08797

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Podowski, E.L., Moore, T.S., Zelnio, K.A., Luther, G.W., and Fisher, C.R. (2009). Распределение мегафауны диффузного потока на двух участках в центре распространения Восточного Лау, Тонга. Deep Sea Res. Часть океаногр. Рез. Пап. 56, 2041–2056. doi: 10.1016/j.dsr.2009.07.002

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Родригес-Р, Л.М., Харви, В.Т., Константинидис, К.Т., Коул, Дж.Р., Гунтуру, С., Тидже, Дж.М., и соавт. (2018). Веб-сервер атласа микробных геномов (MiGA): анализ таксономического и генного разнообразия архей и бактерий на уровне всего генома. Рез. нуклеиновых кислот. 46, W282–W288. doi: 10.1093/nar/gky467

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Родригес-Р., Л. М., и Константинидис, К. Т. (2014). Обход культивирования для идентификации видов бактерий. Микроб 9, 111–118.doi: 10.1128/микроб.9.111.1

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Родригес-Р., Л. М., и Константинидис, К. Т. (2016). Коллекция enveomics: набор инструментов для специализированного анализа микробных геномов и метагеномов. PeerJ Prepr. 4:e1900v1. doi: 10.7287/peerj.preprints.1900v1

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Сандерс, Дж. Г., Бейнарт, Р. А., Стюарт, Ф. Дж., Делонг, Э. Ф., и Гиргуис, П. Р. (2013). Метатранскриптомика выявляет различия в энергетическом и азотном метаболизме in situ среди симбионтов гидротермальных жерловых улиток. ISME J. 7, 1556–1567. doi: 10.1038/ismej.2013.45

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Seston, S.L., Beinart, R.A., Sarode, N., Shockey, A.C., Ranjan, P., Ganesh, S., et al. (2016). Метатранскрипционный ответ хемоавтотрофных эндосимбионтов Ifremeria nautilei на различные режимы содержания серы. Фронт. микробиол. 7:1074. doi: 10.3389/fmicb.2016.01074

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шпеер, К.и Турнхерр, А.М. (2012). Эксперимент с поплавком в бассейне Лау (LAUB-FLEX). Океанография 25, 284–285. doi: 10.5670/oceanog.2012.27

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Судзуки Ю., Кодзима С., Сасаки Т., Судзуки М., Утсуми Т., Ватанабэ Х. и другие. (2006а). Взаимоотношения хозяин-симбионт у брюхоногих моллюсков рода Alviniconcha из гидротермальных источников из юго-западной части Тихого океана. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 72, 1388–1393. doi: 10.1128/АЕМ.72.2.1388-1393.2006

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Судзуки Ю., Кодзима С., Ватанабэ Х., Судзуки М., Цучида С., Нуноура Т. и др. (2006б). Одиночные хозяева и симбионтные линии брюхоногих моллюсков Ifremeria nautilei (Provannidae): биогеография и эволюция. Мар. Экол. прог. сер. 315, 167–175. doi: 10.3354/meps315167

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Судзуки Ю., Сасаки Т., Suzuki, M., Nogi, Y., Miwa, T., Takai, K., et al. (2005а). Новый хемоавтотрофный эндосимбиоз между представителем Epsilonproteobacteria и брюхоногим моллюском Alviniconcha aff. hessleri (Gastropoda: Provannidae) из Индийского океана. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 71, 5440–5450. doi: 10.1128/AEM.71.9.5440

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Судзуки Ю., Сасаки Т., Судзуки М., Цучида С., Нилсон К.Х. и Хорикоши К. (2005b). Молекулярно-филогенетические и изотопные доказательства существования двух линий хемоавтотрофных эндосимбионтов, различающихся на уровне подразделения, принадлежащих к одному типу животных-хозяев: роду Alviniconcha (Gastropoda: Provannidae). FEMS микробиол. лат. 249, 105–112. doi: 10.1016/j.femsle.2005.06.023

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Уракава Х., Дубилье Н., Фудзивара Ю., Каннингем Д. Э., Кодзима С. и Шталь Д.А. (2005). Брюхоногие моллюски из гидротермальных источников того же семейства (Provannidae) являются убежищем для эпсилон- и гамма-протеобактериальных эндосимбионтов. Окружающая среда. микробиол. 7, 750–754. doi: 10.1111/j.1462-2920.2005.00753.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Уэйт, Т.Дж., Мур, Т.С., Чайлдресс, Дж.Дж., Хсу-Ким, Х., Мулло, К.М., Нуццио, Д.Б., и др. (2008). Изменение состава серы в зависимости от присутствия моллюсков на участке диффузного потока в бассейне Лау. J. Shellfish Res. 27, 163–168. doi: 10.2983/0730-8000(2008)27

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Варен А. и Буше П. (1993). Новые находки, виды, роды и новое семейство брюхоногих моллюсков из гидротермальных источников и выходов углеводородов. Зоол. Скр. 22, 1–90. doi: 10.1111/j.1463-6409.1993.tb00342.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ву, Ю., Тан, Ю., Триндж, С. Г., Симмонс, Б. А., и Сингер, С. В. (2014).MaxBin: автоматизированный метод биннинга для восстановления отдельных геномов из метагеномов с использованием алгоритма максимизации ожидания. Микробиом 2:26. дои: 10.1186/2049-2618-2-26

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

вентилятор дымовых газов воздуходувки 6KV 10KV улитки мотора SIEMENS

Большая емкость дымовая газовая эффективная энергосберегающая улитка вентилятор

O F C C Entroungal F An

Центробежный вентилятор — это своего рода машиностроение, которое зависит от ввода механическая энергия для увеличения давления газа и сброса газа.

Основной состав центробежного вентилятора: вращающееся рабочее колесо и спиральный корпус. Функция вращающегося рабочего колеса заключается в получении энергии из воздуха; функция улитки состоит в том, чтобы собирать воздух и эффективно преобразовывать динамическое давление воздуха в статическое давление.

Когда на центробежный вентилятор подается питание и он вращается, он приводит во вращение крыльчатку, заставляя газ непрерывно входить и выходить, создавая объем воздуха и напряжение. В зависимости от формы лопастей рабочего колеса объем воздуха и давление, создаваемые центробежным вентилятором, также различаются.

Все рабочие колеса изготавливаются в пресс-формах и проверяются на прецизионной динамической балансировочной машине на высокой скорости. Они имеют преимущества небольшого размера, высокой эффективности, большого объема воздуха, низкой вибрации, низкого уровня шума, превосходной производительности и удобной установки и отладки.

Технические данные

Мотор модели мотор модели

входные мощности

Напряжение

3

Напряжение

V

Частота

Гц

скорость
RPM

м³ / ч

Текущий

3

емкости

мкФ

Syz7-7 YDK90-6 175 175 175 220 50 850 1000 0.9
YDK200-4 335 220 50 1150 1500 1,7 10
SYZ9-9 YDK280-6 485 220 50 880 два тысячи 2,2 10
YDK375-6 650 220 50 950 2500 2,9 10
YDK450-6 750 220 50 1200 3250 3.5 10
SYZ10-10 YDK550-4 950 220 50 1100 4250 4.4 20
SYZ12-9 YDK750-6 1400 220 50 50 950 5000 6.4 30
30
ydk900-6 ydk900-6 1580 220 50 50 7.2 30 30
Syz12-12 YDK1100-6 1850 220 50 50 7000 80052 7000 8,4 30

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бреттин, Т., Davis, J.J., Disz, T., Edwards, R.A., Gerdes, S., Olsen, G.J., et al. (2015). RASTtk: модульная и расширяемая реализация алгоритма RAST для аннотирования пакетов геномов. Науч. Респ. 5:8365. дои: 10.1038/srep08365

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чабан, Б., Хьюз, Х.В., и Биби, М. (2015). Жгутик у бактериальных патогенов: для подвижности и многого другого. Семин. Сотовый Дев. биол. 46, 91–103. дои: 10.1016/j.semcdb.2015.10.032

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Chen, Z.W., Koh, M., Van Driessche, G., Van Beumen, J.J., Bartsch, R.G., Meyer, T.E., et al. (1994). Структура сульфиддегидрогеназы флавоцитохрома с пурпурной фототрофной бактерии. Наука 266, 430–432. doi: 10.1126/science.7939681

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чайлдресс, Дж. Дж., и Гиргис, П. Р. (2011).Метаболические требования эндосимбиотического хемоавтотрофного метаболизма к физиологическим возможностям хозяина. Дж. Экспл. биол. 214, 312–325. doi: 10.1242/jeb.049023

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Дебрюйер, Д., Алайз-Дане, А.М., Охта, С. и Научные группы круизов Биолау и Стармер. (1994). Глубоководные гидротермальные сообщества задуговых бассейнов юго-западной части Тихого океана (бассейны Северной Фиджи и Лау): состав, микрораспределение и пищевая сеть. Мар. Геол. 116, 227–242. дои: 10.1016/0025-3227(94)

3 модель

3

центробежного вентилятора

Power
(кВт)

9169 ~ 4003

2

Центробежного вентилятора

Speed ​​
(R / мин)

центробежного вентилятора

Общее давление
( PA)

центробежного вентилятора

3

Воздухопроизводительность


(м³ / час)

4-10 8C 1450 2104 ~ 1400 16156~30993 18.55
9C 960 ~ 1450 775 ~ 2668 15229 ~ 44128 11 ~ 37
10C 730 ~ 1450 553 ~ 3301 15886 ~ 60533 7,5 ~ 55
11c
11C 730 ~ 1450 21144 ~ 80570 11 ~ 90
12C 730 ~ 1450 797 ~ 4777 25661 ~ 104600 15 ~ 132 на
14C 730 \ 1450 тысячи восемьдесят-шести \ 6541 43591 \ 166100 37 \ 315
16C 580 \ 960 895 \ 3709 51699 \ 164150 45 \ 185
18C 580 ~ 960 1133 ~ 4710 73610 ~ 2 33730 75 ~ 280
580 ~ 580 ~ 580 ~ 100970 ~ 320610 110 ~ 520
22C 480 ~ 960 1216 ~ 6865 116000 ~ 434000 140 ~ 850
25C 480 ~ 730 тысячу пятьсот семьдесят-девять ~ 5138 171000 ~ 484000 165 ~ 700
28C 375 ~ 730 1205 ~ 6400 187000 ~ 680000 320 ~ 1250
29.5C 596 ~ 745

3236 ~ 7218 348000 ~ 800 ~ 16004

F Eatures

  • Рабочее колесо центробежного вентилятора принимает специальную форму составной линии, которая уменьшает внутреннюю утечку и улучшает объемную эффективность.
  • Простота регулировки: регулирующая заслонка на входе регулирует расход, а регулирующая заслонка на стороне выпуска регулирует давление.
  • Режим привода: обычно двухполюсный асинхронный двигатель, но также и четырехполюсный двигатель.В зависимости от электросети пользователя могут использоваться двигатели с разным напряжением.
  • Уплотнение: Лабиринтные уплотнения устанавливаются на рабочее колесо каждой ступени, кроме входного кольца, промежуточной ступени и обоих концов корпуса для предотвращения утечки газа.
  • Охлаждение: Седло подшипника центробежного вентилятора имеет две конструкции: с воздушным охлаждением и с водяным охлаждением. Из-за постепенного сжатия газа рабочим колесом температура выхлопного корпуса намного выше, чем впускного.В гнезде подшипника выхлопной системы имеется устройство с воздушным или водяным охлаждением, которое продлевает срок службы подшипника.
  • Виды трансмиссии центробежного вентилятора: муфтовая передача, ременная передача и редукторная передача. В зависимости от оборудования и процессов выбираются разные режимы передачи.
  • Центробежные вентиляторы подразделяются на различные типы лопастей вентилятора: центробежные вентиляторы с передним направлением вращения и центробежные вентиляторы с обратным направлением вращения.

Передний вентилятор: как правило, вентилятор, ступица крыльчатки параллельна краю крыльчатки, а угол выхода крыльчатки превышает 90 градусов.

Вентилятор с наклоном назад: Как правило, это вытяжной вентилятор. Ступица крыльчатки и крыльчатка не параллельны, а угол выхода крыльчатки меньше 90 градусов.

Часто задаваемые вопросы

1. Какие параметры необходимо обеспечить при проектировании промышленных центробежных вентиляторов?

Ответы: расход воздуха, общее давление или статическое давление, температура на входе, местное напряжение и частота, высота над уровнем моря и т.д.

2. Как насчет предпродажного и послепродажного обслуживания вашей компании?

Ответы: Перед нашим сотрудничеством у нас есть профессиональная техническая команда, которая поможет вам принять техническое решение в соответствии с вашими рабочими условиями, чтобы обеспечить эффективность работы центробежного вентилятора.

Послепродажное обслуживание, мы предлагаем ремонт в течение 12 месяцев и обеспечиваем последующее обслуживание в течение всей жизни. Кроме того, наши инженеры готовы выехать за границу, чтобы предложить услуги по ремонту.

3. Имеет ли ваша компания квалификацию?

Ответы: SIMO Blower получил сертификаты ISO 9001-2008, CE, BV и так далее.


Метки товара: 9 0

Улитка центробежного воздуха Вентилятор

Улитка центробежного воздуха Вентилятор воздуха

SIEMENS Motor Snail Blower 6KV 10KV Вентилятор дымовых газов Изображения


1


7

Тепловая защита с лучшей изоляцией


Один изоляционный корпус для тела обеспечивает лучшую изоляцию между катушкой и кремниевой сталью.Термозащита предотвращает перегрев двигателя.

Экономия электроэнергии

Эффективность преобразования наших вентиляторов, как правило, примерно на 10% выше, чем у вентиляторов других производителей, благодаря применению конструкции Advanced Geometry.

Более длинные продукты Срок службы

Обмотка наших вентиляторов на 100% сделано медью.Использование провода хорошего качества продлевает срок службы всех серий вентиляторов.


Прочная конструкция рабочего колеса


Рабочее колесо центробежного вентилятора изготовлено из оцинкованной листовой стали, обеспечивающей прочную конструкцию.
  

Лидер в области инноваций 

Каждый год компания Shyuan Ya поднимает планку на новый уровень, внедряя новейшие конструкции и высококачественные материалы в Центробежный нагнетательный вентилятор Snail .В стандартную комплектацию входят высокоточные подшипники с длительным сроком службы и не требующие технического обслуживания. Кроме того, каждый центробежный вентилятор Snail имеет запатентованную конструкцию Shyuan Ya с силиконовым ламинированием, которая имеет более высокую индукцию металла и меньшие магнитные потери, чем у любых других производителей. Что наиболее важно, 100% проверка продукции проводится в конце производственной линии, чтобы обеспечить высокое качество и надежность продукции для клиентов.



Reach Detail 1

Улитка центробежного воздуха Вентилятор воздуха

воздушный поток: 290 ~ 295 CFM

Emplool : Литой алюминиевый корпус оцинкованной листовой стали рабочего колеса

Мотор

Мотор

Мотор


Rotor: Черная краска

Подшипник: Двойной шариковый подшипник, навсегда смазанный

1 Диапазон рабочего напряжения: 85VAC до 125VAC для 115V типа 9000VAC до 125VAC для 115V — 245VAC для 230 В типа

свинцовый провод: AWG # 20 UL

90 002 Изоляция: класс «B» или «f»

Безопасность: (автоматический перезапуск)

Рабочая температура: 1 В → -20 ° C до + 60 ° C; 2V → -20 ° C до + 40 ° C

Вес: 3350G

1
(об / мин)
(об / мин)

900VAC


0

Код товара CA1V140-100T-FMG-B38-1C

оценил
напряжение


Частота
(HZ)

оценивается
Текущий (а)


Power (W)

1 воздушный поток
(CFM)

9 0002 Воздушный поток
(м3 / мин)

1 Статическое давление
(дюймовый H3O)

1 SHOOM
DB (A)


1 Конденсатор
(UF

115 В

50/60

1.35 / 1.78

155/200

155/200

240053

2400/2450

290/295

8.21 / 8.35

1.60 / 2.25

70/70

16 мкФ / 200VAC

Код товара CA2V140-100T-FMG-B38-1C

оценил
напряжение

Частота
(HZ)

оценил
2
Текущий (а) 0


1

скорость
(RPM)

воздушный поток
(CFM)

воздушный поток
(м3 / мин)
(м3 / мин)


1 Статическое давление
(дюймовый H3O)

1 SHOOM 9 0010 дБ (а)

1 Конденсатор
(UF)

230V

50/60

0.67 / 0.89

155/200

155/200

2400/2450

290/295

8.21 / 8.35

1.60 / 2.25

70/70

4 мкФ / 400VAC

1

Профессиональное и индивидуальное обслуживание

Shyuan Ya Group была основана в 1982 году с более чем 30-летним опытом работы в вентиляторе.Наши профессиональные команды в отделах литья и исследований и разработок могут предоставить технические предложения и индивидуальные услуги для наших клиентов.

Кроме того, до 85% компонентов вентиляторов, включая двигатели вентиляторов, производятся на наших заводах, расположенных в Тайване.

Короткое время производства и быстрая доставка

Shyuan Ya Group вложила более двух миллионов долларов США на модернизацию производственных мощностей и инспекционного оборудования.Наши производственные линии включают в себя линии для литья пластмасс под давлением, линии для обмотки двигателей и линии для литья под давлением.

Самое главное, максимум 16 сборочных линий могут сократить время производства, которое обычно занимает около 4-6 недель.

1

Устойчивость и надежность качества

Для обеспечения доставки высоких стандартных и надежных продуктов доставляются нашим клиентам, проводится 100% проводки продуктов на конец производственной линии.Наше основное инспекционное оборудование включает в себя полубезэховую камеру, которая является одним из самых больших размеров в индустрии вентиляторов и фоновым шумом до 10,0 дБА.

и диапазон измерения до 1300 CFM.

9003

Улители Вентилятор воздуходувки

Услуги по клиентам:

1. Гарантия: 1 год гарантии на все продукты.

2. Частная маркировка: Все осевые вентиляторы могут иметь частную маркировку.

3. Качество продукции: 100% проверка продукции перед доставкой.

4. Своевременная доставка: Обычно время выполнения заказа составляет 30 дней.

5. Индивидуальное обслуживание: Поскольку у нас есть собственный отдел литья под давлением,

    может быть предоставлено индивидуальное обслуживание.

6. Проворные обслуживания клиентов: Электронная почта будет отвечена в 24 часах.

 

Вопросы и ответы:

В: Какую информацию необходимо предоставить, чтобы получить предложение?

A: Как правило, информация о размере, воздушном потоке, напряжении требуемых вентиляторов

необходима для того, чтобы выбрать правильный вентилятор для вас и предоставить вам предложение.

В: Могу ли я получить образцы для тестирования перед заказом продукции?

О: Да, мы искренне рекомендуем клиентам иметь несколько образцов

необходимых вентиляторов для тестирования, потому что

истинная производительность вентиляторов может быть полностью продемонстрирована после проведения тестирования.

В: Могу ли я получить скидку на указанную цену?

A: Указанная цена основана на годовом объеме использования. Если ежегодное использование

количеств увеличивается, сообщите об этом в отдел продаж.

Мы предоставим вам дополнительную скидку.

В: Какова гарантия на продукцию?

A: Все наши продукты имеют 1 год гарантии. Каждый продукт имеет свой собственный производственный код

. Этот код способен отслеживать время производства.

В: Не могли бы вы напечатать ЛОГОТИП нашей компании на заводской табличке и упаковке?

О: Да, мы принимаем OEM-заказы.

Улитка центробежный вентилятор

Китай поставщик лучший центробежный вентилятор YWL улитка

Китай поставщик лучший центробежный вентилятор YWL улитка

1.Красивый внешний вид: корпус вентилятора штампуется точной формой с покрытием Power ;

2. Рабочее колесо: тип лопасти, изгиб передней катушки и пластина после пластины ;

3. Компактная конструкция, различные размеры для опции , простота установки;

4. Ротор: должен быть изготовлен из динамического баланса и статического баланса , чтобы обеспечить стабильную работу, хорошую производительность.

5. Применение: где требуется вентиляция воздуха, например, в отеле, конференц-зале, ресторане, на станции, в супермаркете, в аэропорту и т. д…

6. Долговечный двигатель с внешним ротором с термоперемычкой, доступны соответствующие регуляторы скорости

Место подачи заявки:                                          

Упаковка и транспортировка

Информация о компании

1. Taizhou Hangda Electromechanical Co., Ltd была основана в 1985 году и имела 30-летний опыт производства

 

2.В компании работает команда высококвалифицированного технического персонала.

 

3. Компания также осуществляет техническое сотрудничество с Шанхайским технологическим университетом и Даляньским технологическим университетом.

 

4. Продукты прошли европейскую аутентификацию CE и китайскую аутентификацию CCC.

 

5. Хорошее качество нашей продукции завоевало доверие клиентов во всем мире.

 

6.Мы приложим большие усилия, чтобы предоставить клиенту высококачественный продукт и хороший сервис.

 

 

Мы предлагаем идеальное решение и помогаем создать профессиональный онлайн и оффлайн магазин в вашей стране , требуется представитель рынка для каждой области. Мы рассчитываем на формирование успешного бизнеса с вами.

Наши услуги

Какие у нас услуги?

       

1.100% медная проволока

2. 1 год гарантии

3. 30-летний опыт производства

4. Компактная конструкция, высокая производительность и простота установки.

5. Обладает влагостойкостью и может устанавливаться во влажной среде.

6. Продукты, используемые в нетрадиционных условиях, также могут быть настроены по индивидуальному заказу.

 

Часто задаваемые вопросы

Q1. Когда я могу получить предложение?
Обычно мы указываем в течение 24 часов после получения вашего запроса.Если вам срочно нужно узнать цену, отправьте сообщение в отдел управления торговлей или позвоните нам напрямую.

Q2. Как я могу получить образец для проверки качества?
После подтверждения цены вы можете запросить образцы для проверки качества.
Если вам нужны образцы, мы будем взимать плату за стоимость образца. Но стоимость образца может быть возвращена, когда количество вашего первого заказа превышает минимальный объем заказа

Q3. Можете ли вы сделать OEM для нас?
Да, упаковка продукта может быть разработана по вашему желанию.

Q4. Как насчет MOQ?
1 шт. для картонной коробки.

Q5. Каков ваш основной рынок?
Восточная Европа, Юго-Восточная Азия, Южная Америка.

 

Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас есть какие-либо вопросы.

 

Контактная информация

 

 

 

Метатранскриптомика выявила различия в метаболизме энергии и азота in situ среди симбионтов гидротермальных жерловых улиток

Характеристики транскриптома и таксономический состав

ISMASH показал высокую эффективность в сохранении РНК in situ .Оценка выделенной РНК показала хорошую сохранность с четко определенными пиками эукариотической и прокариотической рРНК (дополнительная фигура S2). Быстрая гомогенизация in situ , вероятно, способствовала проникновению консерванта в ткани этих крупнопанцирных организмов. Что еще более важно, гомогенизация in situ останавливает метаболизм и снимает опасения по поводу транскрипционных изменений, которые могут возникнуть, если образцы просто погрузить в консервант in situ или восстановить в морской воде и сохранить на борту корабля.

Из каждого образца было восстановлено от 160 000 до 200 000 метатранскриптомных прочтений (таблица 2). Из них 37–79% соответствовали базе данных рРНК. От 10 до 27% от общего числа прочтений (от 17 000 до 49 000) соответствовали генам, кодирующим белок, в базе данных NCBI nr. В общей сложности мы обнаружили от 9450 до 18 915 предположительно бактериальных и от 6434 до 28 412 предположительно кодирующих эукариотический белок транскриптов на образец. Приблизительно 50–60% транскриптов, идентифицированных как бактериальные по происхождению, успешно получили функциональную аннотацию, по сравнению с 12–13% эукариотических транскриптов.В соответствии с нашей целью изучения экспрессии генов симбионтов последующие анализы были сосредоточены исключительно на генах бактериального происхождения. Данные экспрессии, представленные ниже, нормализованы к общему количеству кодирующих белок транскриптов, присвоенных бактериям в каждом образце, и масштабированы для представления библиотеки из 10 000 прочтений.

Генотипирование хозяина и оценка состава симбионтов по экстрактам ДНК показали, что распределение отобранных холобионтов вдоль центра распространения, а также наблюдаемая специфичность между типами хозяина и симбионта согласуются с предыдущими результатами (Beinart et al., 2012). Частичные последовательности гена митохондриальной цитохромоксидазы I Alviniconcha показали, что все четыре отобранных улитки имели ⩾99% идентичности генотипам, ранее описанным в ELSC (таблица 1). Таксономическое определение бактериальных генов 16S рРНК, амплифицированных из экстрактов ДНК, показало, что 84–98% бактерий в каждом образце соответствовали эталонным последовательностям симбионтов Alviniconcha , при этом наиболее распространенные рабочие таксономические единицы в каждом образце соответствовали эталонным последовательностям при 99–100% идентичности ( Таблица 2).ɛ-протеобактериальные симбионты преобладали в образцах хозяина типа II из двух северных полей (Кило Моана и Тау Кам), а γ-протеобактериальные симбионты преобладали в образцах хозяина типа I и типа III из двух южных полей (ABE и Tu’i Malila, соответственно). Хотя в трех из четырех образцов доминировал один филотип симбионта, в образце Туи Малила, по-видимому, одновременно содержались филотипы γ-1 и γ-Lau (таблица 2).

Чтобы подтвердить, что общий таксономический состав набора данных отражается в ключевых метаболических путях, таксономические назначения для генов, участвующих в метаболизме серы, окислении водорода и метаболизме азота, были вручную рассмотрены в MEGAN (дополнительная таблица S1).Несмотря на неопределенность, связанную с отнесением таксономии к отдельным коротким чтениям, было очень мало свидетельств экспрессии транскриптов ε-протеобактерий в образцах с преобладанием γ или , наоборот .

Метаболизм серы

Гены окисления серы были хорошо представлены во всех метатранскриптомах, составляя 2–3% от общего количества бактериальных транскриптов в каждом образце (рис. 2, дополнительная таблица S1). Образцы с преобладанием γ показали экспрессию генов окисления серы и пути, типичные для хемоавтотрофных γ-протеобактерий (рис. 3, дополнительная таблица S1).Из обоих образцов с преобладанием γ мы восстановили транскрипты основных периплазматических генов Sox, soxXYZ , но не генов soxCD . Комплекс Sox без SoxCD используется для неполного окисления сульфида или тиосульфата, что приводит к отложению периплазматических гранул элементарной серы (Grimm et al., 2008; Ghosh and Dam, 2009). Метатранскриптомы с преобладанием γ также содержат транскрипты для сульфид:хинон(оксидо)редуктаз (Sqr) и сульфиддегидрогеназ (Fcc), которые окисляют сульфид до элементарной серы в периплазме (Frigaard and Dahl, 2008; Ghosh and Dam, 2009).В соответствии с экспрессией этих генов и путей мы часто наблюдаем гранулы элементарной серы в жабрах Alviniconcha , принимающих γ-протеобактерии. Считается, что дальнейшее окисление этой элементарной серы до сульфата включает дополнительные пути (Ghosh and Dam, 2009), такие как обратное диссимиляционное восстановление сульфата (rDSR). Действительно, гены DSR dsrABCEFJKMLOPS были высоко экспрессированы в обоих образцах с преобладанием γ, при этом генов dsrFHR присутствовали по крайней мере в одном образце с преобладанием γ (численность dsrEFHR определена с помощью аннотации MG-RAST IMG).Наличие транскриптов dsrEFH указывает на использование этого пути для окисления восстановленных соединений серы. Здесь обратный путь DSR, вероятно, связан с окислением сульфита через непрямой путь, включающий APS-редуктазу и сульфат-аденилтрансферазу, оба из которых были идентифицированы в метатранскриптомах с преобладанием γ.

Рисунок 2

Обобщенные различия в экспрессии наиболее распространенных категорий симбионтных генов. Только категории генов с членством >0.Представлено 5% от общего набора данных. Синие и желтые полосы указывают относительные уровни экспрессии в метатранскриптомах с преобладанием γ или ɛ соответственно на линейной шкале. Темно-серые столбцы обозначают логарифм по основанию 10 отношения шансов ((Gγ/Tγ)/(Gɛ/Tɛ), где G=количество прочтений в этой категории, а T=общее количество прочтений). Положительный логарифм (отношение шансов) указывает на то, что гены с большей вероятностью будут экспрессироваться в метатранскриптомах с преобладанием γ (столбцы логарифмического соотношения «биосинтез белка» и «восстановления сульфата» превышают пределы оси на рисунке в представленной шкале).Гены обобщаются на уровне 2 онтологии подсистем SEED, как аннотировано в MEGAN4.

Рисунок 3

Пути энергетического метаболизма и уровни экспрессии в метатранскриптомах с преобладанием γ и ε. ( a ) Относительное количество генов, участвующих в окислении серы, окислении водорода, восстановлении и ассимиляции азота и аэробном дыхании. Площадь круга отражает общую нормализованную экспрессию для каждой категории генов для метатранскриптомов с преобладанием γ или ε соответственно.Кружки разделены в соответствии с относительным вкладом каждого отдельного образца. Метатранскриптомы с преобладанием ɛ закрашены желтым цветом, а метатранскриптомы с преобладанием γ — синим цветом. ( b ) Модели энергетического метаболизма γ- и ɛ-протеобактериальных симбионтов, представленные в стилизованной клетке. Верхняя желтая половина показывает модель для ɛ-симбионтов, а синяя нижняя половина показывает модель для γ-симбионтов. Белки и комплексы окрашены в соответствии с категорией метаболизма: желтый = метаболизм серы; белый = аэробное дыхание; зеленый = метаболизм азота; синий = окисление водорода.Стрелки показывают общее направление потока электронов. Sox, мультиферментный комплекс Sox; rDsr – путь обратного диссимиляционного восстановления серы; Apr – аденилилсульфатредуктаза; Сб, сераденилилтрансфераза; Sdh, сульфитдегидрогеназа; Sqr – сульфидхинон(оксидо)редуктаза; Psr, полисульфидредуктаза; Hyd, гидрогеназа; Nap, периплазматическая нитратредуктаза; NarK, переносчик нитратов/нитритов; NirA, ферредоксин-зависимая нитритредуктаза; NirBD, NADH-зависимая сирогемнитритредуктаза; NirS, мембраносвязанная дыхательная нитритредуктаза; Nor, редуктаза оксида азота; Nos, редуктаза закиси азота; GS+GOGAT, глутаминсинтетаза+глутаматсинтаза; Ам.Пер., переносчик аммония; Q, хинон; b/c1, цитохром bc1; с, цитохром с ; CytCO, цитохром с оксидаза.

Примечательно, что экспрессия неполного комплекса Sox наряду с обратным DSR и путями непрямого окисления сульфита распространена среди γ-протеобактериальных хемосинтетических эндосимбионтов (Harada et al., 2009; Markert et al., 2011; Stewart et al., 2011) . Мы обнаружили транскрипты обоих путей в метатранскриптоме, полученном от улитки с преобладанием филотипа γ-1, предполагая, что оба пути присутствуют и экспрессируются у этого симбионта.Однако, поскольку другой метатранскриптом был получен из смешанного симбионтного сообщества двух γ-протеобактериальных филотипов, мы не можем сказать, экспрессируются ли эти пути одним или обоими γ-протеобактериальными симбионтами.

В отличие от метатранскриптомов с преобладанием γ, в метатранскриптомах с преобладанием ε из двух северных жерловых полей отсутствовали обратные транскрипты DSR, но они были изобиловали полным комплексом Sox-мультиэнзим и транскриптами Sqr (рис. 3, дополнительная таблица S1). Полный Sox-мультиферментный комплекс используется ɛ-протеобактериями для полного окисления сульфида, тиосульфата и/или элементарной серы (Yamamoto, Takai, 2011).Кроме того, мы обнаружили высокую экспрессию sqr генов, несмотря на то, что у симбионта ɛ-протеобактерий, как и у его свободноживущих родственников из рода Sulfurimonas , не наблюдалось образования видимых гранул серы (Sievert et al., 2008). Многие геномы ɛ-протеобактерий кодируют гены Sqr в дополнение к комплексу Sox, хотя роль Sqr в окислении серы и его связь с путем Sox у этих симбионтов и других ε-протеобактерий все еще неясны.

Метаболизм водорода

Предыдущая работа показала, что Alviniconcha , несущие симбионты ɛ-протеобактерий, доминируют в северных жерловых полях, где концентрации водорода самые высокие, что позволяет предположить, что водород может служить донором электронов для этих симбионтов (Beinart et al., 2012). Метатранскриптомы из двух самых северных образцов с преобладанием ɛ выявили потенциал для окисления водорода в дыхательных путях, при этом оба образца экспрессировали гены, родственные NiFe-гидрогеназам группы 1 (~0.5% всех стенограмм, рисунок 3 и дополнительная таблица S1). Эта группа ферментов, часто называемая гидрогеназами поглощения, представляет собой связанные с мембраной дыхательные ферменты, которые окисляют водород и отдают электроны в пул хинонов (Vignais and Billoud, 2007). Транскрипты окисления водорода для NiFe-гидрогеназ группы 1 также были восстановлены, хотя и с гораздо меньшим представлением, из метатранскриптомов с преобладанием γ (рис. 3).

Наличие транскриптов гидрогеназы во всех четырех метатранскриптомах Alviniconcha указывает на то, что водород может быть донором электронов как в γ-, так и в ɛ-протеобактериальных симбионтах Alviniconcha .Однако разница в экспрессии гидрогеназ между людьми с преобладанием ɛ- и γ предполагает, что окисление водорода потенциально играет большую роль в энергетическом метаболизме холобионтов с ɛ-протеобактериями (рис. 3, дополнительная таблица S1). Филогенетический анализ Alviniconcha ɛ-протеобактериальных эндосимбионтов из ELSC показывает, что они тесно связаны с представителями рода Sulfurimonas (Beinart et al., 2012), многие из которых способны утилизировать как водород, так и восстановленные соединения серы. в качестве доноров электронов (Накагава и др., 2005). В недавнем исследовании использовался набор молекулярных, физиологических и геохимических подходов, чтобы показать, что моллюски с γ-протеобактериальными симбионтами могут окислять водород, чтобы поддерживать фиксацию углерода (Petersen et al., 2011). В будущих исследованиях будут использоваться аналогичные подходы для выяснения степени, в которой эти Alviniconcha ɛ-протеобактериальные эндосимбионты полагаются на водород для производства энергии.

Фиксация углерода

Представление и распространенность транскриптов выявили явные различия в путях фиксации углерода между людьми с преобладанием γ и ε (рис. 4, дополнительная таблица S1).Ключевые гены цикла Кальвина-Бенсона-Бэсшема, включая гены, кодирующие рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазу/оксигеназу и фосфорибулокиназу формы II, были обогащены метатранскриптомами с преобладанием γ. Напротив, три ключевых гена, связанных с редуктивным циклом трикарбоновых кислот (rTCA) (АТФ-цитрат-лиаза, 2-оксоглутарат-оксидоредуктаза и фумарат-редуктаза), были обнаружены только у улиток, несущих ɛ-протеобактерии. Эти модели согласуются с предыдущими исследованиями фиксации углерода как у свободноживущих, так и у симбиотических хемоавтотрофов этих двух основных групп бактерий (Hugler et al., 2005; Такай и др., 2005 г.; Войк и др., 2006; Накагава и Такаи, 2008 г.; Зиверт и др., 2008 г.; Хюглер и др., 2011). Как цикл Кальвина-Бенсона-Бэсшема с рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазой/оксигеназой формы II, так и восстановительный цикл трикарбоновых кислот обычно связаны с автотрофами из среды с низким содержанием кислорода (Berg, 2011), предполагая, что симбионты Alviniconcha испытывают такие условия. Это может быть связано с низкой концентрацией кислорода в окружающей среде около Alviniconcha или с ограниченным обеспечением симбионтов кислородсвязывающими белками улиток гемоцианином и гемоглобином (Wittenberg and Stein, 1995).

Рисунок 4

Обобщенные различия в экспрессии генов, участвующих в фиксации углерода, транспозазы и жгутиковых генов. Численность транскриптов нормализована до 10 000 на образец.

Метаболизм азота

Все организмы нуждаются в азоте для роста и биосинтеза, что требует ассимиляции экзогенного источника азота. В жерлах уровень растворенного органического азота (например, свободных аминокислот) довольно низок (Johnson et al., 1986), в то время как неорганических соединений азота обычно много.Некоторые вентиляционные жидкости содержат концентрации растворенного аммония от нМ до мкМ, который легко усваивается многими организмами. Однако данные о концентрациях аммония в ELSC отсутствуют (Tivey, 2007). Однако нитраты, как правило, очень распространены в морской воде, окружающей жерла (около 40 мкМ; Johnson et al., 1986).

Нитраты могут использоваться как в качестве основного источника азота для биосинтеза и роста, так и в качестве концевого акцептора электронов в дыхательных путях. Ассимиляционное восстановление нитратов канонически использует цитоплазматическую нитратредуктазу Nas.Диссимиляционное восстановление нитратов (DNR) часто использует связанную с мембраной респираторную нитратредуктазу Nar, но у некоторых бактерий может также катализироваться через периплазматико-ферментный комплекс (Nap) (Potter et al., 2001). Нитриты, генерируемые DNR, могут быть дополнительно восстановлены до аммиака путем диссимиляционного восстановления нитратов до аммиака (DNRA), который затем может быть использован для биосинтеза (хотя Nap обычно не связан с ассимиляцией нитратов, Berks, 1995). Как при ассимиляционном восстановлении нитратов, так и при DNRA образующийся аммоний обычно ассимилируется путями глутаминсинтетазы-глутаматсинтазы или глутаматдегидрогеназы (Reitzer, 2003).

Во всех метатранскриптомах мы обнаружили экспрессию некоторых генов, обычно связанных как с ассимиляционной, так и с диссимиляционной редукцией нитратов, а также с ассимиляцией аммония. Любопытно, однако, что мы не нашли доказательств полного выражения ни одного из канонических путей. Вместо этого периплазматическая нитратредуктаза (Nap), по-видимому, катализирует восстановление нитратов в качестве первого шага как для ассимиляции, так и для дыхания.

Гены, участвующие в ассимиляции аммония, составляют значительную часть всех метатранскриптомов, что указывает на то, что все симбионты Alviniconcha были готовы ассимилировать аммоний либо в результате восстановления нитратов, либо из окружающей среды (рис. 3, дополнительная таблица S1).Как ɛ-, так и γ-протеобактериальные симбионты показали значительную экспрессию глутаминсинтетазы-глутаматсинтазы и переносчиков аммония. Как упоминалось выше, все симбионты были готовы к восстановлению нитратов в периплазме через Nap-комплекс. Мы не обнаружили периплазматической нитритредуктазы Nrf, которая обычно является следующей стадией Nap-катализируемой DNRA (Potter et al., 1999). Однако транскриптомы с преобладанием γ и ε показали экспрессию переносчика нитрита/нитрата narK и цитоплазматической аммонифицирующей нитритредуктазы, что представляет собой потенциальный механизм ассимиляции периплазматически восстановленного нитрата посредством переноса нитрита в цитоплазму и последующего восстановления до аммония и ассимиляция глутаминсинтетазой-глутаматсинтазой (рис. 3, дополнительная таблица S1).Эта модель представляет собой альтернативу типичному пути для DNRA.

Существенная экспрессия генов, участвующих в респираторной денитрификации, предполагает другую возможную судьбу периплазматического нитрита (рис. 3, дополнительная таблица S1), повышая вероятность того, что симбионты Alviniconcha могут использовать нитрат в качестве альтернативного акцептора электронов кислороду, потенциально снижая конкуренцию для кислорода с хозяином (Hentschel and Felbeck, 1993; Hentschel et al., 1996).Хотя мы не обнаружили транскриптов для канонической диссимилирующей нитратредуктазы Nar, у других бактерий было показано, что Nap катализирует первую стадию аэробной денитрификации, поскольку присутствие кислорода ингибирует активность Nar (Potter et al., 2001). Мы утверждаем, что Nap играет аналогичную роль в симбионтах Alviniconcha . Все наши образцы содержали транскрипты для остальной части пути денитрификации, включая периплазматическую респираторную цитохромную cd1 нитритредуктазу NirS, комплекс оксида азота-редуктазы Nor и комплекс оксида азота-редуктазы Nos.Гены денитрификации были более обильно и постоянно экспрессированы в транскриптомах с преобладанием ε, где они составляли около 2% всех прочтений. Эти гены были менее распространены (0,3% прочтений) в метатранскриптомах γ-протеобактерий. Примечательно, что NirS, который служит для восстановления нитрита до оксида азота и, таким образом, может служить для перевода нитрита на путь диссимиляции, был примерно в 50 раз более распространенным в образцах с преобладанием ε (рис. 3).

Функционально этот набор ассимиляционных и диссимиляционных генов может представлять собой стратегию, хорошо подходящую для жизни вокруг гидротермальных жерл, где смешивание жидкостей приводит к концентрации аммония, которая обратно пропорциональна доступности кислорода в качестве конечного акцептора электронов.Модель, представленная на рис. 3, допускает исключительно респираторное восстановление нитратов у холобионтов, подвергающихся воздействию бедной кислородом и богатой аммонием вентиляционной жидкости. И наоборот, холобионты в более аэробных условиях с меньшим доступом к аммонию могут уменьшить полную денитрификацию до диазота в пользу ассимиляции нитратов для удовлетворения потребностей биосинтеза. Согласно этой гипотезе, различия в экспрессии, которые мы наблюдали между метатранскриптомами с преобладанием γ и ε, позволяют предположить, что эти симбионты были вовлечены в основном либо в ассимиляцию азота, либо в денитрификацию в ответ на изменения химического состава воды в их соответствующих средах обитания.

Несмотря на различия в экспрессии, набор генов азота был удивительно согласован между метатранскриптомами с преобладанием ε и γ. Сходство в содержании генов азота было особенно поразительным в свете больших различий, которые мы наблюдали в путях серы и углерода. В то время как последние различия были типичны для путей, обнаруженных у свободноживущих представителей соответствующих классов протеобактерий, комбинация генов, связанных с азотом, которую мы наблюдали у обоих классов симбионтов Alviniconcha , была довольно необычной, но потенциально могла катализировать функционально идентичные пути в обоих классах. классы симбионтов.В гидротермальных источниках способность использовать нитраты как для биосинтеза, так и для дыхания широко распространена среди ɛ-протеобактерий (Sievert and Vetriani, 2012), включая свободноживущих родственников Alviniconcha ε-протеобактериальных симбионтов, Sulfurimonas (Takai et al. ., 2006; Sievert et al., 2008; Sikorski et al., 2010). Нитратное дыхание менее распространено среди свободноживущих энтеральных γ-протеобактерий (Sievert and Vetriani, 2012), хотя, что любопытно, паттерны экспрессии генов азота, сходные с симбионтами Alviniconcha , наблюдались у других γ-протеобактериальных симбионтов, таких как связаны с вентиляционными трубчатыми червями (Markert et al., 2011; Робидарт и др., 2011). Хотя эту модель еще предстоит проверить, такая функциональная конвергенция может отражать аналогичное селективное давление, создаваемое жизнью в этой среде, а также симбиотическим образом жизни.

Жгутиковые гены

Жгутиковые гены показали поразительные различия в экспрессии между ɛ- и γ-протеобактериальными метатранскриптомами (рис. 4, дополнительная таблица S1), что указывает на потенциальные различия во взаимодействиях хозяин-симбионт. Образцы с преобладанием ɛ экспрессировали транскрипты по крайней мере 30 генов, связанных с жгутиками, включая флагеллины flaAB и транскрипты, связанные с жгутиковым крючком, кольцом, мотором, базальным телом и биосинтезом (дополнительная таблица S1).Только 10 генов, связанных с жгутиками, были извлечены из метатранскриптомов с преобладанием γ, и в совокупности их количество было примерно в 20 раз меньше. Хотя разнообразие ролей жгутиковых генов у др. симбиотических бактерий усложняет интерпретацию (Anderson et al., 2010), мы предлагаем три гипотезы, которые могли бы объяснить наблюдаемые различия в экспрессии.

Во-первых, если жгутики используются главным образом для подвижности, их обильная экспрессия в ассоциациях зрелых хозяев может сигнализировать о различиях в подвижности симбионтов и динамике передачи между симбионтами ɛ- и γ-протеобактерий. Симбионты трубчатых червей Riftia , хотя и обладают большим количеством генов, связанных с подвижностью и хемотаксисом, по-видимому, не обладают жгутиками при обитании в трофосоме хозяина (Harmer et al., 2008; Robidart et al., 2008). Вместо этого они могут использовать жгутики во время горизонтальной передачи (Harmer et al., 2008), когда подвижность жгутиков может быть важна для выхода из родительской ткани хозяина и/или хемотаксиса к новому хозяину. Здесь обильная экспрессия жгутиковых генов у ɛ-симбионтов может указывать на то, что они активно передаются на протяжении всей жизни хозяина.Более низкая экспрессия, наблюдаемая у улиток-хозяев, может, в свою очередь, отражать либо другую стратегию передачи, либо, потенциально, временные различия в передаче симбионтов.

Во-вторых, жгутиковые белки обычно используются для распознавания и прикрепления хозяина. Вполне вероятно, что экспрессия жгутиковых генов в метатранскриптомах с преобладанием ɛ связана с узнаванием хозяина (то есть специфичностью). Жгутиковые белки имеют решающее значение для распознавания и колонизации симбионтов в других системах: например, симбиозы Euprymna Vibrio (Nyholm et al., 2000; Millikan and Ruby, 2004), еще один высокоспецифичный горизонтально передающийся морской симбиоз. Предыдущее исследование показало, что один тип хозяина Alviniconcha почти всегда содержал исключительно ɛ-протеобактериальные симбионты, в то время как другие содержали смешанные популяции двух линий γ-протеобактериальных симбионтов и, иногда, ɛ-протеобактериальные симбионты (Beinart et al., 2012). . Экспрессия флагеллина в симбионтах ɛ-протеобактерий может способствовать этой специфичности.

Наконец, жгутиковые гены могут также обеспечивать экспорт питательных веществ от симбионта к хозяину.Было показано, что флагеллярные белки, связанные с кольцом и крючком, играют важную секреторную роль во внутриклеточных симбионтах тлей (Maezawa et al., 2006; Toft and Fares, 2008), хотя они утратили гены хвостовых белков флагеллина, которые были обильно выражены в наших образцах с преобладанием ε. У Alviniconcha способ переноса питательных веществ у γ-хозяев может преимущественно осуществляться через переваривание симбионтных клеток, как считается в случае γ-протеобактериальных симбионтов других жерловых животных (Lee et al., 1999). Напротив, перенос небольших органических соединений от симбионта к хозяину может играть большую роль в Alviniconcha , являющемся хозяином ɛ-протеобактерий. Изотопные наблюдения за конкретными соединениями, проведенные Suzuki et al. (2005) предполагают это, демонстрируя, что жирные кислоты, связанные с симбионтом, обнаруживаются в несимбиотических тканях хозяина γ-, но не ε-хозяина Alviniconcha.

Транспозоны

Другим неожиданным различием между типами симбионтов было повышенное количество транспозаз в метатранскриптомах с преобладанием γ, где предсказанные транспозазы составляли 3–7% всех бактериальных транскриптов с помощью IMG в MG-RAST (SEED называется около 2– 5% транскриптов транспозонов).Предсказанные транспозазы присутствовали в образцах с преобладанием ɛ, но их было намного меньше, и они в основном соответствовали различным семействам транспозаз (рис. 4, дополнительная таблица S1). Наличие транспозонов в геномах других хемоавтотрофных симбионтов вариабельно: они не обнаружены в геномах вертикально передающегося эндосимбионта моллюсков (Kuwahara et al., 2007; Newton et al., 2007), тогда как Эндосимбионты передающихся вентиляционных трубчатых червей содержат по крайней мере один (Robidart et al., 2008; Gardebrecht et al., 2012), и почти 20% генома эндосимбионта олигохеты Olavius ​​algarvensis состоит из мобильных элементов (Woyke et al., 2006).

Moran and Plague (2004) предположили, что пролиферация мобильных генетических элементов происходит на раннем этапе перехода к облигатному внутриклеточному образу жизни, поскольку генетические узкие места во время передачи уменьшают эффективный размер популяции симбионтов, что приводит к снижению силы отбора.Считается, что в сочетании с отсутствием стадии свободной жизни это ослабляет очищающий отбор в геноме симбионта. Несмотря на противоречие с существующей гипотезой о том, что как γ-протеобактериальные, так и ɛ-протеобактериальные симбионты передаются через окружающую среду, существенные различия в экспрессии транспозаз, наблюдаемые среди этих метатранскриптомов, намекают на возможность того, что эти две различные ассоциации симбионт-хозяин либо представляют собой разные этапы эволюционного развития.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

*