Бис 1: » Блок искрозащиты на стабилитронах «БИС-1» Официальный сайт извещателей «НАБАТ»

Содержание

Делитель зерна БИС-1 по заводской цене — Элтемикс Агро, лабораторное оборудование

БИС-1 представляет собой металлический цилиндр диаметром 250 мм, в котором функционально различают три части.

Верхняя часть имеет приемную воронку вместимостью, примерно, 4,5 кг. зерна, с отверстием внизу конуса, которое может открываться с помощью шарового затвора и рукоятки (рычага).

Вторая часть, расположенная под воронкой, состоит из двух делительно-смешивающих устройств, размещенных одно над другим. Каждое из устройств состоит из конуса и воронки, соединенных вместе. Зерно, рассыпавшись по поверхности конуса, перемещается и, достигнув его основания, через отверстия попадает в соединенную с конусом воронку. Из нее зерно высыпается на второе делительно-смешивающее устройство, снова перемешивается. Воронка второго устройства имеет отводной патрубок, через который из делителя выводится половина пробы, направляемая для определения натуры.

Нижняя (третья) часть прибора представляет собой еще одно делительно-смешивающее устройство.

В него также входят конус и воронка, но уже с двумя выходными каналами. Каждый канал снабжен подвижной заслонкой для изменения величины сечения отверстия, вырезанного в нижней части воронки, позволяющей регулировать количество отделяемого зерна.

Для регулирования величины выделяемых навесок в верхней части корпуса укреплена цифровая шкала делительных секторов устройств.

Метод составления среднего образца на БИС-1

Для получения репрезентативного среднего образца зерна необходимо тщательно его смешать. Методы смешивания: ручной и механический. Ручной метод занимает намного больше времени, так как необходимо несколько раз на ровной поверхности разделить и смешать зерно по определённой методике, а только потом выделить среднюю пробу – 2 кг.

Зерно поступает в первый конус и делится пополам, далее зерно попадает через 2 воронки во второй конус: тут зерно смешивается и делится пополам. На этом этапе половину зерна извлекают (по отводу) и определяют его объемную массу. Оставшаяся половина смешивается и поступает на третий конус. Тут зерно смешивается и разделяется подвижными ячейками. Ход ячеек регулируется цифровой шкалой (шкала от 1,2 до 2,5 кг).

Делитель зерна БИС-1

Делитель для смешивания образцов зерна: делит зерно, перемешивает, выделяет навеску (по 100, 200 г)

Аппарат (делитель зерна) БИС-1 предназначен для перемешивания образца различных сортов зерна и выделения из него средних и среднесуточных проб, деления средней пробы пополам и выделения навесок массой 25, 50 и 100 г.

Строение делителя

Аппарат представляет собой металлический цилиндр диаметром 250 мм, в котором функционально различают три части:

  • Верхняя часть имеет приемную воронку вместительностью, примерно, 4,5 кг зерна, с отверстием внизу конуса, которое может открываться с помощью шарового затвора и рукоятки (рычага).
  • Вторая часть, расположенная под воронкой, состоит из двух делительно-смешивающих устройств, размещенных одно над другим. Каждое из устройств состоит из конуса и воронки, соединенных вместе. Воронка второго устройства имеет отводной патрубок, через который из делителя выводится половина пробы, направляемая для определения натуры.
  • Нижняя (третья) часть прибора предоставляет собой еще одно делительно-смешивающее устройство. В него также входят конус и воронка, но уже с двумя выходными каналами. Каждый канал снабжен подвижной заслонкой, позволяющей регулировать количество отделяемого зерна.

Для регулирования величины выделяемых навесок в верхней части корпуса укреплена цифровая шкала делительных секторов устройств.

Принцип работы аппарата

Зерно поступило в первый конус и разделилось пополам, далее зерно попадает через 2 воронки во второй конус: тут зерно смешивается и делится пополам. На этом этапе половину зерна извлекают (по отводу) и определяют его объемную массу.

Оставшаяся половина смешивается и поступает на третий конус. Тут зерно смешивается и разделяется подвижными ячейками. Ход ячеек регулируется цифровой шкалой (шкала от 1,2 до 2,5 кг).

Особенности эксплуатации БИС-1

При работе с БИС-1:

  1.  Аппарат прочно крепится на твердой и ровной поверхности, на высоте – приблизительно 400 мм от пола.
  2.  Перед запуском необходимо убедиться в отсутствии посторонних предметов в делительно-смешивающем устройстве.

Формирование среднесуточных проб путём выделения пропорциональной части зерна с использованием делителя БИС-1

Первым делом выполняется подготовка делителя:

1.1. Прибор устанавливают и проверяют нормальность работы каналов делителя в соответствии с описанием, изложенным в техническом паспорте.

1.2. Перед началом заготовок устанавливают пропускную способность каналов делителя.
Для реализации второго пункта через делитель трижды пропускают 2 кг зерна при следующих комбинациях закрытых и открытых каналов:

  1. Правый канал закрыт, остальные открыты.
  2. Левый канал закрыт, остальные открыты.
  3. Правый и левый каналы закрыты, остальные открыты.
  4. Все каналы открыты.

Величину выделенной части зерна для каждого канала рассчитывают как среднее арифметическое значение трех повторностей с последующим выражением этой величины в процентах от общей массы зерна (путем деления на 2 и умножения на 100).

1.3. В соответствии с пропускной способностью левого и правого каналов градуируют их шкалы с ценой деления 0,5%.

Далее реализуется выделение пропорциональной части зерна с индивидуальной установкой шкалы делителя:

2.1. До начала заготовок составляют расчетную таблицу, в которую помещают данные о процентном отношении величины необходимой отсыпки к массе объединенной пробы для различного количества доставленного зерна из расчета 50 г на 1 т.

2. 2. Объединенную пробу зерна, отобранную от автомобиля, взвешивают.

2.3. По массе объединенной пробы, а также массе доставленного зерна, указанной в товаротранспортной накладной, с помощью таблицы определяют необходимое деление для установки на шкале делителя.

2.4. Полученное деление устанавливают на шкале левого канала делителя. Выделенная левым каналом часть объединенной пробы составит необходимую массу отсыпки для формирования среднесуточной пробы.

2.5. При необходимости недостающее количество делений шкалы левого канала дополняют делениями шкалы правого канала. Выделенные одновременно двумя каналами части объединенной пробы смешивают, получая необходимую часть зерна для формирования среднесуточной пробы.

Пример. При поставке зерна массой 4 т и массе объединенной пробы 1500 г на шкале делителя следует установить 13,3%. При этом масса отсыпки, выделенной на делителе, составит 200 г.

Преимущества

Делитель зерна сочетает в себе ряд достоинств:

  • Простой процесс эксплуатации.
  • Высокое качество выполнения оборудования.
  • Предоставление точных показателей.
  • Доступная цена.

При выборе БИС-1 покупатель получает высоточный аппарат для перемешивания образца различных сортов зерна и реализации множества других операций. Важно отметить тот факт, что данный продукт зарекомендовал себя как одно из наилучших решений, где пересекаются высокое качество и приемлемая цена.

Аппарат БИС-1 для смешивания образцов зерна

Аппарат БИС-1 для смешивания образцов зерна и выделения навесок (зерновой делитель) предназначен для перемешивания образца зерна и выделения из него средних и среднесуточных проб, деления средней пробы пополам и выделения навески массой 25, 50, 100 г.

Аппарат представляет собой металлический цилиндр диаметром 250 мм, в котором функционально различают три части. Верхняя часть имеет приемную воронку, вместимостью примерно 4,5 кг зерна, с отверстием внизу конуса, которое может открываться с помощью шарового затвора и рукоятки.

Вторая часть, расположенная под воронкой, состоит из двух делительно-смешивающих устройств, размещенных одно над другим. Каждое из устройств состоит из конуса и воронки, соединенных вместе. Место соединения конуса с воронкой по окружности каждого делительно-смешивающего устройства имеет по 8 одинаковых отверстий. Зерно, рассыпавшись по поверхности конуса, перемещается и, достигнув его основания, через упомянутые отверстия попадает в соединенную с конусом воронку. Из нее зерно высыпается на второе делительно-смешивающее устройство и снова перемешивается. Воронка второго устройства имеет отводной патрубок (задний канал), через который из делителя выводится половина пробы. Нижняя (третья) часть прибора представляет собой еще одно делительно-смешивающее устройство. В него также входят конус и воронка, но уже с двумя выходными каналами (левым и правым). Каждый канал снабжен подвижной заслонкой для изменения величины сечения отверстия, вырезанного в нижней части воронки, позволяющей регулировать количество отделяемого зерна.
Для регулирования величины выделяемых навесок в верхней части корпуса укреплена цифровая шкала делительных секторов устройств.

Аппарат имеет три металлические ножки, при помощи которых его прикрепляют к устойчивой подставке на высоте 40см от пола.

Объем воронки (при удельном весе зерна 0,75 г/см³) 4,0-4,5
Среднее время для смешивания зерна и выделения из него навесок 0,5-1,0 мин
Габаритные размеры (диаметрхвысота) 250×1120 мм
Масса 13,8 кг

Ознакомьтесь с полным каталогом зернового оборудования на нашем сайте.

БИС-1 — шиномонтаж — Москва, Академика Бочвара улица, 7 корпус 2

Схема проезда: шиномонтаж «БИС-1», расположенный по адресу «Москва, Академика Бочвара улица, 7 корпус 2»

Для полноценной работы с АвтоТочками ваш браузер должен поддерживать JavaScript. Включите его в настройках.

Найти другие шиномонтажи на карте

Ближайшие шиномонтажи

  1. Шиномонтаж «Техцентр SIS-motors»
    Москва, улица Максимова, 5
  2. Шиномонтаж «ПрофиСервисКлуб»
    Москва, Авиационная улица, 24с1
  3. Шиномонтаж «Богема Механикс»
    Москва, Авиационная улица, 24с1
  4. Шиномонтаж «Шиномонтажная мастерская»
    Москва, Авиационная улица, 22с1
  5. Шиномонтаж «GT competition»
    Москва, Авиационная улица, 24с2

Другие точки в пределах 5 минут езды

  1. Автосервис «Alex-servis»
    Москва, Врачебный проезд, 3
  2. Магазин автозапчастей «Моторхоум»
    Москва, Авиационная улица, 24с1
  3. Автосервис «Болид сервис»
    Москва, Авиационная улица, 24 строение 1
  4. Автосервис «Моторхоум»
    Москва, Авиационная улица, 24с1
  5. Магазин автозапчастей «Ауди Центр Москва»
    Москва, Максимова улица, 5

Другие шиномонтажи

Полезно? Расскажите друзьям!

Комод Бис 1 за 10290 руб.

— заказать мебель от производителя

Изменить цвет

возможно

Изменить размеры и комплектацию

возможно

Изделие в других цветах

    • Клен

    • Венге черный (цаво)

    • Ясень шимо темный

    • Ясень шимо светлый

    • Дуб молочный

    • Маслина севилья светлая

    • Маслина севилья темная

    • Орех донской Экко

    • Итальянский орех

    • Махагон

    • Дуб бардолино

    • Дуб санома

    • Файнлайн светлый

    • Яблоня локарно

    • Зеленый лайм

    • Оранжевый

    • Красный

    • Черный

    • Белый

    • Синий

Варианты изготовления дверей (фасада)

Рамочный фасад (в рамке МДФ)

Расчет по индивидуальным размерам

Д(100мм)хВ(100мм)хГ(50мм): от 490р.

Конструкция

Прямая

Материал корпуса

ЛДСП 16мм, кромка ПВХ 04

Гарантия на изделие

1 год

Дополнительно

Стоимость дополнительных элементов уточняйте у консультанта

Синтез биоконъюгатов для бор-нейтронозахватной терапии рака на основе бис(1,2-дикарболлид)кобальта реакцией медь(i)катализированного [3+2]-циклоприсоединения Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

110

Химия

Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского, 2013, № З (1), с. 110-114

УДК 546.271+546.73+547.791

СИНТЕЗ БИОКОНЪЮГАТОВ ДЛЯ БОР-НЕЙТРОНОЗАХВАТНОЙ ТЕРАПИИ РАКА НА ОСНОВЕ БИС(1,2-ДИКАРБОЛЛИД)КОБАЛЬТА РЕАКЦИЕЙ МЕДЬ(1)-КАТАЛИЗИРОВАННОГО [3+2] -ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ

© 2013 г. И.Д. Косенко, И.А. Лобанова, В.И. Брегадзе

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва

[email protected]

Поступила в редакцию 07.11.2012

Описан синтез 1,2,3-триазольных производных бис(1,2-дикарболлид)кобальта с использованием 1,3-диполярного циклоприсоединения реакции [3+2]-циклоприсоединение, а именно «с1іск»-методологии. Показано, что взаимодействие азидопроизводных бис(1,2-дикарболлид)кобальта с производными бис(1,2-дикарболлид)кобальта с терминальной ацетиленовой группой приводит к 1,2,3-триазолам с металлакарбора-новыми заместителями в положениях 1 и 4. Показана возможность введения галогена в металлакарборано-вый заместитель синтезированных 1,2,3-триазолов.

Ключевые слова: бис(1,2-дикарболлид)кобальта, азиды, терминальные ацетилены, 1,2,3-триазолы, «cHck»-методология, галогенирование.

Введение

Одним из новых и перспективных методов лечения рака является бор-нейтронозахватная терапия (БНЗТ) [1-4]. Для дальнейшего развития этого метода необходимо получение новых борсодержащих лекарственных препаратов, способных селективно накапливаться в тканях опухоли. Метод БНЗТ основан на селективном накоплении атомов нерадиоактивного изотопа 10В в раковых клетках и последующей их обработке потоком эпитепловых нейтронов. Облучение приводит к селективному разрушению клеток опухоли, при этом практически не затрагивая окружающую здоровую ткань [1, 2, 4].

Борсодержащие препараты должны избирательно накапливаться в тканях опухоли в концентрациях, достаточных для протекания внутриклеточной ядерной реакции. Поэтому существенное значение приобретает количество атомов бора в синтезируемых препаратах. Кроме того, важна направленная доставка бора к опухоли, которую могут осуществлять биооргани-ческие соединения, в частности, аминокислоты, углеводы и нуклеозиды [4-6]. -реакцию, которую широко используют в органической и биоорганической химии [7], мы ранее использовали между алкинами и азидопроизводными на основе бис(1,2-дикар-боллид)кобальта [8].

В данной работе мы представляем синтез различных 1,2,3 -триазольных производных бис(дикарболлид)кобальта с двумя металлакар-борановыми фрагментами в положениях 1 и 4. Также нами изучена реакция галогенирования металлакарборановых фрагментов, связанных с

1,2,3-триазолами.

Обсуждение результатов

Производные бис(дикарболлид)кобальта [3,3’-Co(1,2-C2B9Hll)2]- обладают высокой химической устойчивостью, низкой токсичностью, хорошей растворимостью в воде и достаточно высокой липофильностью [9]. Вследствие этого, в последнее время они привлекают все большее внимание для создания на их основе препаратов для БНЗТ. и основания привело после переосаждения CsQ к образованию комплекса 5 с выходом 78 % (схема 1).

Аналогично из пар комплеков 1 и 4 или 2 и 3 синтезированы содержащие различные спейсе-ры соединения 7 и 6 соответственно.

За ходом реакции синтеза триазольных производных следили по спектрам ЯМР 1Н. Клю-

5 (Х=У=СИ2),

6 (Х=0, У=СИ2),

7 (Х=СН2, У=0)

Схема 1

чевым моментом было появление сигнала триа-зольной группы и исчезновение сигнала протона от ацетиленовой группы.

В спектрах ЯМР :Н комплексов 5 — 7 наблюдаются сигналы протонов триазольной группы 5 = 7.8-8.9 м.д., 1 или 2 характерных синглета в области 5 = 4. 1-4.7 м.д. от протонов, которые связаны с атомами углерода, входящими в состав дикарболлидных лигандов. В спектрах ЯМР :Н комплексов 5, 7 присутствуют пять сигналов от тетрагидропиранового спейсера: триплет от протонов — OCh3 — в области 4.4-4.5 м.д., триплет от протонов — NCh3 — при 3.4-3.5 м.д. и три мультиплета от — (СН2)2 — в области

1.3-2.1 м.д. Для комплекса 6 наблюдаются 4 сигнала от диоксанового спейсера: 3 сигнала от

— OCh3 — в области 4.8-3.4 м.д. и сигнал от

— NCh3 — 3.6-3.3 м.д. В спектрах ЯМР ПВ всех комплексов имеются синглеты в области 23.0-

24.0 м.д. от замещенного атома бора в 8 положении при раскрытом диоксониевом или тетра-гидропирановом цикле. В спектрах ЯМР 13С для

1.2.3-триазолов 5 — 7 наблюдаются сигналы от двух атомов углерода в триазольном фрагменте в области 145-149 (узловой атом) и в области 121 -125 м. бромсукцинимидом в кипящем ТГФ прошло замещение атома водорода на бром при атоме бора в незамещенном карборановом лиганде в положении 8 (схема 2).

Строение полученного комплекса 9 подтверждено данными ЯМР ‘Н, 13С, ПВ и масс-спектрометрии. Так, в спектре ЯМР 11В имеется синглет от атома бора, связанного с атомом кислорода при 21.7 м.д. Второй синглет наблюдается от атома бора, связанного с атомом брома, при 5.4 м.д., что характерно для 8-бромзамещенных бис(1,2-дикарболлидов) [10, 11]. Аналогичное замещение происходило в реакции комплекса 10 с иодом в метаноле при кипячении (схема 3).

Возможность замещения атома галогена на функциональные группы или биоорганические молекулы, которые могут селективно доставлять препараты в опухолевые клетки, является важным для использования препаратов в БНЗТ.

Все полученные вещества устойчивы на воздухе в твердом виде, а в растворах медленно разлагаются. Синтезированные соединения представляют собой оранжевые кристаллические вещества, хорошо растворимые в Ме2СО, МеОН, ЕЮН, МеСК, умеренно растворимые в

O

А

N-Br

І

O

Схема 2

ТГФ, А

8

І2, MeOH, А

10

Схема З

Ch3CI2, CHCI3, Et2O и плохо растворимые в воде, бензоле и н-гексане.

Таким образом, нами отработана «click»-методология для получения комплексов, содержащих 36 атомов бора, где 1,2,3 -триазолы содержат в положениях и 1 и 4 кобальт бис(1,2-дикарболлид)ные заместители.еІ 60 Б245 (Мегек). Для колоночной хроматографии использовался силикагель Аего8 ог§апіе8 (0.060-0.200 мм). Все растворители были очищены и осушены согласно стандартным методикам. Соединения 1, 3, 4 синтезированы по ранее опубликованной методике [8]. Синтез соединения 2 описан в статье [5].

Общая методика получения

1,2,3-триазолов (5 — 7)

К раствору азида в 20 мл ацетонитрила добавили алкин, 5 мг СиІ и 1-2 капли триэтиламина, кипятили 24-60 ч при перемешивании. После охлаждения отфильтровали реакционную смесь и упарили растворитель. Остаток растворили в небольшом количестве ацетона и добавили водный раствор С8С1. Отфильтровали полученный желтый осадок, высушили на воздухе, перекри-сталлизовали из смеси МеС№СН2С12:н-гексан. Отфильтровали и высушили в вакууме.

Комплекс 5

Из 0.6, 8, м.д., 3/Гц): 24.0 (с, 1

Б, Б(8) — О), 23.4 (с, 1 Б, Б(8) — О), 5.7 (д, 1 В, 3 = = 154), 4.3 (д, 1 В, 3 = 130), 0.3 (д, 2 Б, 3 = 113), -2.5 (д, 2 Б, 3 = 130), -3.7 + -5.4 (м, 2 Б), -5.7+ -10.2 (м, 14 В), -17.3 (д, 4 Б, 3 = 97), -20.3 (д, 4 Б,

3 = 118), -21.4 + -24.3 (м, 2 Б), -26.1 + -30.8 (м, 2

Б). Масс-спектр ББІ, найдено: 465.3635 [М2-];

[С21Н65Б36Со2К3О4]2-; вычислено: 465.3957.

Синтез комплекса 9

Раствор 0.10 г (0.15 ммоля) соединения 8 в ТГФ и 0.06 г (0.34 ммоля) #-бромсукцинимида кипятили 7 ч при перемешивании. После охлаждения отфильтровали реакционную смесь и удалили растворитель в вакууме. Остаток растворили в небольшом количестве ацетона и добавили водный раствор С8С1.6, 8, м.д., 3/Гц): 21.7 (с, 1 Б, Б(8) -О), 5.4 (с, 1 Б, Б(8’) — Бг), -1.3 (д, 2 Б, 3 = 133), -6.2 (д, 6 Б, 3 = 142), -7.5 (д, 2 Б, 3 = 149), -18.9 (д, 2 Б, 3 = 137), -19.8 (д, 2 Б, 3 = 145), -25.0 (д,

1 Б, 3 = 151), -27.3 (д, 1 Б, 3 = 127). Масс-

спектр ББІ, найдено: 634.3108 [М-];

[С17Н36Б18БгСоК3О]-; вычислено: 634.3048.

Синтез комплекса 11

Раствор 0.10 г (0.15 ммоля) соединения 10 в метаноле и 0.05 г (0.20 ммоля) иода кипятили 29

4 при перемешивании. После охлаждения отфильтровали реакционную смесь и упарили растворитель. Остаток растворили в небольшом количестве ацетона и добавили водный раствор СвС1. Полученный осадок хроматографировали на колонке с БіО2 (элюент — СН2С12/МеСЫ = 5/1).6, 8, м.д., 3/Гц): 21.6 (с, 1 Б, Б(8) -О), -0.4 (д, 2 Б, 3 = 111), -5.6 (м, 9 Б), -17.9 (д,

2 Б, 3 = 156), -19.9 (д, 2 Б, 3 = 161), -23.2 (д, 1 Б, 3 = 144), -27.2 (д, 1 Б, 3 = 151). Масс-спектр

ESI, найдено: m/z 684.27G9 [M-];

[C16h44B18CoIN3O2]-; вычислено: m/z 684.27G3.

Благодарим Гущина Алексея Владимировича и Малышеву Юлию Борисовну за помощь в работе и регистрацию ЯМР-спектров.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект М 10-03-00698) и гранта ФЦП «Кадры» по мероприятию 1.4 (заявка М 2012-1.4-12-000-1013).

Список литературы

1. Hawthorne M.F. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993. V. 32. P. 95G-984.

2. Soloway A.H., Tjarks W., Barnum B.A., Rong F.G., Barth R.F., Codogni I.M., Wilson J.G. // Chem. Rev. 1998. V. 98. P. 1515-15б2.

3. Сиваев И.Б., Брегадзе В.И. // Рос. хим. журн. 2GG4. Т. 48. С. Ш9-125.

4. Sivaev I.B., Bregadze V.I. // Eur. J. Inorg. Chem. 2009. P. 1433-1450.

5. Wojtczak B.A., Andrysiak A., Gruner B., Lesnikowski Z.J. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. P. 1067510682.

6. Bregadze V.I., Semioshkin A.A., Las’kova J.N., Berzina M.Ya., Lobanova I.A., Sivaev I.B., Grin M.A., Titeev R.A., Brittal D.I., Ulybina O.V., Chestnova A.V., Ignatova A.A., Feofanov A.V., Mironov A.F. // Appl. Organometal. Chem. 2009. V. 23. P. 370-374.

7. Kolb H.C., Sharpless K.B. // Drug Discovery Today. 2003. V. 8. P. 1128-1137.

8. Косенко И.Д., Лобанова И.А., Чекулаева Л.А., Годовиков И.А., Брегадзе В.И. // Изв. АН. Сер. хим. 2012 (в печати).

9. Sivaev I.B., Bregadze V.I. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1999. V. 64. P. 783-805.

10. Matel L., Macasek F., Rajec P., Hermanek S., Plesek J. // Polyhedron. 1982. V. 1. P. 511-519.

11. Косенко И.Д., Лобанова И.А., Сиваев И.Б., Петровский П.В., Брегадзе В.И. // Изв. АН, Сер. хим.

SYNTHESIS OF BIOCONJUGATES FOR BORON NEUTRON CAPTURE THERAPY OF CANCER BASED ON COBALT BIS(1,2-DICARBOLLIDE) VIA THE [3+2] CU(I) CATALYZED CYCLOADDITION

OF AZIDES TO ALKYNES

I.D. Kosenko, I.A Lobanova, V.I. Bregadze

The paper describes the synthesis of 1,2,3-triazole derivatives of bis (1,2-dicarbollide) cobalt using 1,3-dipolar cycloaddition reaction of [3 +2] cycloaddition, namely the «click»-methodology.

It is shown that the interaction of azido derivatives of cobalt bis (1,2-dicarbollide) with derivatives of cobalt bis (1,2-dicarbollide) with a terminal acetylene group leads to 1,2,3-triazoles with metal carboran substitutes at sites 1 and 4. The possibility is shown of introducing a halogen into the metal carboran substitute of the synthesized 1,2,3-triazoles.

Keywords: cobalt bis(1,2-dicarbollide), azides, terminal acetylenes, 1,2,3-triazoles, click chemistry methods, halogenation.

2011. Т. 11. С. 2308-2311.

Делитель проб зерна БИС-1

Аппарат (делитель зерна) предназначен для перемешивания образца зерна и выделения из него средних и среднесуточных проб, деления средней пробы пополам и выделения навесок массой 25, 50 и 100г.

Аппарат представляет собой металлический цилиндр диаметром 250 мм, в котором функционально различают три части.

Верхняя часть имеет приемную воронку вместительностью, примерно, 4,5 кг зерна, с отверстием внизу конуса, которое может открываться с помощью шарового затвора и рукоятки (рычага).

Вторая часть, расположенная под воронкой, состоит из двух делительно-смешивающих устройств, размещенных одно над другим. Каждое из устройств состоит из конуса и воронки, соединенных вместе.

Воронка второго устройства имеет отводной патрубок, через который из делителя выводится половина пробы, направляемая для определения натуры.

Нижняя (третья) часть прибора предоставляет собой еще одно делительно-смешивающее устройство. В него также входят конус и воронка, но уже с двумя выходными каналами. Каждый канал снабжен подвижной заслонкой, позволяющей регулировать количество отделяемого зерна.

Для регулирования величины выделяемых навесок в верхней части корпуса укреплена цифровая шкала делительных секторов устройств.

Купить Аппарат для смешивания зерна БИС-1 можно в компании Агролаб и заказать доставку в следующие города: Абакан, Анадырь, Архангельск, Астрахань, Барнаул, Белгород, Биробиджан, Благовещенск, Брянск, Великий Новгород, Владивосток, Владикавказ, Владимир, Волгоград, Вологда, Воронеж, Горно-Алтайск, Грозный, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Иркутск, Йошкар-Ола, Казань, Калининград, Калуга, Кемерово, Киров, Кострома, Краснодар, Красноярск, Курган, Курск, Кызыл, Липецк, Магадан, Магас, Майкоп, Махачкала, Москва, Мурманск, Нальчик, Нарьян-Мар, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Орёл, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Петропавловск-Камчатский, Псков, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Салехард, Самара, Саранск, Саратов, Севастополь, Симферополь, Смоленск, Ставрополь, Сыктывкар, Тамбов, Тверь, Томск, Тула, Тюмень, Улан-Удэ, Ульяновск, Уфа, Хабаровск, Ханты-Мансийск, Чебоксары, Челябинск, Черкесск, Чита, Элиста, Южно-Сахалинск, Якутск, Ярославль

Информация, представленная на сайте, не является публичной офертой.

6 уравнений СКФ — Оценка СКФ у пожилых людей


ССЫЛКИ:


  • Andrew S. Levey, MD; Лесли А. Стивенс, доктор медицинских наук; Кристофер Х. Шмид, доктор философии; Япин (Люси) Чжан, MS; Алехандро Ф. Кастро III, магистр здравоохранения; Гарольд И. Фельдман, доктор медицины, MSCE; Джон В. Кусек, доктор философии; Пол Эггерс, доктор философии; Фредерик Ван Ленте, доктор философии; Том Грин, доктор философии; и Josef Coresh, MD, PhD, MHS, для CKD-EPI (Сотрудничество по эпидемиологии хронических заболеваний почек). Новое уравнение для оценки скорости клубочковой фильтрации.Ann Intern Med. 2009 5 мая; 150 (9): 604-12

  • Выражение модификации диеты в исследовании почечных заболеваний Уравнение для оценки скорости клубочковой фильтрации с использованием стандартизованных значений креатинина в сыворотке. Clin. Chem, апрель 2007; 53 (4): 766-72. Epub 1 марта 2007 г.

  • Более точный метод оценки скорости клубочковой фильтрации по креатинину сыворотки: новое уравнение прогнозирования. Модификация диеты в группе по изучению заболеваний почек, Энн Intern Med 1999, 16 марта; 130 (6): 461-70.

  • A.S. Леви, Т. Грин, Дж. У. Кусек, Г.Л. Бек, Исследовательская группа MDRD. Упрощенное уравнение для прогнозировать скорость клубочковой фильтрации по креатинину сыворотки (аннотация) J Am Soc Nephrol 2000 Sep; 11: 155A

  • Леви А.С., Корэш Дж., Грин Т., Стивенс Л.А., Чжан Ю.Л., Хендриксен С., Кусек Дж. В., Ван Ленте Ф.; Хроническое заболевание почек Сотрудничество в области эпидемиологии. Использование стандартизированных значений креатинина в сыворотке при изменении диеты в уравнении исследования почечной недостаточности для оценки скорости клубочковой фильтрации.Ann Intern Med. 2006 15 августа; 145 (4): 247-54.

  • AACC — Американская ассоциация клинической химии, вопросы и ответы с У. Грегори Миллером, доктором философии, DABCC, FACB

  • Г. Л. Майерс, В. Г. Миллер, Дж. Кореш, Дж. Флеминг, Н. Гринберг, Т. Грин, Т. Хостеттер, A.S. Леви, М. Пантегини, М. Велч, Дж. Х. Экфельдт. Рекомендации по улучшению измерения креатинина сыворотки: Отчет лабораторной рабочей группы Национальной образовательной программы по заболеваниям почек. Клиническая химия 2006 52: 5-18.

  • Стивенс Л.А., Корэш Дж., Фельдман Н.И., Грин Т., Лэш Дж. П., Нельсон Р.Г., Рахман М., Дейшер А.Е., Чжан Ю.Л., Шмид С.Х., Леви А. Оценка изменения диеты в уравнении исследования почечной болезни в большом разнообразном населении. J Am Soc Nephrol. 2007 сен; 18 (10): 2749-57

  • Мадеро М., Сарнак М.Дж., Стивенс Л.А. Цистатин С сыворотки как маркер скорости клубочковой фильтрации Curr Opin Nephrol Hypertens. 2006 ноя; 15 (6): 610-6

  • Inker LA, Schmid CH, Tighiouart H, Eckfeldt JH, Feldman HI, Greene T., Kusek JW, Manzi J, Van Lente F, Zhang YL, Coresh J, Levey AS; Исследователи CKD-EPI.Оценка скорости клубочковой фильтрации по креатинину и цистатину в сыворотке C. New Eng J Med 2012 Jul 5; 367 (1): 20-9.

  • Schaeffner ES, Ebert N, Delanaye P, Frei U, Gaedeke J, Jakob O, Kuhlmann MK, Schuchardt M, Tölle M, Ziebig R, van der Giet M, Martus P. Два новых уравнения для оценки функции почек у людей в возрасте 70 лет и старше. Ann Intern Med. 2 октября 2012 г .; 157 (7): 471-81

  • Drenth-van Maanen AC, Jansen PA, Proost JH, Egberts TC, van Zuilen AD, van der Stap D, van Marum RJ.Оценка функции почек у пожилых людей. Br J Clin Pharmacol. 2013 Октябрь; 76 (4): 616-23. DOI: 10.1111 / bcp.12199. PMID: 23802656; PMCID: PMC3791984.


Калькулятор MDRD © 2000 — 2011, Информационный центр Nephron

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Новые бензо-бис (1,2,5-тиадиазол) флуорофоры для визуализации рака in vivo NIR-II

Оптическая визуализация заболеваний представляет собой высокодинамичную и междисциплинарную область исследований, а визуализация в ближнем инфракрасном диапазоне (NIR-II, 1000–1700 нм) находится на переднем крае исследований в области методов оптической визуализации.Низкомолекулярные красители NIR-II (1000–1700 нм) являются очень многообещающими кандидатами для молекулярной визуализации in vivo из-за их высокой биосовместимости, быстрого выведения и высокой способности к клинической трансляции. Однако отчеты об исследованиях низкомолекулярных красителей и зондов NIR-II встречаются редко. Здесь мы разработали серию флуоресцентных соединений ( Q1 , Q2 , Q3 и Q4 ) и исследовали взаимосвязь между их структурами и свойствами поглощения / флуоресценции. Q4 (максимальная эмиссия при 1100 нм) выделялся как краситель с лучшими физическими свойствами и поэтому был выбран в качестве основы для простого создания двух типов водорастворимых и биосовместимых зондов NIR-II ( Q4NPs и СЧ2100 ). Высокоспецифичный рецептор высвобождающего гастрин пептида (GRPR), нацеленный на NIR-II визуализацию рака простаты у живых мышей, был достигнут с использованием низкомолекулярного зонда SCh2100 , который представляет собой первый зонд на основе небольшого пептида NIR-II для направленной визуализации рака.Привлекательные визуализирующие свойства зондов NIR-II на основе Q4 открывают множество возможностей для молекулярной визуализации и клинической трансляции в уникальном окне NIR-II.

Эта статья в открытом доступе

Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуй еще раз?

Бис (1,2,4-три-изопропилциклопентадиенил) стронций | Sr (iPr3Cp) 2 | [(C3H7) 3C5h3] 2Sr — Ereztech

Синоним: Sr (iPr3Cp) 2, Sr (1,2,4-iPr3Cp) 2, Стронций бис (1,2,4-триизопропилциклопентадиенил)

Номер CAS 147658-82-0 | Номер ЕС 680-403-1

o0003 светло-желтый
Код продукта SR8820
Номер CAS 147658-82-0
Анализ (чистота) 99% + 61
Метод чистоты элементным анализом:% C = 70.4-70,94; % H = 9,7 -9,79%
ЯМР соответствует структуре
Молекулярный вес 470,29 г / моль
Форма жидкость
Внешний вид
Чувствительность воздух, влага (хранение в холоде)
Точка кипения 150C / 0.1Torr
Молекулярная формула C 28 H 46 Sr 061 1
Linear [(C 3 H 7 ) 3 C 5 H 2 ] 2 Sr
Упаковка стеклянная посуда / металлические контейнеры / барботеры

Bis (1,2 , 4-три-изопропилциклопентадиенил) стронций является одним из алкилциклопентадиенилов стронция.Эти продукты применяются в качестве прекурсоров CVD / ALD для роста соответствующих металлосодержащих пленок из-за их летучести и достаточно высокого давления пара.

Ereztech производит и продает этот продукт в небольших и больших объемах. Для упаковки доступны стеклянные ампулы, бутылки или металлические ампулы или барботеры. Для получения дополнительной аналитической информации или сведений о покупке стронция бис (1,2,4-три-изопропилциклопентадиенил) свяжитесь с нами по адресу [email protected]

Информация по безопасности

Сигнальное слово ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Пиктограммы
Краткая характеристика опасности h415-h419-h435
Меры предосторожности P261-P264-P271-P280-P302 + P352-P304 + P340-P305 + P351 + P143 913-P340 В реестре TSCA № (продается только для исследований и разработок)

Меры первой помощи

Общие рекомендации Проконсультируйтесь с врачом.Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу. Выйти из опасной зоны.
Попадание в глаза Тщательно промыть большим количеством воды не менее 15 минут и обратиться к врачу.
Контакт с кожей Смыть большим количеством воды с мылом. Проконсультируйтесь с врачом.
Вдыхание При вдохе вывести человека на свежий воздух. Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких. Проконсультируйтесь с врачом.
При проглатывании НЕ вызывать рвоту. Никогда ничего не давайте человеку без сознания. Прополоскать рот водой. Проконсультируйтесь с врачом.

Сертификаты анализа (CoA)

Если вы не видите нужную партию бис (1,2,4-три-изопропилциклопентадиенил) стронция CAS 147658-82-0 ниже, обратитесь в службу поддержки клиентов в отдел продаж @ ereztech.com

Лот № 0314/028 Лот № 021/180 Лот № 034/032 Лот № 034/035 Лот № 022/017

Внешние идентификаторы для Sr (iPr3Cp) 2

Pubchem CID 376163412
УЛЫБКИ CC (C) [C-] 1C = C (C = C1C (C) C) C (C) C.CC (C) [C-] 1C = C (C = C1C (C) C) C (C) C. [Sr + 2]

С бис (1,2,4-три-изопропилциклопентадиенил) стронцием другие клиенты часто спрашивают:

Ereztech синтезирует и продает дополнительные соединения SR.

Чтобы приобрести бис (1,2,4-три-изопропилциклопентадиенил) стронций CAS 147658-82-0, свяжитесь с нами по адресу [email protected]

IPCC-53 bis — IPCC

IPCC-LIII (Bis) / Док. 1 — Предварительная повестка дня (17 февраля 2021 г.)

IPCC-LIII (Bis) / Док. 1, Rev.1 — Предварительная повестка дня (22 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (Bis) / Док.1, доп. 1 — Предварительная аннотированная повестка дня (19 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) / Doc. 2, Корр. 1 — Проект отчета пятьдесят второй сессии МГЭИК (16 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /Doc.3 — Допуск организаций-наблюдателей (24 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) / Doc. 4, Ред. 1 — График стратегического планирования ДО6 (19 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.1 — Отчеты о ходе работы — Вклад Рабочей группы I в Шестой отчет об оценке (3 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) / INF.2 — Отчеты о ходе реализации — Вклад Рабочей группы III в Шестой оценочный отчет (3 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.3 — Отчеты о ходе работы — Сводный отчет Шестого отчета об оценке (3 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.4 — Отчеты о ходе работы — Вклад Рабочей группы II в Шестой отчет об оценке (3 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.5 — Отчеты о ходе работы — Целевая группа по национальным кадастрам парниковых газов (3 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) / INF.6, Ред. 3 — Отчеты о ходе работы — Целевая группа по поддержке данных для оценок изменения климата (24 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.7 — Отчеты о ходе работы — Группа действий по гендерным вопросам (3 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.8 — Отчеты о ходе работы — Неофициальная группа по публикациям (3 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.9, Rev. 1 — Отчеты о ходе работы — Персонал Секретариата, роли и требования (19 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.10, Rev.1 — AR6 График стратегического планирования (19 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) / INF.11 — Отчеты о ходе работы — Коммуникационная и информационная деятельность (12 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.12 — Отчеты о ходе работы — Коммуникационная и информационная деятельность — Обзор коммуникационной стратегии МГЭИК (12 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.13 — Отчеты о ходе работы — Коммуникационная и информационная деятельность — Обновление коммуникационной стратегии МГЭИК (12 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.14 — Отчеты о ходе работы — Вопросы, касающиеся РКИК ООН и других международных органов (16 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (Bis) / INF.15, Ред. 1 — Предварительная аннотированная повестка дня — Предложение по организации работы (22 марта 2021 г.)

IPCC-LIII (bis) /INF.16, Rev. 1 — AR6 График стратегического планирования — Процедуры выборов в бюро МГЭИК и бюро любой целевой группы (23 марта 2021 г.)

Тетрафторборат бис (1,5-циклооктадиен) родия (I) | CAS 35138-22-8 | SCBT

Бис (1,5-циклооктадиен) тетрафторборат родия (I) | CAS 35138-22-8 | SCBT — Санта-Крус Биотехнология Бис (1,5-циклооктадиен) тетрафторборат родия (I) CAS: 35138-22-8
MF: C16h34BF4Rh
MW: 406.07
  1. Дом
  2. Химические вещества
  3. Прочие химические вещества
  4. Неорганические вещества
  5. Бис (1,5-циклооктадиен) тетрафторборат родия (I)

Альтернативные имена: Тетрафторборат родия (I) 1,5-Циклооктадиеновый комплекс

Количество CAS: 35138-22-8

Молекулярный вес: 406.07

Молекулярная формула: C 16 H 24 BF 4 Rh

Дополнительная информация: Это классифицируется как опасный груз для транспортировки и может потребовать дополнительных транспортных расходов.

Только для исследовательских целей. Не предназначено для диагностического или терапевтического использования.

* См. Сертификат анализа для получения данных по партии (включая содержание воды).

Нажмите на изображение или кнопку увеличения, чтобы увеличить

Закрыть

Бис (1,5-циклооктадиен) тетрафторборат родия (I) представляет собой родиевый комплекс, используемый для получения катионных комплексов COD-Rh с фосфиновыми лигандами, например.грамм. для энантиоселективного гидрирования (1), (2), (3) и гидросилилирования. (4)


Ссылки

1. U. Nagel et al. Chem. Бер. 119, 3326, (1986) 2. I. Ojima et al. Тет. 45, 6901, (1989) 3. M. Sawamura et al. Варенье. Chem. Soc. 117, 9602, (1995) 4. R. Takeuchi et al. J. Org. Chem. 60, 3045, (1995)

Место хранения :

Хранить при комнатной температуре

Температура плавления :

190 ° C (разл.)

Только для исследовательских целей. Не предназначено для диагностического или терапевтического использования.

Транспорт :

ООН 2921, класс 8 (4.1), группа упаковки II

Улыбки :

[B -] (F) (F) (F) F.C1CC =CCC = C1.C1CC =CCC = C1. [Rh]

Adobe Acrobat Reader требуется
для надежного просмотра, печати и комментирования PDF-документов.

Santa Cruz Biotechnology, Inc.является мировым лидером в разработке продуктов для рынка биомедицинских исследований. Позвоните нам по бесплатному телефону 1-800-457-3801 .
Copyright © 2007-2021 Santa Cruz Biotechnology, Inc. Все права защищены. «Santa Cruz Biotechnology» и логотип Santa Cruz Biotechnology, Inc., «Здоровье животных Санта-Крус», «San Juan Ranch», «Дополнение чемпионов», логотип San Juan Ranch, «Ultracruz», «Chemcruz», » Immunocruz «,» Exactacruz «и» EZ Touch «являются зарегистрированными товарными знаками Santa Cruz Biotechnology, Inc.
Все товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев.

Получена ваша подписка на рассылку новостей и объявлений по электронной почте. Регистрируясь, вы подтверждаете, что прочитали и согласны с условиями нашей политики конфиденциальности. Вы имеете право отказаться от подписки в любое время, щелкнув ссылку «отказаться от подписки» в любом полученном вами электронном письме с новостями и объявлениями.

Чтобы разместить заказ с использованием юаней или отправить товар в континентальный Китай, посетите сайт www.scbio.cn

Защитное соединение авокадо фенол-2,4-бис (1,1-диметилэтил) индуцируется арахидоновой кислотой и действует через ингибирование производства перекиси водорода патогенами.

Основные моменты

Стимуляция защитных реакций был проанализирован в корнях авокадо.

Один полученный органический экстракт подавлял рост Phytophthora cinnamomi.

Ингибирование, по-видимому, связано с одним основным соединением в экстракте.

Основное соединение снижает выработку АФК патогена авокадо.

Мы предполагаем, что механизм действия соединения заключается в регуляции АФК.

Abstract

Индукцию защитных соединений арахидоновой кислотой (АК) в корнях авокадо анализировали на 6-месячных проростках авокадо.Через 24 часа после обработки АК был получен один органический экстракт, который показал противоомицетную активность. Наблюдали две основные области ингибирования с помощью биоанализа ТСХ с Aspergillus . Одна область имела высокий ингибирующий эффект на прорастание спор Aspergillus . Эта область была очищена и проанализирована с помощью спектрометрии GC / MS, и основное соединение было идентифицировано как фенол-2,4-бис (1,1-диметилэтил) (PD). Противомикробная активность PD, по-видимому, коррелирует с антиоксидантной активностью, о которой сообщалось для этого соединения, поскольку он способен ингибировать продукцию ROS как в Aspergillus , так и в Phytophthora cinnamomi .Эта возможность подтверждается увеличением продукции спорангиев в Aspergillus в ответ на H 2 O 2 , также потому, что антиоксидант аскорбиновая кислота влияет на рост Aspergillus одновременно с уменьшением продукции спорангиев. Утверждается, что продукция PD в корнях авокадо может быть одним из механизмов, индуцируемых АК, которые играют активную роль в устойчивости против P. cinnamomi , вероятно, путем регулирования продукции H 2 O 2 .

Ключевые слова

Phytophthora cinnamomi

Aspergillus

Арахидоновая кислота

Авокадо

Перекись водорода

Elicitor

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Полный текст

Copyright © 2014 Elsev .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

© 2011-2021 Компания "Кондиционеры"