Пдк naoh в воздухе рабочей зоны: Щелочи едкие, гидроксид натрия (NaOH)

Содержание

Газоанализаторы едких щелочей (в пересчете на NаОН)

Щелочи едкие в пересчете на NaOH (едкий натр, каустическая сода, натриевая щелочь) – это гидроксид натрия, белое твердое вещество, температура плавления 320 C. Растворим в воде, спирте, глицерине. Натрия гидроксид (NaOH) является сильной щелочью, которая способна разрушать органические вещества: бумагу, дерево, а также кожу человека, вызывая ожоги различной степени тяжести. Водные растворы NaOH имеют сильную щелочную реакцию (pH 1%-раствора = 13,4). Чем больше гидроксид-ионов находится в растворе, тем сильнее щёлочь. Технический едкий натр может поставляться в виде различных растворов: ртутных, химических, диафрагменных. Обычно это бесцветная или слабо окрашенная жидкость, герметично закупоренная в щелочеустойчивую тару. Также выпускается гранулированный гидроксид натрия. В клинических и санитарно-гигиенических лабораториях широко используют следующие щёлочи: едкий аммоний — раствор аммиака в воде (нашатырный спирт), едкий натр, едкое кали.

  • Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны (в пересчете на едкий натр (NaOH) — 0,5 мг/м3

Применение. В текстильной промышленности — для мерсеризации хлопка и шерсти. При кратковременной обработке едким натром с последующей промывкой волокно приобретает прочность и шелковистый блеск. Каустик применяется в целлюлозно-бумажной промышленности для делигнификации (сульфатный процесс) целлюлозы, в производстве бумаги, картона, искусственных волокон, древесно-волоконных плит. В химических отраслях промышленности — для нейтрализации кислот и кислотных окислов, как реагент или катализатор в химических реакциях, в химическом анализе для титрования, для травления алюминия и в производстве чистых металлов, в нефтепереработке — для производства масел.


Оставьте заявку, и мы ответим вам в ближайшее время

В наличии на складе

Отгрузка в течении 1 дня

Гарантия качества
от производителей

Доставка по EAC

Доставка по России, Белоруссии, Казахстану, Армении и Киргизии

Качество и сервис

Поверка и калибровка оборудования

Газоанализаторы едких щелочей (в пересчете на NаОН)

ICSC 0360 — ГИДРОКСИД НАТРИЯ

ICSC 0360 — ГИДРОКСИД НАТРИЯ
ГИДРОКСИД НАТРИЯICSC: 0360 (Май 2010)
ЕДКИЙ НАТР
CAS #: 1310-73-2
UN #: 1823
EINECS #: 215-185-5

  ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Не горючее. При контакте с влагой или водой может выделяться достаточное количество тепла, чтобы воспламенить горючие материалы.  Риск взрыва при контакте с несовместимыми веществами. См. Химические Опасности.   НЕ допускать контакта с водой.  НЕ допускать контакта с несовместимыми материалами: См. Химические Опасности  В случае возникновения пожара в рабочей зоне, использовать надлежащие средства пожаротушения.    

 НЕ ДОПУСКАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ ПЫЛИ! ИЗБЕГАТЬ ЛЮБЫХ КОНТАКТОВ! ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ! 
  СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Кашель. Боли в горле. Ощущения жжения. Сбивчивое дыхание.  Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.  Свежий воздух, покой. Немедленно обратиться за медицинской помощью. 
Кожа Покраснение. Боль. Серьезные ожоги кожи. Волдыри.  Защитные перчатки. Защитная одежда.  Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ в течение не менее 15 минут. Обратиться за медицинской помощью. 
Глаза Покраснение. Боль. Помутнение зрения. Сильные ожоги.  Использовать маску для лица или средства защиты глаз в комбинации со средствами защиты органов дыхания..  Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.  
Проглатывание Боль в животе. Ожоги в полости рта и горле. Ощущение жжения в горле и груди. Тошнота. Рвота. Шок или сильная слабость.  Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы.   Прополоскать рот. НЕ вызывать рвоту. Через несколько минут после проглатывания можно дать выпить один небольшой стакан воды. Обратиться за медицинской помощью. 

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Индивидуальная защита: костюм химической защиты, включая автономный дыхательный аппарат. НЕ допускать попадания этого химического вещества в окружающую среду. ПластиковыеСмести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. Тщательно собрать оставшееся. Затем хранить и утилизировать в соответствии с местными правилами. 

Согласно критериям СГС ООН

ОПАСНО

Вредно при проглатывании
Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз
Может вызвать раздражение дыхательных путей 

Транспортировка
Классификация ООН
Класс опасности по ООН: 8; Группа упаковки по ООН: II 

ХРАНЕНИЕ
Отдельно от пищевых продуктов и кормов, сильных кислот и металлов. Хранить только в оригинальной упаковке. Хранить сухим. Хорошо закрывать. Хранить в местах не имеющих сливов или доступа к канализации 
УПАКОВКА
Не перевозить с продуктами питания и кормами для животных. 

Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза.

© МОТ и ВОЗ 2018

ГИДРОКСИД НАТРИЯ ICSC: 0360
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Агрегатное Состояние; Внешний Вид
БЕЛОЕ ГИГРОСКОПИЧНОЕ ТВЕРДОЕ ВЕЩЕСТВО В РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ. 

Физические опасности
Нет данных. 

Химические опасности
Раствор в воде является сильным основанием. Активно вступает в реакцию с кислотой , а также вызывает коррозию таких металлов как алюминий, олово, свинец и цинк. При этом выделяется горючий/взрывоопасный газ (водород — см. ICSC 0001). Реагирует с солями аммония. При этом выделяется аммиак. Приводит к появлению опасности пожара. При контакте с влагой водой образуется тепло. См. Примечания. 

Формула: NaOH
Молекулярная масса: 40.0
Температура кипения: 1388°C
Температура плавления: 318°C
Плотность: 2.1 g/cm³
Растворимость в воде, г/100 мл при 20°C: 109 (очень хорошая) 


ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Пути воздействия
Сильные локальные эффекты при всех путях воздействия. 

Эффекты от кратковременного воздействия
Вещество разъедает глаза, кожу и дыхательные пути. Едкое вещество при приеме внутрь. 

Риск вдыхания
Вредная концентрация частиц в воздухе может достигаться быстро при распылении. 

Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
Повторяющийся или продолжительный контакт с кожей может вызвать дерматит. 


Предельно-допустимые концентрации
TLV: 2 mg/m3 (предельная величина) 

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Это вещество может быть опасным для окружающей среды. Особое внимание следует уделять водным организмам. 

ПРИМЕЧАНИЯ
Значение предельно-допустимой концентрации не должно превышаться во время любой части профессионального воздействия.
NEVER pour water into this substance; when dissolving or diluting always add it slowly to the water.
Other UN number: UN1824 Sodium hydroxide solution, Hazard class 8, packing group II-III. 

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
  Классификация ЕС
Символ: C; R: 35; S: (1/2)-26-37/39-45 

(ru)Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации.
© Версия на русском языке, 2018

Натрий предельно допустимая концентрация — Справочник химика 21

    Из куба колонны И отводится вода, содержащая 0,07—0,2% органических соединений. Состав этих соединений, по данным ана-, лиза, следующий до 80—85% метанола, до 1,5 /о н-пропилового спирта, до 10% амилацетата, до 0,03% формальдегида, до 1,5% изо-бутилового спирта, до 0,07% формиата натрия и др. Несмотря на то, что кубовый остаток содержит до 99,8% воды, возвращать его в процесс производства метанола невозможно, так ак он содержит примеси, очень сильно влияющие на качество метанола (перманганат, введенный в кубовую жидкость, восстанавливается мгновенно). Поэтому при использовании кубового остатка, например для разбавления метанола-сырца перед подачей его в колонну предварительной ректификации (как рекомендуется в одном из зарубежных патентов), в системе накапливаются примеси и в конечном итоге снижается качество метанола-ректификата. В связи с этим кубовый остаток, а также сточные воды производства после предварительной очистки от метанола и других кислородсодержащих органических соединений сбрасывают в водоемы. Для их очистки обычно применяют метод биолопичеокого окисления в аэротенках с активным илом. Предельно допустимая концентрация метанола в сточных водах, поступающих на биохимическую очистку, 200 мг/л. [c.112]
    Едкий натр — 42%-ный раствор, неогнеопасен. Предельно допустимая концентрация, в воздухе для аэрозоля ЫаОН [c.207]

    Предельно допустимая концентрация силиката натрия в питьевой воде составляет 40 мг/дм (40 мг/л) 5102 или 50 мг/дм (50 мг/л) ЗЮз -. [c.154]

    В Советском Союзе содержание вредных примесей в объектах окружающей среды регламентируется государством и контролируется специальными лабораториями. Например, согласно правилам охраны поверхностных природных вод от загрязнений, в воде хозяйственнопитьевого и культурно-бытового назначения не допускается присутствие даже следов ДДТ, гексахлорана, хлорофоса и его производных. Установлены предельно допустимые концентрации (ПДК) для других пестицидов и гербицидов. Так, предельно допустимая концентрация составляет, мг в 1 л воды для 2,4-Д 1, для далапона 2, для трихлор-ацетата натрия 5. [c.371]

    Ацетонитрил находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -45 до +82 °С), относительно легко очищается и не разлагается при хранении после очистки. Он токсичен, а давление его паров достаточно велико, чтобы создать потенциальную опасность достижения предельно допустимой концентрации, равной 20 млн [2]. Как растворитель ацетонитрил особенно удобен для обработки реакционных смесей с целью идентификации или выделения продукта. Достаточно высокое давление паров при комнатной температуре позволяет легко отделить ацетонитрил выпариванием. Ацетонитрил весьма эффективно можно использовать для спектроскопических измерений, так как он полностью прозрачен в видимой и ближней ультрафиолетовой областях. Приготовленные обычным методом жидкие образцы при толщине кюветы 1 см обладают 90%-ной трансмиссией в области от 1900 до 2000 А [3. Ацетонитрил может быть использован в кюветах толщиной 1 см с вычитанием фона чистого, растворителя в ближней ИК-области до 2 мкм. Он характеризуется интенсивным поглощением в области спектра между 170 и 173 нм. Как растворитель для инфракрасных измерений ацетонитрил мало подходит для области поглощения хлорида натрия. [c.5]

    Цианистые растворы относятся к сильно ядовитым препаратам. Смертельная для человека доза цианида натрия — 0,001 г. Предельно допустимая концентрация цианистого водорода (синильная кислота) в воздухе составляет 0,3 мг/л. [c.211]

    Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет соединения при взаимодействии 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с раствором едкого натра. Чувствительность метода 0,5 мг м . Предельно допустимая концентрация 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона в воздухе 0,5 мг/м . [c.266]


    Выяснение закономерностей этого явления и явилось предметом настояш,его исследования. Задача состояла в устранении влияния остаточного минерального состава дистиллированной воды на электропроводность растворов гуматов натрия и определении предельно допустимой концентрации последних в исходной воде, позволяющей получить высокоомную обессоленную воду. Для этого через колонки со смешанным слоем фильтровали растворы гуматов натрия разной концентрации. В этом случае устранялись любые возможности изменения удельного сопротивления фильтрата за счет минеральных веществ как дистиллированной воды, так и самого препарата гумата натрия. [c.111]

    Предельно допустимая концентрация ПАВ (алкилсульфонат натрия) 0,2 мг/кг почвы. [c.356]

    Хотя синтез фосгена не сложен, непосредственное его получение в лаборатории не рекомендуется. Отравление фосгеном проявляется не сразу, а через 3—4 час поражаются дыхательные пути и легкие. Концентрация его в воздухе 50 мг/м уже опасна для жизни. Предельно допустимая концентрация его в воздухе лаборатории 0,5 мг м . Все работы с фосгеном нужно проводить в предварительно проверенной герметизированной аппаратуре. На месте работы должны иметься противогазы марки В и на случай аварии— достаточное количество дегазатора (10%-ный раствор аммиака или сернистого натрия см. гл. 6). [c.77]

    Бром токсичен, в жидком состоянии действует на кожу, образуя долго незаживающие язвы. Пары брома раздражают верхние дыхательные пути, вызывают кашель, слезоточение, головокружение, носовое кровотечение. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/м -. Прн работе с бромом следует применять индивидуальные средства защиты (резиновые перчатки и сапоги, прорезиненные фартуки, защитные очки для защиты от паров—противогаз марок В и БКФ), а также соблюдать правила личной гигиены не допускать попадания брома внутрь организма и на кожу. При легком отравлении парами брома необходимо вдыхать аммиак в тяжелых случаях больного помещают в теплое помещение и дают вдыхать кислород обожженную бромом кожу многократно промывают водой и раствором соды, смазывают мазью, содержащей бикарбонат натрия, или ланолином. [c.431]

    Предельно допустимая концентрация цианистого натрия в воздухе производственных помещений 0,3 мг/м (в пересчете на H N). [c.74]

    При смешивании бытовых сточных вод с производственными необходимо,.чтобы смесь сточных вод имела pH = 7 8 и температуру не ниже 6 и не выше 30° С. Количество ядовитых или вредных веществ не должно превышать предельно допустимой концентрации для микроорганизмов, развивающихся в анаэробных условиях. Например, при содержании меди в осадке более 0,5% сухого вещества ила происходит замедление второй фазы процесса сбраживания и ускорение кислой его фазы. При дозе мышьяковистокислого натра 0,037% по отношению к беззольному веществу свежего осадка замедляется процесс распада органического вещества. [c.318]

    Загрязнение воды характеризуется целым набором показателей жесткость (суммарное содержание солей кальция и магния в мг-экв/л), общая минерализация (суммарное содержание сухого остатка после сушки и прокалки образца), содержание взвешенных веществ (остаток на соответствующем фильтре), кислотность (pH), содержание различных цветных металлов (мг/л), химическое потребление кислорода (характеризует содержание органических примесей), количество кишечных палочек (видимых в поле зрения микроскопа на единицу объема) и некоторые другие. На все эти показатели имеются соответствующие нормативы, называемые ПДК (предельно допустимые концентрации). Различают ПДК для питьевой воды, для воды, сбрасываемой в естественные водоемы, для воды, поступающей в городскую канализацию и т. д. Естественно, что эти требования различаются весьма существенно. Для особо вредных примесей ПДК крайне низки, для других они чуть превышают природный фон. Например, ПДК для рыбо-хозяйственных водоемов составляет для ртути 0,005 мг/л, для мышьяка — 0,05, для нефтепродуктов — 0,05 мг/л, а для ионов натрия, хлора или сульфата она возрастает до 10 мг/л. [c.61]

    Лимитируется также и содержание других обеззараживающих реагентов. Содержание остаточного озона в воде установлено 0,1— 0,3 мг/л, концентрация остаточного серебра — до 0,05 мг/л. Более высокая концентрация ионов А + недопустима ввиду токсичного действия. Содержание гексаметафосфата или триполифосфата натрия в воде должно быть не более 3,5 мг/л (в расчете на РО4 ). В природных водах, используемых для водоснабжения, иногда возможно присутствие веществ, непосредственно оказывающих вредное воздействие на организм. К числу таких относятся общеядовитые вещества, соли тяжелых металлов, некоторые органические вещества. В воде, предназначаемой для хозяйственно-бытового водоснабжения, установлены предельно допустимые концентрации таких соединений. [c.68]


    Техника безопасности. И. ядовит, при обращении с КИМ соблюдают меры предосторожности. Пары И. действуют раздражающе на слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация И. в воздухе 0.001 мг л. При частом действии И. на кожу возможны дерматиты. Попавший иа кошу И. смывают р-ром тиосульфата натрия или соды. [c.144]

    В качестве отхода на каждую тонну хлорида бария из реактора удаляется 0,11—0,13 т сероводорода, который перерабатывают на элементарную серу, сернистый газ (серную кислоту), гидросульфид или тиосульфат натрия и пр. Вследствие ядовитости сероводорода должны быть обеспечены условия, препятствующие его проникновению в производственные помещения предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/л. [c.407]

    Цианистый натрий — очень сильный яд, так как на воздухе он гидролизуется с выделением цианистого водорода. Предельно допустимая концентрация цианистого водорода в воздухе 0,0003 мг/л. Работы с цианистым натрием следует выполнять чрезвычайно осторожно. Отравление может произойти вследствие вдыхания пыли, а также попадания на поврежденные участки кожи. Синильная кислота (цианистый водород) вызывает тканевое удушье. При высоких концентрациях синильной кислоты в воздухе почти мгновенно наступает потеря сознания, а затем паралич сердца. Работать с цианистым натрием нужно в соответствующей спецодежде и в качестве индивидуального защитного приспособления применять фильтрующий противогаз марки В. Необходимо строго соблюдать правила личной гигиены, не принимать пищу в рабочих помещениях, по окончании работы обязательно принимать душ и сменять одежду. [c.131]

    До настоящего времени не существует единого мнения о предельно допустимой концентрации сульфидов в сточных водах, поступающих на биохимическую очистку, поэтому задачей исследований являлось установление допустимых концентраций сульфида натрия, которые бы не мешали нормальному биохимическому процессу при очистке производственных сточных вод предприятий вискозного волокна. Опыты проводились при непрерывном поступлении обрабатываемой сточной жидкости на очистку на той же лабораторной модели аэротенка-смесителя, которая применялась для исследований по биохимической очистке общего производственного стока. [c.60]

    Имеются ввиду и соединения фтора если считать на кремнефтористый натрий, то предельно допустимая концентрация будет 2,5 жг/л, [c.150]

    Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

    Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

    Растворы гидроксидов натрия и калия прозрачные или сла-боокрашенные (в зависимости от содержания примесей) без запаха, могут содержать помимо основного вещества хлориды и в меньшем количестве сульфаты и карбонаты щелочных металлов. При попадании на кожу и слизистые оболочки глаз вызывают химические ожоги. Предельно допустимая концентрация (ПДК) аэрозолей 100%-го НаОН 0,5-10 кг/м  [c.44]

    В табл. 17 приведены предельно допустимые концентрации ионов цветных и тяжелых металлов в водоемах [87], КЗ которой видно, что к очистке сточных вод от солей этих металлов предъявляются весьма жесткие требования. Осаждение их в виде гидратов окислов путем подщелачивания воды известью или едким натром не всегда обеспечивает полноту очистки сточных вод и обладает существенными недостатками. Растворимость гидратов окислов цинка, кальция и свинца в сточных водах превышает предельно допустимые гюнцентрацни этих металлов в сточных водах и сильно колеблется в зависимости от pH. Так, гидрат окиси цинка начинает осаждаться при pH > 8, а полностью выпадает при pH > 9,5. При pH > 10,5 растворимость гидрата окиси цинка заметно возрастает вследствие образования цин-ката. При чрезмерном повышении pH образуются в заметных количествах растворимые плюмбиты, кадмиаты, хромиты. Поэтому осажденне гидратов окислов металлов требует строгого регулирования pH. Наряду со значительным расходом извести или щелочи для доведения pH сточных вод до величины, оптимальной для осаждения гидратов окислов цветных металлов, существенным недостатком метода является образование больших объемов сильно обводненных осадков гидратов окислов (влажность 98—99%), медленно отстаивающихся и плохо фильтрующихся. Эти обводненные шламы, загрязненные отходами извести и различными захваченными при осаждении взвесями, приходится перекачивать в шламоуплот-нители. Увеличение мощности и количества предприятий в бассейне рек, а также необходимость бережного ис- [c.130]

    В технологии ванадия следует учитывать ядовитость пылиУаОб, ванадатов кальция и натрия. Острое отравление рабочих может возникать при концентрации пыли от 0,01 мг/л и выше. У рабочих, страдающих хронической интоксикацией, часты катар верхних дыхательных путей, грипп, пневмония, гипертония, гастрит, экземы. В целях предупреждения интоксикаций необходимо герметизировать пылящее оборудование, механизировать и герметизировать транспорт пылящих продуктов, создать рациональный режим плавки VgOs в печах. Предельно допустимая концентрация V2O5 в воздухе 0,0001 мг/л [20]. [c.27]

    Чистый гидроксид натрия — белое или слегка окрашенное примесями непрозрачное вещество. Хорошо растворяется в воде. Попадая на кожу, он дает химические ожоги, а при постоянном воздействии на нее — язвы и экземы. Опасно попадание NaOH на слизистую оболочку глаз. Предельно допустимая концентрация в воздухе распыленного в виде аэрозоля раствора NaOH (в пересчете на 100%-ное вещество) 0,5 мг/м . Обращаться с твердым NaOH и его растворами нужно с осторожностью, защищая кожу, глаза и органы дыхания. [c.31]

    Предельно допустимые концентрации, установленные по эстетическим соображениям, основаны на том, что присутствие в воде тех или ипых веществ делает ее менее желательной для употребления. Это относится к веществам, придающим воде неприятный вкус и запах, ухудшающим ее качество с точки зрения экономики и эстетики. Сюда же относятся вещества, токсичные для рыб или растений. Вещества, активно действующие на метиленовую синь и находящиеся в высоких К01щент-рациях в некоторых моющих средствах, могут придавать воде неприятный вкус и пенистость. Хлориды, сульфаты и растворенные частицы также влияют на вкус воды и, кроме того, обладают слабительным действием, а высокоминерализованная вода ухудшает качества кофе и чая. Сульфат натрия и сульфат магния — хорошо известные слабительные с общепринятыми названиями глауберова соль и горькая соль . Послабляющее действие воды, богатой сульфатами, обычно отмечается приезжими из других районов и новыми потребителями. Медь является важным питательным элементом и не представляет угрозы для здоровья. Рекомендуемый предел содержания меди устанавливают таким, чтобы избежать появления у воды медного привкуса. Цинк — также важный элемент в питании человеческого организма, однако в больших количествах он раздражающе действует на желудочно-кишечный тракт. Экстракт хлороформа содержит большое количество органических остатков, до сих пор мало исследованных. Предельно допустимые концентрации веществ, экстрагируемых хлороформом, установлены для того, чтобы не допустить присутствия неизвестных органических соединений. Вода с высокими концентрациями нитратов для взрослых людей не опасна, но у детей может вызывать тяжелые отравления. Многие случаи детской метгемоглобинемии были результатом пользования водой, загрязненной азотосодержащими стоками и забиравшейся из частных водораспределительных систем. В настоящее время еще не разработан способ экономичного удаления избыточных нитратов из воды. Поэтому в тех районах, где вода содержит нитраты в высоких концентрациях, необходимо предупреждать население о потенциальной опасности такой воды для детей. Железо и марганец нежелательны из-за того, что они вызывают появление коричневатых пятен на белье и фарфоре, а также из-за горько-сладкого привкуса, присущего л елезу. Оптимальные концентрации фтора в питьевой воде приведены в табл. 5.3. Количество потребляемой людьми воды зависит от климатических условий, поэтому оптимальные концентрации установлены для средней максимальной дневной температуры воздуха. [c.120]

    Выбор глубины очистки сырья и основных показателей его качества зависит от ряда технологических факторов. Так, содержание солей в сырье определяется предельно допустимой концентрацией натрия на катализаторе, коксуемость сырья -необходимостью создания регенератора реальных (с точки зрения изготовления, транспорта и возможности организации в нем кипящего слоя при обеспечении глубокого выжига кокса) размеров или возможностью приспособления существующего ре-генератора для выжига повьпценного количества кокса. Концентрация серы в сырье должна обеспечить получение товарных продуктов и дымовых газов с заданным предельным содержанием серы. Содержание тяжелых металлов в сырье определяется расходами на догрузку катализаторза, которые не должны существенно влиять на себестоимость бензина, а содержание азота — возможнрстью работы без существенного отравления катализатора. [c.28]

    При получении хлористого бария описанным солянокислотным способом на 1 т 97%-ного ВаСЬ-2 20 расходуют 1,25—1,35 г барита (1007o BaS04), 0,4—0,5 г реакционного угля (7000 ккал/кг) и 1,4—1,6 г 27,5%-ной соляной кислоты. В качестве отхода на каждую тонну хлористого бария из реактора удаляется 0,11— 0,13 г сероводорода, который перерабатывают на элементарную серу, сернистый газ (серную кислоту), гидросульфид или тиосульфат натрия и пр. Вследствие ядовитости сероводорода должны быть обеспечены условия, препятствующие его проникновению в производственные помещения предельно допустимая концентрация НгЗ в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/л. [c.436]

    Что же касается действия на кормовые организмы, то предельно допустимая концентрация мышьяковокислого натрия на Daphnia magna составляет 9,1 мг/л [7]. Водоросли не погибают в 0,1%-ном растворе мышьяковокислой соли. Низшим формам грибков мышьяковая кислота в этой концентрации не причиняет вреда. Бактерии растут даже в присутствии 1 %-ного мышьяковокислого калия. Споровые формы грибков не погибают в этом растворе в течение двух дней. Мышьяковистая кислота действует на низшие организмы более сильно в 0,03%-ном растворе останавливаются брожение и рост дрожжей [8]. [c.606]

    Мешаюш ие влияния типа (в) резко уменьшаются при переходе от трифенилметановых красителей к родаминам и возрастают по мере понижения [Н+] внутри каждой из групп. При определении 25 мкг тантла с метиловым фиолетовым было найдено в присутствии 0,5 мг Са — 22 мкг, 4 мг Са — 10 мкг, 4 мг 2ТК — 18 мкг и т. д. (влияние типа Вз) [227]. Отмечено сильное влияние солевого состава на Кд тантала напридшр, при определении с малахитовым зеленым анализируемый раствор не должен содержать более 0,5 г сернокислого натра и т. д. (вд) [237]. В то же время коэффициент экстракции тантала при определении с родамином 6Ж и бутилродамином С практически не изменяется нри содержаниях Са, Mg, Ре, РЬ до 50 мг, Т1, гг, А1 до 20—30 мг, и, ХТК, V, Мп и др. до 10 мг, У до 2 мг. Допустимо присутствие 5 г сернокислых солей. Предельные допустимые концентрации основных компонентов минерального сырья в этих системах настолько велики, что позволяют при определении тантала в горных породах и большинстве руд проводить извлечение фтортанталата непосредственно после вскрытия пробы. [c.147]

    Значение предуборочной десикации риса было признано много лет назад. Как и в случае с большинством других культур, бь1ло желательно уменьшить количество зеленой листовой массы при уборке. Кроме того, необходимо было сократить сроки уборки в прибрежных районах США, чтобы завершить ее до наступления сезона тропических ливней. В качестве десикантов для предуборочной обработки риса было испытано много соединений, включая DEF [1102], диносеб [1103],эндотал [1102, 1104], хлорат магния [1102], хлорат натрия 1104—1106], натриевую соль хлоруксусной кислоты 1102—1105, 1107], натриевую соль пентахлорфенола 1103] и трихлоруксусную кислоту [1103]. Каждый из этих десикантов вызывает один или несколько нежелательных побочных эффектов, включая снижение урожая, аномальную окраску зерна, неприятный привкус и остаточные количества этих веществ в зерне. Результаты недавних работ с дикватом, паракватом и хлоратом натрия свидетельствуют о том, что предпочтение следует отдать именно этим веществам [1108, 1109]. Однако в настоящее время только хлорат натрия зарегистрирован для применения с этой целью. Результаты исследований с дикватом и паракватом, проведенные в Индии на рисе, показывают, что в соответствующих дозах эти вещества эффективны, а их остаточные количества находятся в рамках предельно допустимых концентраций, разрешенных Всемирной организацией здравоохранения и Организацией ООН по вопросам продовольствия и сельского хозяйства [1110]. [c.116]

    Все операции с цианидом натрия (хранение, отвешивание, загрузка и т. п.) должны осуществляться очень ограниченным кругом специально обученных лиц. Необходимо иметь в виду, что при подкислении растворов Na N образуется легколетучий, чрезвычайно ядовитый и огнеопасный цианистый водород, предельно допустимая концентрация которого в рабочей зоне производственных помещений составляет 0,3 мг/м область воспламенения 5,6—40% (об.). Во время загрузки цианида натрия лицам, не участвующим в этой работе, нельзя находиться не только в помещении, где установлен соответствующий аппарат, но и во всех выше расположенных этажах цеха. [c.149]


Каустическая сода

Синонимы: Натр едкий, гидроксид натрия, гидрат окиси натрия, едкая щелочь, каустик.

Описание: Натр едкий технический (сода каустическая):

  • Марка РД, (раствор диафрагменный) — бесцветная или окрашенная жидкость, получаемая диафрагменным методом, электролиза раствора поваренной соли, после которого электролизный щелок выпаривают до нужной концентрации, как правило 42-50%. Соответствует ГОСТ 2263-79 с изм.1,2
  • Марка ТР, (твердый ртутный) — чешуированная масса белого цвета, сильно гигроскопична, хорошо растворима в соде и спирте. Стандарт GB209-2006, соответствует ГОСТ 2263-79.

Химические характеристики каустической соды

Химическая формула: NaOH

Сода каустическая (натр едкий) — это очень сильное химическое основание.

Водные растворы NaOH имеют сильную щелочную реакцию (pH 1%-раствора = 13).

При растворении в воде, либо при разбавлении водного раствора, а так же при взаимодействии с кислотами выделяется много тепла.

Натр едкий, взаимодействует с углекислым газом, присутствующим в воздухе, связывает его, в результате чего, со временем, образуется белый осадок — сода кальцинированная (Na2CO3)

Натр едкий активно реагирует с легкими металлами: алюминием, цинком, магнием, оловом и их сплавами, выделяя при этом большое количество водорода.

Натр едкий способен разрушать стекло и фарфор посредством выщелачивания силикатов (за счет взаимодействия с содержащимся в них диоксидом кремния), а также материалы органического происхождения бумагу, кожу, ткани и т.д.

Не вступает во взаимодействие с углеродистой сталью, хромо-никелевой сталью, полиэтилен, поливинилхлорид, а так же со многими резинно-техническими материалами.

Химические показатели каустической соды (таблица 1)

№ п/п Наименование показателей Марка ТР Марка РД
      Высший сорт Первый сорт
1 Внешний вид Чешуированная масса белого цвета. Допускается слабая окраска Бесцветная или окрашенная жидкость, допускается выкристаллизованный осадок
2 Массовая доля гидроксида натрия, %, не менее 98,5 46,0 44,0
3 Массовая доля углекислого натрия, %, не более 0,8 0,6 0,8
4 Массовая доля хлористого натрия, %, не более 0,05 3,0 3,8
5 Массовая доля железа в пересчете на Fe2O3, %, не более 0,004 0,007 0,02
6 Массовая доля хлорноватокислого натрия, %, не более 0,01 0,25 0,3
7 Массовая доля ртути, %, не более 0,0005

Физические характеристики каустической соды

Молекулярная масса: 39,997 г/моль

Температура кипения 44%-го раствора 140-142°С

Температура замерзания соды каустической жидкой, марки РД, 1 сорт, с концентрацией 44% равна +7°С. Зависимость точки замерзания каустической соды представлена на Рис. 1:

Плотность 44%-го раствора — 1,468 г/см3 . Плотности водных растворов каустической соды представлены на Рис.2:

Раствор каустической соды относится к сильным электролитам. Удельная электропроводность представлена на Рис.3:

Область применения каустической соды

Натр едкий широко применяется в химической, нефтехимической, газовой, металлургической, целлюлозно-бумажной, текстильной, пищевой промышленности и для бытовых нужд:

  • На предприятиях пищевой промышленности (маслозаводы, молзаводы, масложиркомбинаты, ликеро-водочные, пивоваренные заводы и т.д): для мойки промышленного оборудования, трубопроводов из нержавеющей и углеродистой стали от жира и масляных веществ, органических остатков, для обезжиривания и обработки тары, инвентаря.
  • В процессах водоподготовки: применяется для нейтрализации кислот и их окислов в воде.
  • В строительстве: при производстве строительных материалов (газобетонов), а так же для укрепления (грунтов) оснований фундаментов зданий и сооружений.
  • В мыловарении: Для омыления жиров при производстве мыла, шампуня и других моющих средств, натр едкий входит в состав поверхностно-активных веществ многих моющих средств.
  • В целлюлозно-бумажной промышленност, в производстве бумаги, картона, искусственных волокон, древесно-волоконных плит. А так же для отбеливания тканей, льна.
  • В нефтяной сфере натр едкий применяют для очистки нефти, нефтепродуктов. С его использованием производится масляная продукция.
  • В быту: для промывки канализации, систем отопления (чугун, углеродистая сталь), помещений и т.п., там где необходимо растворить, удалить органические отложения, загрязнения, остатки.
  • Для мойки и обеззараживания/дезинфекции животноводческих комплексов/помещений.

Класс опасности каустической соды

Едкий натр представляет собой едкое коррозийноактивное вещество. При попадании на кожу вызывает химические ожоги, а при длительном воздействии может вызывать язвы и экземы. Сильно действует на слизистые оболочки. Опасно попадание едкого натра в глаза.

В случае попадания в глаза или на кожу тщательно промыть водой.

Предельно допустимая концентрация аэрозоля едкого натра в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) — 0,5 мг/м3.

При работе с натром едким, необходимо пользоваться индивидуальными средствами защиты: защитными очками, резиновыми перчатками и защитной одеждой.

Каустическая сода пожаро- и взрывобезопасна, относится к вредным веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

Номер ООН 1824

Упаковка, транспортировка и хранение каустической соды

Технический едкий натр транспортируют железнодорожным, автомобильным, водным транспортом в крытых транспортных средствах в упаковке и наливом в железнодорожных и автомобильных цистернах, полиэтиленовых контейнерах, канистрах, в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

Технический едкий натр, марки РД, залитый в специализированные контейнеры, транспортируют только автомобильным транспортом. Раствор технического едкого натра хранят в закрытых емкостях из материала, стойкого к щелочам. Специализированные контейнеры заполняют продуктом на 98 % их вместимости.

Перед заполнением продуктом канистры и специализированные контейнеры должны быть промыты.

Горловины специализированных контейнеров уплотняют резиновыми прокладками, изготовленными из кислотощелочестойкой резины средней твердости по ГОСТ 7338.

При хранении натра едкого, марки РД, необходимо соблюдения температурного режима в складских помещениях

Технический едкий натр, марки ТР, упакован в полипропиленовый мешок 25 кг, с полиэтиленовым вкладышем. Упакованный продукт хранят в складских неотапливаемых помещениях в штабелях, высотой до 3 метров.

Гарантийный срок хранения — один год со дня изготовления.

Газоанализатор серной, азотной кислоты или едких щелочей ГАНК-4С

Данное оборудование указано в следующих разделах каталога:

Внесён в Государственный реестр средств измерений РФ под № 24421-09

Газоанализатор стационарный ГАНК-4C осуществляет автоматический непрерывный контроль концентраций в воздухе производственных помещений одного из следующих вредных веществ:

  • серной,
  • азотной кислоты
  • или едких щелочей (в пересчете на NaOH).

Прибор обеспечивает

  • безопасность в рабочей зоне,
  • оптимизацию технологических процессов
  • охрану окружающей среды.

Измерение концентрации вредных веществ осуществляется одной сменной химкассетой в течение одного года.

Принцип действия газоанализатора основан на оптронноспектрофотометрическом методе измерения.

Режим работы: Непрерывный

Наименования контролируемых компонентов:

  • h3SO4 Серная кислота
  • HNO3 Азотная кислота
  • NaOH Натрия гидроксид (Щелочи едкие)

Количество контролируемых компонентов (одним прибором): 1

Сферы применения:

  • Предприятия энергетики
  • Горнодобывающая промышленность
  • Целлюлозно-бумажная промышленность
  • Предприятия химии и нефтехимии
  • Предприятия РАО ЕЭС России и ГАЗПРОМа
  • Черная и цветная металлургическая промышленность.

Преимущества:

  • Цифровая индикация результатов измерения в мг/м³ на жидкокристаллическом дисплее
  • При превышении предельно допустимой концентрации, установленной предприятием-изготовителем, срабатывает звуковая и световая сигнализация, и замыкаются контакты реле для внешнего исполнительного устройства
  • По заказу газоанализатор ГАНК-4С изготавливается во взрывозащищенном исполнении, с маркировкой взрывозащиты 2Exe(ib)dIIBT4X.

Условия эксплуатации

Температура +5…+50 °С
-50…+5 °С (с термостатом)
Давление 86,0…106,7 кПа.
Влажность до 80 % при температуре +35 °С
Диапазон измерения вредных веществ 0,5…20 ПДК р.з.

Технические характеристики

Диапазоны измерений HNO3 Азотная кислота 1…40 мг/м³
h3SO4 Серная кислота 0,5…20 мг/м³
NaOH Натрия гидроксид (Щелочи едкие) 0,25…10 мг/м³
Погрешность измерений HNO3 Азотная кислота Предел основной погрешности ±20 % (относительная)
h3SO4 Серная кислота Предел основной погрешности ±20 % (относительная)
NaOH Натрия гидроксид (Щелочи едкие) Предел основной погрешности ±20 % (относительная)
Принцип работы Оптронноспектрофотометрический
Способ отбора пробы Принудительный/Встроенный побудитель расхода
Выходные сигналы RS232, релейный, токовый 4…20 мА
Диапазон рабочих температур +5…+50 °С или -40…+50 °С (с термостатом ТС-1)
Питание ~220 В
Габариты 250×200×150 мм
Вес 3,5 кг

Стандартный комплект поставки

  • Газоанализатор ГАНК-4С
  • Кабель питания сетевой
  • Химкассета
  • Паспорт
  • Руководство по эксплуатации
  • Методика поверки

Дополнительная комплектация, опции

  • Фильтр сорбционный ФС-1
  • Фильтр пылевой ФП-1
  • Комплект программного обеспечения для соединения с компьютером (кабель интерфейсный, диск СD-R с программным обеспечением)

стационарные газоанализаторы ГАНК-4 для непрерывного контроля ПДК вредных веществ

СТАЦИОНАРНЫЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР ГАНК-4С

Назначение

Предназначен для автоматического непрерывного контроля концентраций одного вредного вещества из трех: азотная кислота, серная кислота и щелочи едкие (в пересчете на NаОН) в воздухе рабочей зоны, в промышленных выбросах и в технологических процессах в целях охраны окружающей среды, обеспечения безопасности труда и оптимизации технологических процессов. Измерение концентрации вредных веществ осуществляется одной сменной химкассетой в течение одного года. Принцип действия газоанализатора основан на оптронноспектрофотометрическом методе измерения.

Непрерывный контроль ПДК одного из следующих вредных веществ:

Серная кислота (h3SO4), Азотная кислота (HNO3), Щелочи едкие (в пересчете на NaOH).

Преимущества

  • Цифровая индикация результатов измерения в мг/м³ на жидкокристаллическом дисплее.
  • При превышении предельно допустимой концентрации, установленной предприятием-изготовителем, срабатывает звуковая и световая сигнализации и замыкаются контакты реле для внешнего исполнительного устройства.

Дополнительные параметры
  • Взрывозащищенное исполнение газоанализатора ГАНК-4С по индивидуальному заказу (с маркировкой взрывозащиты 2Exe[ib]dIIBТ4 Х).
  • Есть возможность контроля массовой концентрации фосфорной кислоты.

Области применения
  • Лаборатории охраны труда промышленных предприятий
  • Предприятия ГАЗПРОМа и РАО ЕЭС
  • Предприятия энергетики
  • Химическая и нефтехимическая промышленность
  • Горнодобывающая промышленность
  • Пищевая промышленность
  • Целлюлозно-бумажная промышленность
  • Металлургия: черная и цветная

Свидетельство об утверждении типа СИ — 29.08.2019 — HD

РЭ Ганк-4С

Перечень вредных веществ

 

СТАЦИОНАРНЫЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР ГАНК-4М

Назначение

Предназначен для автоматического измерения массовых концентраций вредных веществ в воздухе. Представляет собой автоматический, двухканальный, стационарный прибор непрерывного действия (с диффузионной или принудительной подачей анализируемого воздуха).

Непрерывный контроль ПДК только одного вредного вещества. Определение ПДК более, чем 200 веществ.

Стационарный газоанализатор является промышленным, автоматическим, непрерывно действующим прибором, в котором контролируемый газ поступает к датчику за счет диффузии или с помощью побудителя расхода воздуха. Газоанализатор предназначен для контроля и регистрации изменения концентрации загрязняющих химических веществ (ЗХВ) в воздухе рабочей зоны, в промышленных выбросах и в технологических процессах.

Преимущества

  • Установка трех силовых реле типа «сухие контакты». Выход реле может быть использован для подключения на сигнальные и исполнительные устройства (включение/отключение световой и звуковой сигнализации, вентиляции и т.д.).
  • Выходной аналоговый токовый сигнал 4-20 мА.
  • Автоматический, одновременный анализ газовой смеси по всем каналам измерения (до двух каналов) в точке отбора.
  • Цифровая индикация результатов измерения в мг/м³ на жидкокристаллическом дисплее.
  • Индивидуальный набор датчиков (до двух датчиков на выбор).

Дополнительные параметры

  • Взрывозащищенное исполнение газоанализатора ГАНК-4М Стационарный по индивидуальному заказу.
  • Исполнение прибора с принудительным забором воздуха (с насосом) по индивидуальному заказу.
  • Создание системы газового анализа из восьми газоанализаторов и одного информационного блока по индивидуальному заказу. 
Условия эксплуатации:  
Температура:

от +5°С до +50°С

Средний срок службы: не менее 8 лет
Силовые реле типа «сухие контакты»: 240 В, 5А
Предел основной относительной погрешности: ± 20 %
Подвод анализируемого воздуха: диффузионный / насосом
Питание от сети переменного тока / Частота: 220 В / 50 Гц
Питание от встроенного аккумулятора: 12 В
Мощность: 8ВА
Масса: 1,3 кг
Интерфейс: RS-485
Диапазон измерений: 0,5 ПДКр.з. до 20 ПДКр.з.
Давление: от 86,0 до 106,7 кПа
Габаритные размеры газоанализатора / блока информационного: 213х180х100 мм / 180х138х101 мм
Выходной аналоговый токовый сигнал: 4-20 мА
Встроенная память: 1000 записей
Время работы от встроенного аккумулятора при подаче анализируемого газа с помощью насоса: 4 ч
Время работы от встроенного аккумулятора при диффузионной подаче анализируемого газа: не менее 8 ч

РЭ Ганк-4М

Свидетельство об утверждении типа СИ — 29.08.2019 — HD

Перечень вредных веществ

 

СТАЦИОНАРНЫЙ ГАЗОАНАЛИЗАТОР ГАНК-4С ЕХ

Назначение

Предназначен для контроля и регистрации изменения концентрации загрязняющих химических веществ (ЗХВ) в воздухе рабочей зоны, в технологических процессах в целях охраны окружающей среды, обеспечения безопасности труда и оптимизации технологических процессов на опасных объектах.

Непрерывный контроль ПДК только одного вредного вещества.

Определение ПДК более чем 200 веществ.

Относится к взрывозащищённому электрооборудованию и предназначены для применения во взрывоопасных зонах в соответствии с установленной маркировкой взрывозащиты и условиями применения.

Маркировка взрывозащиты — 2Ехе[ib]dIIBT4 X.

Преимущества

  • Цифровая индикация результатов измерения в мг/м³ на жидкокристаллическом дисплее;
  • При превышении предельно допустимой концентрации, установленной предприятием-изготовителем, срабатывает звуковая и световая сигнализации и замыкаются контакты реле для внешнего исполнительного устройства;
  • Интерфейс RS-485

Области применения

  • Лаборатории охраны труда промышленных предприятий
  • Предприятия ГАЗПРОМа и РАО ЕЭС
  • Предприятия энергетики
  • Химическая и нефтехимическая промышленность
  • Горнодобывающая промышленность
  • Металлургия: черная и цветная

Питание/Частота:

220В / 50 Гц

Габаритные размеры газоанализатора: 250х200х150 мм
маркировка взрывозащиты: 2Ехе[ib]dIIBT4 X
Выходной аналоговый токовый сигнал: 4-20 мА
Расчетное количество разовых измерений в год: 50 000
Количество разовых измерений на одной химкассете: 74 000

степень защиты оболочки входного фланца:

IP44
степень защиты оболочки корпуса: IP54
Интерфейс RS-485
Предел основной относительной погрешности:

±20%

Потребляемая мощность газоанализатора:

не более 20 ВА

Масса: не более 3,5 кг
Максимальный ток нагрузки контактов подключения аварийного выхода АВ»: не более 5 А
Средний срок службы: не менее 8 лет
Температура: от +5°С до +50°С от -50°С до +5°С (с термостатом)

РЭ ГАНК-4С Ех

Свидетельство ex

 

 

Гидроксид натрия. Гидроксид калия. Растворы едкого натрия NaOH и едкого кали KOH. Свойства. Удельный вес и содержание щелочи. Приготовление растворов щелочей.





Адрес этой страницы (вложенность) в справочнике dpva.ru:  главная страница  / / Техническая информация / / Рабочие среды / / Щелочи. Гидроксиды металлов со степенью окисления +1, +2 = гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов.  / / Гидроксид натрия. Гидроксид калия. Растворы едкого натрия NaOH и едкого кали KOH. Свойства. Удельный вес и содержание щелочи. Приготовление растворов щелочей.

Поделиться:   

Гидроксид натрия. Гидроксид калия. Растворы едкого натрия NaOH и едкого кали KOH. Свойства. Удельный вес и содержание щелочи. Приготовление растворов щелочей.

  • NaOH = Гидроксид натрия = Natrii hydroxidum = едкий натр = гидроокись натрия = каустик = аскарит = каустическая сода = едкая щёлочь = гидрат окиси натрия = Sodium hydroxide = Caustic soda = Lye = Ascarite = White caustic = Sodium hydrate = CAS: 1310-73-2
    • Бесцветная кристаллическая масса. Удельный вес — 2,02. Молярная масса 40 г/моль. Температура плавления = 327,7 °С / Температура кипения = 1403 °С.
    • На воздухе поглощает CO2 и воду, при этом расплывается и переходит в Na2CO3 = карбонат натрия = кальцинированная сода.
    • Едкий натр легко растворим в воде, значительно растворим в спирте и нерастворим в эфире.
    • Из концентрированных водных растворов при -8°С выделяются крупные кристаллы кристаллогидратов NaOH·½H2O + с водой NаОН образует ряд кристаллогидратов: NaOH*nH2O, где n = 1, 2, 2,5, 3,5, 4, 5,25 и 7 из которых при обычной температуре устойчив NaOH*Н2О (12,3—61,8°С)
    • Существуют две модификации безводного едкого натра –α-NаОН с ромбической формой кристаллов и β-NаОН с кристаллами кубической формы.
    • Водные растворы NaOH имеют сильную щелочную реакцию (pH 1%-раствора = 13).
    • Это очень сильное химическое основание, вступает в реакции, характерные для типичных оснований.
    • Взаимодействует с различными веществами в любых агрегатных состояниях, от растворов и газов до твердых веществ — реакции нейтрализации.
    • Вступает в реакции с кислотами, с амфотерными оксидами (в растворе и расплаве), с кислотными оксидами — с образованием солей.
      • Например:
        • 2NaOH + 2HCl = 2NaCl + H2O
        • ZnO + 2NaOH(расплав) = Na2ZnO2 + H2O
        • ZnO + 2NaOH(раствор) + H2O = Na2[Zn(OH)4] + H2
        • 2NaOH + CO2 = Na2CO3 + H2O (при избытке NaOH)
    • Взаимодействие с кислотными оксидами используется для очистки промышленных выбросов от кислотных газов (например: CO2, SO2 и H2S).
    • Как сильная щелочь NaOH вытесняет более слабые основания из солей:
      • 2NaOH + CoCl2 = 2NaCl + Co(OH)2
      • Это свойство применяют для осаждения гидроксидов металлов едким натром.
      • Например, таким образом очищают воду от мелких взвесей (получают гелеобразный гидроксид алюминия, действуя гидроксидом натрия на сульфат алюминия в водном растворе).
        • 6NaOH + Al2(SO4)3 = 2Al(OH)3 + 3Na2SO4.
    • Также гидроксид натрия вступает в реакции с неметаллами:
      • 3S + 6NaOH > 2Na2S + Na2SO3 + 3H2O
      • 2NaOH + Cl2 = NaClO + NaCl + H2O
    • и металлами (имеющими высокий электрохимический потенциал):
      • 2Al + 2NaOH + 6H2O = 3H2 + 2Na[Al(OH)4]
    • Со спиртами образует алкоголяты:
      • HO-CH2-CH2ОН + 2NaOH > NaO-CH2-CH2-ONa + 2Н2O
    • Участвует в реакциях гидролиза (взаимодействие с эфирами, амидами и алкилгалогенидами):
      • ROOR1 + NaOH = ROONa + R1OH (эфир + гидроксид натрия = карбоксилат натрия + спирт)
    • Это свойство щелочи широко применяется в промышленности, при получении твердого мыла (в случае взаимодействия гидроксида натрия с мылом (омыление) реакция необратима):
      • (C17H35COO)3C3H5 + 3NaOH = C3H5(OH)3 + 3C17H35COONa
    • NaOH, очень агрессивен даже технический ! Он разрушает стекло и фарфор за счет взаимодействия с содержащимся в них диоксидом кремния (выщелачивание силикатов): 2NaOH + SiO2 = Na2SiO3 + H2O, а также материалы органического происхождения (бумагу, кожу и пр).
    • Класс опасности: Едкий натр представляет собой едкое вещество. При попадании на кожу вызывает химические ожоги, а при длительном воздействии может вызывать язвы и экземы. Сильно действует на слизистые оболочки. Опасно попадание едкого натра в глаза. Предельно допустимая концентрация аэрозоля едкого натра в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) — 0,5 мг/м3.
      Каустическая сода пожаро- и взрывобезопасна, относится к вредным веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.
    • В Таблице 1 (ниже) приведены удельные веса, концентрация в % и содержание NaOH в 100г для растворов NaOH.
  • KOH = Гидроксид калия = Kalii hydroxidum = едкое кали = каустический поташ = гидрат окиси калия = гидроокись калия = калиевая щёлочь = калиевый щёлок = гидрат окиси калия = Potassium hydroxide = Caustic potash = Lye = Potash lye = Potassia = Potassium hydrate = CAS 1310-58-3.
    • Бесцветная кристаллическая масса. Удельный вес — 2,04. Температура плавления = 360,4 ° / Температура кипения = 1403 °C. Жадно поглощает CO2 и воду, при этом расплывается и переходит в K 2CO3 = карбонат калия = углекислый калий. Едкое кали является сильным сушителем. Хорошо растворим в воде с сильным разогреванием. KOH не рекомендуется хранить в банках с притертой пробкой, т.к. последние быстро заедают.
    • Гидроксид калия продается в виде массивных блоков, хлопьевидной массы, гранул или небольших кусков, а также 40-50%-х растворов. Соединения калия менее распространены и поэтому более дороги, чем соответствующие соединения натрия. Они применяются только в тех случаях, когда необходим присущий им комплекс физико-химических свойств, не обеспечиваемый соединениями натрия.
    • В России технический гидрат окиси калия выпускают по ГОСТ 9285-78 ( Калия гидрат окиси технический), химически чистый продукт выпускается согласно ГОСТ 24363-80 (Калия гидроокись). Иностранному продукту соответствует CAS 1310-58-3
  • Гидроксид калия является практически универсальным химическим соединением. Ниже приведены примеры материалов и процессы в которых он используется:
    • нейтрализация кислот, алкалиновые батареи, катализ, моющие средства, буровые растворы, красители, удобрения, производство пищевых продуктов, газоочистка, металлургическое производство,перегонка нефти, различные органические и неорганические вещества, производство бумаги, производство электролитов, пестициды, фармацевтика, регулирование pH, карбонат калия и другие калийные соединения, мыла, синтетический каучук.
    • Одна из важнейших областей  применения гидроксида калия — производство мягкого мыла. Смеси калиевых и натриевых мыл используются для получения жидких мыл, моющих средств, шампуней, кремов для бритья, отбеливателей и некоторых фармацевтических препаратов.
    • Другая важная область применения— производство различных солей калия. Например, перманганат калия получают путем сплавления диоксида марганца с каустическим поташем и последующего окисления образовавшегося манганата калия в электролизной камере. Дихромат калия можно получить аналогичным способом, хотя чаще его изготовляют сплавлением тонко измельченной хромитной руды с карбонатом или гидроксидом калия и воздействием на полученный хромат кислотой с образованием дихромата калия.
    • Гидроксид калия также применяют вместе с каустической содой в производстве многих красителей и других органических соединений, а также как адсорбент газов, дегидратирующий агент, осадитель нерастворимых гидроксидов металлов, в щелочных аккумуляторах, для получения различных соединений калия.
    • Кроме того, гидроксид калия используется для обеззараживания сточных вод, в азотной промышленности для осушки газов, в резинотехнической промышленности в качестве «калийного мыла», предотвращающего слипание крошки каучука и др.
    • Гидроокись калия техническая применяется для выщелачивания отливок стального литья
    • Класс опасности: Гидроокись калия в виде раствора и пыли действует прижигающе на кожные покровы и слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация аэрозоля гидроокиси калия в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) — 0,5 мг/м3. Гидрат окиси калия негорюч и взрывобезопасен, по степени воздействия на организм относится к веществам 2-го класса. Едкое вещество, при попадании на кожу и слизистые оболочки, особенно глаза, вызывает тяжелые химические ожоги и хронические заболевания кожных покровов. Особенно опасно попадание в глаза.
    • В Таблице 2 (ниже) приведены удельные веса, концентрация в % и содержание KOH в 100г растворов KOH.

Источники: Приготовление растворов для химико-аналитических работ. П.П. Коростелев / 1962г  / Издательство АН СССР + EngToolbox + другие + EngTips + ТУ + ГОСТы

Поиск в инженерном справочнике DPVA. Введите свой запрос:
Поиск в инженерном справочнике DPVA. Введите свой запрос:

Понимание химических реакций между углеродом и NaOH и KOH: понимание механизма химической активации

Часть 1 Основные принципы: термодинамические функции и отношения — основные понятия, первый закон термодинамики, эффект Джоуля-Томсона, второй закон термодинамики , третий закон термодинамики (теорема тепла Нернста), фундаментальные соотношения термодинамики, замкнутая система с реакциями, химический потенциал, химическое равновесие, смеси, правило фаз Гиббса, электрохимические реакции, расчеты термохимических функций — единицы и условные обозначения, расчеты термохимических функций чистых веществ, расчет равновесия, эксергетический и энтропийный балансы.Часть 2 Сбор и представление термохимических данных: компиляция термохимических данных — основные термохимические данные, существующие компиляции, термохимические таблицы. Часть 3 Таблицы в настоящей работе: подготовка таблиц — общие замечания, источники данных, точность, единицы, стандартные состояния, эталонная фаза для элементов при 298,15К и построение таблиц в 1 столбик — расположение веществ, порядок фаз в таблицах содержание и структура таблиц — формула, название и относительная молярная масса, табличные функции, последовательность температур, фазовые переходы, конечная температура в таблицах, ссылки на источники данных, сокращения и символы.Часть 4 Примеры использования таблиц: примеры термодинамических расчетов — изменения энтальпии, расчеты эксергии и баланса энтропии, расчеты равновесия, равновесие в упрощенных системах с несколькими фазами и компонентами, электрохимическое преобразование энергии, высокотемпературный топливный элемент, расчет равновесий в многофазных, многокомпонентных системах. Часть 5 Информация в таблицах: фундаментальные константы и коэффициенты преобразования — фундаментальные константы, коэффициенты преобразования для единиц энергии, преобразования для энтропий газов, относительные атомные массы элементов на основе A… = 12 для 12C. Часть 6 Условные обозначения, сокращения и ссылки: символы и сокращения, используемые в таблицах, относятся к фазам элементов в 1-полосной ссылке для данных в таблицах. Часть 7 Таблицы: таблицы термохимических данных чистых веществ.

Гидроксид натрия

Что такое гидроксид натрия (NaOH)?

Гидроксид натрия иногда называют каустической содой или щелоком. Это обычный ингредиент в чистящих средствах и мыле.

При комнатной температуре гидроксид натрия представляет собой белое твердое вещество без запаха.Жидкий гидроксид натрия бесцветен и не имеет запаха. Может бурно реагировать с сильными кислотами и водой. Гидроксид натрия вызывает коррозию. NaOH может реагировать с влагой из воздуха и при растворении выделять тепло. Этого тепла может быть достаточно, чтобы вызвать пожар, если он находится рядом с легковоспламеняющимися материалами.

Гидроксид натрия полезен своей способностью изменять жиры. Из него делают мыло, а также в качестве основного ингредиента в бытовых продуктах, например, в жидких очистителях канализации. Гидроксид натрия обычно продается в чистом виде в виде белых гранул или в виде раствора в воде.

Какие виды использования гидроксида натрия?

Гидроксид натрия используется в кусковом мыле и моющих средствах. Гидроксид натрия также используется в качестве очистителя канализации для прочистки труб.

Около 56% производимого гидроксида натрия используется в промышленности, а 25% NaOH используется в бумажной промышленности. Некоторые другие применения включают производство топливных элементов, для обработки пищевых продуктов, удаления кожицы с овощей для консервирования, отбеливания, очистителя слива, очистителя для духовки, мыла, моющих средств, изготовления бумаги, переработки бумаги, обработки алюминиевой руды, оксидного покрытия, обработки хлопчатобумажной ткани, травления. , обезболивающие, антикоагулянты для предотвращения образования тромбов, лекарства, снижающие уровень холестерина, и водные процедуры.

Как вы можете подвергнуться воздействию гидроксида натрия?

В домашних условиях некоторые предметы домашнего обихода, такие как мыло или чистящие средства, содержат гидроксид натрия. Случайное проглатывание или контакт этих чистящих средств с кожей может вызвать опасное воздействие.

На некоторых промышленных предприятиях используется гидроксид натрия. Вот некоторые пределы воздействия NaOH в воздухе на рабочем месте.

Пределы воздействия воздуха на рабочем месте:

OSHA: Допустимый предел воздействия в воздухе
(PEL) составляет 2 мг / м 3 , усредненный за 8-часовую рабочую смену

NIOSH: Рекомендуемый предел воздействия в воздухе
(REL) составляет 2 мг / м 2 3 , который не должен превышаться в любое время

ACGIH: Пороговое значение
(TLV) составляет 2 мг / м 3 , которое не должно превышаться в любое время

Как можно защитить свою семью от разоблачения?

• Соблюдайте все меры предосторожности и инструкции, указанные на этикетках продукта.

• Храните чистящие средства в недоступном для детей месте.

• Храните чистящие средства в их оригинальной упаковке.

• Надевайте латексные или нитриловые перчатки при использовании продуктов, содержащих высокие концентрации NaOH.

• Для защиты кожи носите брюки с длинными рукавами и брюки, которые не разрушаются под действием гидроксида натрия. Осторожно снимите одежду, если она намокнет, чтобы гидроксид натрия не попал на кожу.

Каковы потенциально вредные последствия воздействия гидроксида натрия?

Гидроксид натрия — потенциально опасное вещество.Он может причинить вам вред, если он коснется вашей кожи, если вы его выпьете или если вы его вдохнете. Еда или питье гидроксида натрия может вызвать тяжелые ожоги и немедленную рвоту, тошноту, диарею или боль в груди и желудке, а также затруднения глотания. Немедленное повреждение рта, горла и желудка. Вдыхание может вызвать сильное раздражение верхних дыхательных путей с кашлем, ожогами и затрудненным дыханием.

Вредное действие гидроксида натрия зависит от нескольких факторов, включая концентрацию гидроксида натрия, продолжительность воздействия, а также от того, прикасались ли вы к нему, пили или вдыхали.Контакт с гидроксидом натрия в очень высоких концентрациях может вызвать серьезные ожоги глаз, кожи, пищеварительной системы или легких, что приведет к необратимым повреждениям или смерти. Продолжительный или повторяющийся контакт с кожей может вызвать дерматит. Повторное вдыхание паров гидроксида натрия может привести к необратимому повреждению легких.

Первая помощь

В экстренных случаях звоните 911.

Попадание в глаза

  • Промыть глаза водой в течение 30 минут.
  • Поднимите верхнее и нижнее веко.
  • Снять контактные линзы.

Контакт с кожей

  • Снять загрязненную одежду.
  • Промывайте водой в течение 15 минут.

Вдыхание

  • Уберите человека из зоны воздействия, если это безопасно для вас.
  • Если человек не отвечает и не дышит нормально, начните СЛР.

Проглатывание

  • НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ ЧЕЛОВЕКА.
  • Никогда не давайте ничего через рот человеку, находящемуся без сознания.
  • Если человек находится в полном сознании и не страдает респираторной недостаточностью, дайте ему выпить чашку воды, чтобы разбавить гидроксид натрия.

Свяжитесь с токсикологическим центром по телефону 1-800-222-1222 для получения дополнительной информации о воздействии гидроксида натрия.

Инциденты с гидроксидом натрия в Теннесси

Еще в 2010-2011 годах гидроксид натрия входил в десятку наиболее часто разлитых или выбрасываемых химических веществ в Теннесси. Около 50% этих разливов и выбросов произошло на складах или во время транспортировки.Около 75% из них были вызваны человеческим фактором.

Транспортировка и хранение

Разливы и чрезвычайные ситуации — Если сотрудники обязаны устранять разливы, они должны быть надлежащим образом обучены и оснащены. Может применяться стандарт OSHA по работе с опасными отходами и реагированию на чрезвычайные ситуации (29 CFR 1910.120).

Если гидроксид натрия пролился или протек, выполните следующие действия:

Эвакуируйте персонал и охраняйте и контролируйте вход на территорию.

Устранить все источники возгорания.

Для раствора гидроксида натрия: абсорбировать жидкости в сухом песке, земле или подобном материале и поместить в герметичные контейнеры для утилизации.

Соберите твердый материал наиболее удобным и безопасным способом и поместите в герметичные контейнеры для утилизации.

НЕ используйте воду, воду или какой-либо ВЛАЖНЫЙ МЕТОД для очистки NaOH.

Проветрите и промойте зону после завершения очистки.

НЕ смывать в канализацию.

Может возникнуть необходимость утилизировать гидроксид натрия как опасные отходы.

Гидроксид натрия реагирует с сильными кислотами (соляной, серной или азотной), водой и влагой с быстрым выделением тепла.

Гидроксид натрия реагирует с металлами (алюминием, свинцом, оловом или цинком) с образованием горючего и взрывоопасного газообразного водорода.

Гидроксид натрия может образовывать чувствительные к удару соли при контакте с азотсодержащими соединениями.

Гидроксид натрия несовместим с окислителями, хлорированными растворителями, аммиаком и органическими материалами.

Хранить в оригинальной, плотно закрытой таре в прохладном, хорошо вентилируемом месте, вдали от воды и влаги.

Гидроксид натрия может разрушать железо, медь, пластмассы, резину и покрытия.

Страница не найдена — ScienceDirect

  • Пандемия COVID-19 и глобальное изменение окружающей среды: новые потребности в исследованиях

    Environment International, том 146, январь 2021 г., 106272

    Роберт Баруки, Манолис Кожевинас, […] Паоло Винеис

  • Исследование количественной оценки риска изменения климата в городском масштабе: обзор последних достижений и перспективы будущего направления

    Обзоры возобновляемых и устойчивых источников энергии, Том 135, Январь 2021 г., 110415

    Бин Йеа, Цзинцзин Цзян, Чжунго Лю, И Чжэн, Нань Чжоу

  • Воздействие изменения климата на экосистемы водно-болотных угодий: критический обзор экспериментальных водно-болотных угодий

    Журнал экологического менеджмента, Том 286, 15 мая 2021 г., 112160

    Шокуфе Салими, Сухад А.A.A.N. Алмуктар, Миклас Шольц

  • Обзор воздействия изменения климата на общество в Китае

    Достижения в исследованиях изменения климата, Том 12, выпуск 2, апрель 2021 г., страницы 210-223

    Юн-Цзянь Дин, Чен-Ю Ли, […] Цзэн-Ру Ван

  • Общественное мнение об изменении климата и готовности к стихийным бедствиям: данные Филиппин

    2020 г.

    Винченцо Боллеттино, Тилли Алкайна-Стивенса, Манаси Шарма, Филип Ди, Фуонг Пхама, Патрик Винк

  • Воздействие бытовой техники на окружающую среду в Европе и сценарии снижения их воздействия

    Журнал чистого производства, Том 267, 10 сентября 2020 г., 121952

    Роланд Хишье, Франческа Реале, Валентина Кастеллани, Серенелла Сала

  • Влияние глобального потепления на смертность апрель 2021 г.

    Раннее человеческое развитие, Том 155, апрель 2021 г., 105222

    Жан Каллея-Агиус, Кэтлин Инглэнд, Невилл Каллеха

  • Понимание и противодействие мотивированным корням отрицания изменения климата

    Текущее мнение об экологической устойчивости, Том 42, февраль 2020 г., страницы 60-64

    Габриэль Вонг-Пароди, Ирина Фейгина

  • Это начинается дома? Климатическая политика, нацеленная на потребление домашних хозяйств и поведенческие решения, является ключом к низкоуглеродному будущему

    Энергетические исследования и социальные науки Том 52, июнь 2019, страницы 144-158

    Гислен Дюбуа, Бенджамин Совакул, […] Райнер Зауэрборн

  • Трансформация изменения климата: определение и типология для принятия решений в городской среде

    Устойчивые города и общество, Том 70, июль 2021 г., 102890

    Анна К. Херлиманн, Саре Мусави, Джеффри Р. Браун

  • «Глобальное потепление» против «изменения климата»: повторение связи между политической самоидентификацией, формулировкой вопроса и экологическими убеждениями.

    Журнал экологической психологии, Том 69, июнь 2020, 101413

    Алистер Раймонд Брайс Сауттер, Рене Мыттус

  • : Проблемы статей :: Биоресурсы

    Ранняя оценка технологий биотоплива и биопродуктов чрезвычайно сложна и включает множество различных критериев выполнимости, включая технические, финансовые, экологические, логистические, правовые, социальные и другие аспекты.У лиц, принимающих решения, могут возникнуть проблемы при оценке возобновляемых технологий на этой ранней стадии из-за предвзятости, изменения предпочтений или приоритетов, возникновения компромиссов и сложности принятия решений. Таким образом, необходим метод для одновременной оценки несопоставимых, обычно несопоставимых критериев. В Части 1 этого исследования была проведена комплексная оценка воздействия на окружающую среду для доставки биомассы на завод по переработке биосахара с использованием данных Ecoinvent v2.2 и метода оценки воздействия TRACI 2 для срединных воздействий.Доступность биомассы, стоимость доставки, урожай сахара, расстояние транспортировки, урожайные месяцы в году и другие аспекты осуществимости цепочки поставок были измерены для восемнадцати типов сырьевой биомассы. В Части 2 стохастический мультиатрибутный анализ (SMAA) использовался вместе с LCA для разработки функции распределения вероятностей однозначных оценок экологических предпочтений для альтернативных видов сырья. Взвешенная единичная оценка и ранжирование с использованием многокритериального анализа принятия решений (MCDA) проводились с учетом пяти критериев осуществимости поставок биомассы: стоимость доставленной биомассы, урожай биосахара, количество месяцев сбора, расстояние транспортировки и единый балл экологических предпочтений.Было показано, что больше всего стоит кукуруза, за ней следуют просо и первичные лесные товары в США. Расстояние транспортировки остатков оказалось самым высоким из-за низкой урожайности с акра и малой площади покрытия. Результаты MCDA показывают, что типы биомассы бразильского эвкалипта и пустых плодовых гроздей Малайзии были неизменно предпочтительнее по сравнению с другими типами биомассы. В США наиболее предпочтительным является сорго из биомассы Genera. Показано, что SMAA помогает переводить данные LCA в науку о принятии решений. Было показано, что MCDA может быть полезен для принятия решений о коммерциализации технологий биопереработки на ранних этапах с использованием описанного здесь нового инструмента принятия решений.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    *