Законы :: Методические указания по фотометрическому измерению концентрации уксусной кислоты в воздухе рабочей зоныПриказ Главного государственного санитарного врача СССР от 1988-03-30 N 4592-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ
УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
УТВЕРЖДЕНЫ заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 30 марта 1988 г. N 4592-88
|
|
М.м. 60,05 |
Уксусная кислота — бесцветная жидкость с сильным характерным запахом, плотность 1,04 г/см (20 °С), Т.пл. 16,7 °С, Т.кип. 118 °С, хорошо растворяется в воде и органических растворителях.
В воздухе находится в виде паров.
Обладает раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки.
ПДК уксусной кислоты в воздухе 5 мг/м.
Характеристика метода
Метод основан на взаимодействии уксусной кислоты с м-ванадатом аммония и последующем фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции при 400 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием в дистиллированную воду.
Нижний предел измерения уксусной кислоты в анализируемом объеме раствора 10 мкг.
Нижний предел измерения уксусной кислоты в воздухе 2,5 мг/м (при отборе 4,5 л).
Диапазон измеряемых концентраций уксусной кислоты от 2,5 до 25 мг/м.
Измерению не мешает бензойная кислота, мешают пропионовая, валериановая, малоновая, масляная, фталевая кислоты.
Суммарная погрешность измерения не превышает ±10%.
Время проведения измерения, включая отбор проб, около 45 мин.
Приборы, аппаратура и посуда
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Аспирационное устройство.
Водяная баня.
Поглотительные сосуды Рыхтера или с пористой пластинкой N 1.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25, 50 и 100 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
Пробирки колориметрические с пришлифованной пробкой, ГОСТ 10515-75, вместимостью 10 мл.
Реактивы и растворы
Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, х.ч., ледяная.
м-Ванадат аммония, ГОСТ 9336-60, ч., 0,5%-ный водный раствор: готовят растворением 0,5 г вещества в дистиллированной воде, подогретой до 45 °С в мерной колбе вместимостью 100 мл. Для полного растворения реактива, раствор подогревают на водяной бане при той же температуре, периодически взбалтывая. Общее время растворения составляет 2-3 ч. После полного растворения навески и охлаждения раствора до комнатной температуры, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение 3-х месяцев.
Стандартный раствор уксусной кислоты N 1: в мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 10 мл дистиллированной воды и взвешивают. Вносят 2-3 капли ледяной уксусной кислоты, взвешивают и доводят объем до метки дистиллированной водой. По результатам двух взвешиваний рассчитывают концентрацию уксусной кислоты в мкг/мл.
Стандартный раствор уксусной кислоты N 2 с концентрацией 50 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 дистиллированной водой. Растворы устойчивы в течение 10 дней.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 0,3 л/мин аспирируют через поглотительный сосуд, содержащий 6 мл дистиллированной воды. Для измерения 1/2ПДК следует отобрать 4,5 л воздуха. Отобранные пробы устойчивы в течение суток.
Подготовка к измерению
Градуировочные растворы готовят согласно таблице 23.
Таблица 23
Шкала градуировочных растворов для определения уксусной кислоты
|
Номер стандарта |
Стандартный |
Дистиллированная вода, мл |
Содержание уксусной кислоты, мкг |
|
1 |
0 |
5,0 |
0 |
|
2 |
0,2 |
4,8 |
10 |
|
3 |
0,4 |
4,6 |
20 |
|
4 |
0,8 |
4,2 |
40 |
|
5 |
1,2 |
3,8 |
60 |
|
6 |
1,6 |
3,4 |
80 |
|
7 |
2,0 |
3,0 |
100 |
Во все пробирки шкалы вносят по 0,5 мл 0,5%-ного раствора м-ванадата аммония. Растворы перемешивают и через 25 мин измеряют их оптическую плотность на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при длине волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему уксусной кислоты (раствор N 1 по табл.23). Окраска растворов устойчива в течение 24 ч.
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им величины содержания уксусной кислоты в градуировочном растворе (в мкг).
Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в 3 месяца или в случае использования новой партии реактивов.
Проведение измерения
Раствор пробы в количестве 5 мл переносят в колориметрическую пробирку и проводят анализ, как описано при приготовлении градуировочных растворов.
Количественное определение содержания уксусной кислоты в мкг во взятой аликвоте проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию уксусной кислоты «» в воздухе (в мг/м) вычисляют по формуле:
,
где — содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
— общий объем раствора пробы, мл;
— объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;
— объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
Текст документа сверен по:
Методические указания по измерению концентраций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны
технические условия, выпуск N 10): Сборник
/ Министерство здравоохранения СССР. — М., 1988
Газоанализаторы этановой кислоты (уксусной кислоты)
Уксусная кислота (этановая кислота) C2h5O2 — является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким запахом и кислым вкусом. Считается легковоспламеняющейся жидкостью. Безводная уксусная кислота — едкое вещество. Пары уксусной кислоты раздражают слизистые оболочки верхних дыхательных путей. Действие уксусной кислоты на биологические ткани зависит от степени её разбавления водой. Опасными считаются растворы, в которых концентрация кислоты превышает 30 %. Концентрированная уксусная кислота способна вызывать химические ожоги, инициирующие развитие коагуляционных некрозов прилегающих тканей различной протяженности и глубины. Смертельная разовая доза кислоты составляет примерно 20 мл (при энтеральном приёме в перерасчёте на 100 % кислоту).Последствиями приёма внутрь концентрированной уксусной кислоты являются тяжёлый ожог слизистой оболочки полости рта, глотки, пищевода и желудка.
- Предельно допустимая концентрация (ПДК) уксусной кислоты в воздухе рабочей зоны- 5 мг/м3
- ПДК в атмосферном воздухе
- максимальная разовая — 0,2 мг/м3
- среднесменная — 0,06 мг/м3
- ПДК в воде водоемов — 1 мг/л
- Порог восприятия запаха уксусной кислоты в воздухе находится в районе 0,4 мг/л.
Применение. Водные растворы уксусной кислоты используются в пищевой промышленности (пищевая добавка E260) и бытовой кулинарии, а также в консервировании и для избавления от накипи. Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, таких как растворитель (например, в производстве ацетилцеллюлозы, ацетона). Она используется в книгопечатании и крашении. Пары уксусной кислоты иногда примеяняют в качестве замены нашатырного спирта (не желательно, если только в случаии крайней необходимости).
Оставьте заявку, и мы ответим вам в ближайшее время
В наличии на складе
Отгрузка в течении 1 дня
Гарантия качества
от производителей
Доставка по EAC
Доставка по России, Белоруссии, Казахстану, Армении и Киргизии
Качество и сервис
Поверка и калибровка оборудования
Газоанализаторы этановой кислоты (уксусной кислоты)
| 1. |
Идентификация химической продукции |
|
| 1.1. | Идентификация химической продукции | |
| 1.1.1. | Техническое наименование: |
КИСЛОТА УКСУСНАЯ ЛЕДЯНАЯ или КИСЛОТЫ УКСУСНОЙ РАСТВОР с массовой долей кислоты более 80%, Acetic acid (glacial), этановая кислота |
| 1.1.2 | Краткие рекомендации по применению (в т.ч. ограничения по применению): |
КИСЛОТА УКСУСНАЯ ЛЕДЯНАЯ или КИСЛОТЫ УКСУСНОЙ РАСТВОР с массовой долей кислоты более 80% Ледяная уксусная кислота широко применяется в пищевой, парфюмерно-косметической и химико-фармацевтической промышленностях. В чистом виде уксусная кислота ледяная используется в качестве водного раствора различной концентрации, в книгопечатании, в текстильной индустрии, как незаменимый растворитель и сильнейший реагент. |
| 2. |
Идентификация опасности (опасностей) |
|
| 2.1 | Степень опасности химической продукции в целом: |
Класс опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) — 3 |
| 2.2. |
Гигиенические нормативы для продукции в целом в воздухе рабочей зоны: (ПДКр.з. или ОБУВ р.з.) |
5 мг/м3 |
| 2.3. | Сведения о маркировке (по ГОСТ 31340-13) | |
| 2.3.1. | Описание опасности: |
Символы: «Жидкость, выливающаяся из двух пробирок и поражающая металл и руку». «Пламя», «Сухое дерево и мертвая рыба». Сигнальное слово: «Опасно». Характеристика опасности: Воспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси. Может вызывать коррозию металлов. При попадании на кожу и в глаза вызывает химические ожоги. Опасно для окружающей среды. |
| 3. |
Информация при перевозках (транспортировании) |
|
| 3.1 | Номер ООН (UN): в соответствии с рекомендациями ООН по перевозке опасных грузов (типовые правила), последнее издание) | Номер ООН 2789 |
| 3.2 | Надлежащее отгрузочное наименование и/или транспортное наименование: | КИСЛОТА УКСУСНАЯ ЛЕДЯНАЯ или КИСЛОТЫ УКСУСНОЙ РАСТВОР с массовой долей кислоты более 80% |
| 3.3 | Виды применяемых транспортных средств: |
Препарат перевозят железнодорожным и автомобильным транспортом в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. |
| 3.4 | Классификация опасности груза: (по ГОСТ 19433 и рекомендациям ООН по перевозке опасных грузов) |
По ГОСТ 19433-88 — класс 8 + 3 классификационный шифр 8142, 8022 По рекомендация ООН, СМГС, МПОГ — класс 8 + 3, классификационный код СF1 |
| 3.5 | Транспортная маркировка: (манипуляционные знаки; основные, дополнительные и информационные надписи) | Знак опасности в соответствии с ГОСТ 19433 по чертежу № 8, 3. Транспортная маркировка по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Спускать с горки осторожно» для вещества в стеклянной таре, «Герметичная тара». На котле цистерны должна быть надпись «Опасно. Уксусная кислота». На боковую поверхность бочки и ящика для химической продукции должен быть приклеен бумажный ярлык формы N 10 («Берегись ожога») в соответствии с «Правилами перевозок грузов». |
| 3.6 | Группа упаковки: (в соответствии с рекомендациями ООН по перевозке опасных грузов) | II |
| 3.7 | Аварийные карточки: (при железнодорожных, морских и др. перевозках) | |
| При железнодорожных перевозках аварийная карточки № 803. | ||
| 3.8 | Информация об опасности при международном грузовом сообщении: (по СМГС, ADR (ДОПОГ), RID (МПОГ), IMDG Code (ММОГ), ICAO/IАTA (ИКАО) и др., включая сведения об опасности для окружающей среды, в т.ч. о «загрязнителях моря») |
Код опасности по СМГС — 83 |
| 4. |
Правила хранения химической продукции и обращения с ней при погрузочно-разгрузочных работах |
|
| 4.1 | Меры безопасности при обращении с химической продукцией | |
| 4.1.1 | Меры безопасности и коллективные средства защиты: (в т.ч. система мер пожаровзрывобезопасности) | Работать в вытяжном шкафу. Не вдыхать вещество/смесь. Избегать образования паров/аэрозолей. Производственные помещения и лаборатории должны быть обеспечены общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021, а оборудование, трубопроводы, арматура должны быть герметизированы. В местах возможного поступления аэрозоля или паров кислоты в воздухе рабочей зоны должны быть предусмотрены местные вытяжные устройства. При работе с уксусной кислотой следует применять индивидуальные средства защиты (фильтрующие противогазы марок В и БКФ), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускается попадание уксусной кислоты внутрь организма. Работы с уксусной кислотой следует проводить вдали от огня. При загорании для тушения следует применять пены ПО-1Д, ПО-3АИ, «Сампо», газовые и порошковые составы. Для химразведки и руководителя работ — ПДУ-3 (в течение 20 минут). Для аварийных бригад — изолирующий защитный костюм КИХ-5 в комплекте с изолирующим противогазом ИП-4М или дыхательным аппаратом АСВ-2. При возгорании — огнезащитный костюм в комплекте с самоспасателем СПИ-20. При отсутствии указанных образцов: защитный общевойсковой костюм Л-1 или Л-2 в комплекте с промышленным противогазом и патронами В6, БКФ. При малых концентрациях в воздухе (при превышении ПДК до 100 раз) — спецодежда, промышленный противогаз малого габарита ПФМ-1 с универсальным защитным патроном ПЗУ, автономный защитный индивидуальный комплект с принудительной подачей в зону дыхания очищенного воздуха. Кислотостойкие перчатки, перчатки из дисперсии бутилкаучука, специальная обувь. |
| 4.1.2 | Меры по защите окружающей среды: | Защита окружающей среды должна быть обеспечена герметизацией технологического оборудования, устройством вытяжной вентиляционной системы, очистными сооружениями в местах возможного поступления в окружающую среду аэрозоля серной кислоты. Не допускать попадание продукта в водостоки. Для изоляции паров использовать распыленную воду. Вещество откачать из понижений местности с соблюдением мер предосторожности. Срезать поверхностный слой грунта с загрязнением, собрать и вывезти для утилизации. Места срезов засыпать свежим слоем грунта. Промыть водой в контрольных (провокационных) целях. Место разлива и россыпи изолировать песком, воздушно-механической пеной и не допускать попадания вещества в поверхностные воды. Проливы и просыпи засыпать порошками, содержащими щелочной компонент (известняк, доломит, сода, известь). Смыть большим количеством воды с максимального расстояния. Поверхности подвижного состава промыть большим количеством воды, моющими композициями, слабым щелочным раствором (известковым молоком, раствором кальцинированной соды). |
| 4.1.3 | Рекомендации по безопасному перемещению и перевозке: |
Синтетическую и регенерированную уксусную кислоту 1-го сорта транспортируют в чистых железнодорожных цистернах с внутренней поверхностью из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Т или 10Х17Н13М2Т (ГОСТ 5632-72) с верхним сливом или бочках из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Т или 10Х17Н13М2Т вместимостью до 200 дм3, а также в стеклянных бутылях по ГОСТ 14182-80, вместимостью до 20 дм3. Допускается транспортирование уксусной кислоты 1-го сорта в алюминиевых цистернах или алюминиевых бочках вместимостью до 275 дм3. Уксусную кислоту 2-го сорта транспортируют в алюминиевых цистернах и алюминиевых бочках вместимостью до 275 дм3. Цистерны, бочки и бутыли должны быть заполнены уксусной кислотой не более чем на 95% объема тары. Наливные люки цистерн и горловины бочек должны быть тщательно герметизированы прокладками из материала, стойкого к уксусной кислоте. Горловины бутылей должны быть укупорены притертыми пробками, обернуты тканью и обвязаны шпагатом или полиэтиленовыми пробками и колпаками. Стеклянные бутыли с уксусной кислотой должны быть помещены в деревянные ящики для химической продукции по ГОСТ 18573-86 или корзины и уплотнены древесной стружкой. Перед наливом цистерн должен быть проведен анализ остатка уксусной кислоты на соответствие требованиям настоящего стандарта. Если остаток соответствует требованиям настоящего стандарта, то цистерну заполняют уксусной кислотой, если остаток не соответствует требованиям настоящего стандарта, то цистерну промывают, пропаривают и сушат. Перед заполнением бочки и бутыли должны быть тщательно промыты и высушены. Инструкция по упаковке P001 IBC02 Минимальные нормы прикрытия 3/0-0-1-0 Транспортная категория 2 |
| 4.2 | Правила хранения химической продукции | |
| 4.2.1 | Условия и сроки безопасного хранения: (в т.ч. гарантийный срок хранения, срок годности) | Продукт хранят в закрытой таре в помещениях, специально приспособленных для хранения огнеопасных веществ, защищенных от действия прямых солнечных лучей и атмосферных осадков. Гарантийный срок хранения — 1 год со дня изготовления |
| 4.2.2 | Несовместимые при хранении вещества и материалы: |
Не допускается совместное хранение с органическими веществами, легковоспламеняющимися и горючими веществами, неорганическими веществами, имеющими окислительные свойства. |
| 4.2.3 | Материалы, рекомендуемые для тары и упаковки: |
Железнодорожные цистерны с внутренней поверхностью из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Т или 10Х17Н13М2Т (ГОСТ 5632-72) с верхним сливом или бочки из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Т или 10Х17Н13М2Т вместимостью до 200 дм3, стеклянные бутыли по ГОСТ 14182-80, вместимостью до 20 дм3 Для уксусной кислоты 1-го сорта — алюминиевые цистерны или алюминиевые бочки вместимостью до 275 дм3 Для уксусной кислоты 2-го сорта — алюминиевые цистерны и алюминиевые бочки вместимостью до 275 дм3. |
| 4.3 | Меры безопасности и правила хранения в быту: |
Не применяется |
| 5. |
Рекомендации по удалению отходов (остатков) |
|
| 5.1 | Меры безопасности при обращении с отходами, образующимися при применении, хранении, транспортировании и др. | При обращении с отходами использовать меры защиты, такие же как при обращении с исходным веществом. |
| 5.2 | Сведения о местах и способах обезвреживания, утилизации или ликвидации отходов вещества (материала), включая тару (упаковку): | Кислые сточные воды после промывки коммуникаций и оборудования и твердые отходы должны подвергаться нейтрализации на очистных сооружениях предприятия. Оборотная тара может быть использована повторно после промывки. |
| 5.3 | Рекомендации по удалению отходов, образующихся при применении продукции в быту: |
В быту не применяется. |
Кривые титрования для 0,01 моль / дм 3 соляной кислоты, уксусной кислоты, …
Предложен модельный метод прогнозирующего контроля (MPC), основанный на нейронной сети рекурсивного обратного распространения (RBP) и генетическом алгоритме (GA) для класса нелинейные системы с запаздыванием и неопределенностями. На этапе автономного моделирования разрабатывается многошаговый предсказатель с нейронной сетью GA-RBP, где нейронная сеть GA-BP используется в качестве одношаговой модели прогнозирования, а GA используется для обучения начальных весов и смещения нейронной сети BP. сеть.Включение GA в RBP может снизить вероятность попадания нейронной сети BP в локальный оптимум вместо достижения глобальной оптимизации. На этапе онлайн-оптимизации предлагается прогнозирующая нейронная сеть GA-RBP с несколькими шагами и улучшенный метод градиентного спуска (IGDM) для эффективного решения задачи онлайн-оптимизации нелинейного MPC путем минимизации модифицированного квадратичного критерия. Разработанная стратегия MPC позволяет избежать потери информации при линеаризации управляемой системы и вычислении матрицы Гессе и ее обратной матрицы.Экспериментальные результаты показывают, что предлагаемый подход может снизить вычислительную нагрузку и улучшить производительность MPC (то есть максимальные выбросы, время расчета, время нарастания и значение ошибки отслеживания RMSE) для решения нелинейных управляемых систем. 1. Введение В качестве передового метода управление с прогнозированием модели (MPC), включая динамическое матричное управление (DMC), обобщенное прогнозирующее управление (GPC) и управление удаляющимся горизонтом (RHC), обычно используется в промышленных процессах из-за его способности справляться с ограничениями и задержки по времени и адаптация к различным динамическим моделям и задачам управления [1–4].В этой стратегии управления поведение процесса прогнозируется на основе приближенной модели, а последовательность управления получается путем решения функции оценки производительности. По сравнению с традиционными методами управления, такими как ПИД-регуляторы, MPC является желательной стратегией оптимального управления, основанной на линейных динамических моделях, для решения задачи оптимального управления без обратной связи с конечным горизонтом, когда рабочие точки процесса ограничены на небольшой площади [5 ]. Однако большинство производственных процессов работают в широком диапазоне рабочих точек и демонстрируют сильную нелинейность, которая может повлиять на способность MPC обеспечивать лучший контроль и оптимизацию.Разработка нелинейных MPC была мотивирована присущей нелинейностью и производственными требованиями в различных областях эксплуатации. Нелинейный MPC привлек огромное внимание в течение последних двух десятилетий, что позволяет прогнозировать будущее поведение системы с помощью построения модели нелинейного прогнозирования. Эффективность нелинейного MPC зависит от построения соответствующей первопринципной или эмпирической модели на основе промышленных или лабораторных данных и вывода точной линейной онлайн-аппроксимации нелинейной модели для оптимизации и прогнозирования [6–8].Однако всегда сложно создать модели системы, которые были бы точными и вычислительно эффективными для сложных и нелинейных задач управления [9, 10]. Как правило, существует два подхода, включая модели из первого принципа и модели, основанные на данных, для создания системных моделей. Первопринципные модели выводятся из теории для описания реального физического поведения системы. Однако решение моделей из первого принципа часто является сложной вычислительной задачей из-за необходимости решения модели для любого заданного значения кандидата неизвестных параметров.Другие модели строятся путем алгоритмического вывода взаимосвязей или параметров из набора данных с использованием машинного обучения без предварительного знания системы. Как все более многообещающие модели, многие модели, управляемые данными, недавно были применены к нелинейным MPC для повышения точности прогнозирования модели, такие как нечеткая модель Такаги-Сугено [11], нелинейная авторегрессия с внешней переменной (NARX) [12], машина опорных векторов. (SVM) [13], серия Вольтерра [14] и искусственная нейронная сеть (ИНС) [15–18].Из всех этих методов моделирования метод ИНС использует нелинейную эмпирическую модель, которая представляет данные ввода-вывода и может имитировать модели процессов, изучая шаблоны из достаточно большого набора данных и, таким образом, моделировать нелинейные системы по сравнению с другими методами. ИНС считается отличным инструментом для моделирования нелинейного MPC, который может аппроксимировать любые непрерывные и дифференцируемые функции с произвольно высокой степенью точности [19, 20]. Hornik et al. [21] предложил нечеткий вейвлет NN для MPC для моделирования системы уровней жидкости.Han et al. [22] представили самоорганизующуюся сеть в качестве модели прогнозирования нелинейной системы для выполнения MPC в реальном времени. Лавринчук [23] разработал нелинейный MPC, используя нейронную сеть с радиальной базисной функцией (RBFNN). MPC на основе Elman NN для динамических систем с запаздыванием был введен в [24]. Как одна из простых и эффективных нейронных сетей с прямой связью, нейронная сеть с обратным распространением (BPNN) также широко использовалась при нелинейной идентификации и моделировании растений. Однако у сетей BP есть много недостатков, таких как сложность выбора подходящей сетевой архитектуры и обучения весов фиксированной архитектуры и, как следствие, локального минимума и медленной сходимости.Чтобы преодолеть эти проблемы и повысить надежность BPNN, многие эвристические алгоритмы, такие как генетический алгоритм (GA) [25], Оптимизация роя частиц (PSO) [26] и Simulated Annealing (SA) [27], объединены, чтобы избежать локальных минимумов. и быстро и правильно достичь глобальной конвергенции. Поскольку ключ к проблеме основан на естественном отборе и генетике, GA был представлен как метод эволюционных вычислений, который не требует специфических знаний и, таким образом, становится лучше с точки зрения надежности и решения нелинейных, параллельных и сложных задач. [28].Оптимизация архитектуры нейронной сети и обучение весов фиксированной архитектуры — два важных способа использования в качестве надежного метода глобальной оптимизации для нейронных сетей [29]. Соответствующие экспериментальные результаты показали, что комбинация методов GA и BPNN превосходит один метод по способности обобщения и скорости сходимости [30, 31]. Несмотря на многообещающие преимущества, результаты прогнозирования нейронной сети GA-BP становятся неточными при итеративном использовании в течение горизонта прогнозирования.Для определения оптимальных входных ходов путем решения задачи оптимизации в нелинейной структуре MPC способность выполнять удовлетворительные многоступенчатые прогнозы считается важной для обеспечения точных прогнозов на несколько шагов вперед, а не на один шаг вперед [8 , 32]. Следовательно, необходимо оценить и изучить анализ многоэтапного прогнозирования модели MPC на основе нейронной сети. Несмотря на алгоритмические разработки для повышения скорости сходимости, по-прежнему требуется решать задачи численной оптимизации в режиме онлайн на каждой итерации, что является фундаментальным ограничивающим фактором для практической реализации MPC из-за низкой точности вычислений и эффективности в процессе оптимизации удаляющегося горизонта MPC.В процессе оптимизации MPC получается оптимальная последовательность управления, и первый элемент применяется к нелинейной системе в каждый момент выборки. Было изучено большое количество алгоритмов для решения задачи управления нелинейным MPC. Лу [33] предложил методологию систематического проектирования для разработки стабильного прогнозирующего управления (SPC) на основе рекуррентных вейвлет-нейронных сетей для нелинейных объектов. Стефан и др. [34] представили метод быстрого градиента Нестерова в сочетании с многослойной нейронной сетью для управления нелинейной системой с входными ограничениями.Kittisupakorn et al. разработал алгоритм Ньютона-Рафсона для оптимизации задачи управления нелинейным MPC для процесса травления стали. Ян и др. [36] разработали нелинейную задачу оптимизации MPC для эталонного отслеживания судов с динамическим позиционированием, объединив оценку возмущений с оптимизацией качения. В этой статье предлагается новая стратегия для нелинейного MPC, в которой рекурсивная нейронная сеть сочетается с улучшенным методом градиентного спуска (IGDM) для моделирования нелинейной динамической системы с временными задержками и неопределенностями и решения проблемы онлайн-оптимизации.Задача оптимизации удаляющегося горизонта нелинейной системы решается с помощью предложенного IGDM, в котором входная последовательность управления может быть вычислена путем решения модифицированной функции стоимости. Разработанная стратегия управления позволяет избежать потери информации при линеаризации нелинейной системы и решить задачу онлайн-оптимизации при реализации MPC. Выбраны две разные нелинейные системы, чтобы проверить возможности моделирования и отслеживания предложенного алгоритма. Основные вклады этой статьи можно резюмировать следующим образом: (1) Для получения точной модели прогнозирования мы представляем рекурсивную нейронную сеть BP, оптимизированную GA (GA-RBP) для построения модели с несколькими шагами вперед.Его можно адаптировать для прогнозирования будущего динамического поведения нелинейных систем с учетом времени задержки и неопределенностей. (2) IGDM разработан для решения задачи онлайн-оптимизации, которая может улучшить характеристики управления и снизить вычислительную нагрузку. (3) Объединение Предиктор нейронной сети GA-RBP с онлайн-оптимизацией на основе IGDM, мы предлагаем новый онлайн-алгоритм MPC для класса нелинейных систем с временными задержками и неопределенностями. Результаты моделирования нелинейной системы доказали, что предложенная стратегия имеет лучшую надежность и отслеживаемость, чем традиционный GPC.Остальная часть этой статьи организована следующим образом. Раздел 2 знакомит с принципом нелинейной модели MPC и BPNN. В разделе 3 описываются нейронная сеть GA-BP и многошаговый предсказатель нейронной сети GA-RBP. IGDM предлагается для решения проблемы онлайн-оптимизации MPC в Разделе 4. Экспериментальные результаты представлены в Разделе 5, а выводы суммированы в Разделе 6. 2. Предварительные мероприятия 2.1. Прогнозирующее управление нелинейной моделью (NMPC) Суть NMPC заключается в прогнозировании будущих результатов нелинейного динамического процесса на основе модели нелинейного прогнозирования.Контроллер NMPC разработан для получения управляющей входной последовательности и состоит из применения управляющей последовательности, которая минимизирует многоступенчатую функцию стоимости объекта формы, и представляет желаемый опорный сигнал и оценочные выходные значения, соответственно, обозначает минимальный горизонт прогнозирования, является максимальным горизонт прогнозирования, является горизонтом управления и является весовым коэффициентом входных данных управления и обычно выбирается равным нулю или малому значению. Единственное ограничение для значений и состоит в том, что эти границы должны быть меньше или равны.В процессе моделирования динамической стохастической системы система может быть представлена как нелинейная авторегрессионная модель скользящего среднего с экзогенным входом (NARMAX) [37, 38] в виде где — неизвестная нелинейная функция, и обозначать вход и выход процесса, представляет белый шум с нулевым средним и представляет максимальные запаздывания входов и выходов, соответственно, и представляет собой время задержки. 2.2. Модель нейронной сети BP BPNN — это разновидность классических нейронных сетей с прямой связью, которые используют алгоритм обратного распространения ошибок в сетях нейронов и используют метод градиентного спуска для регулировки весов и смещения.Типичная архитектура BPNN состоит из входных, скрытых и выходных слоев. Как показано на рисунке 1, входной слой и скрытый слой BPNN содержат нейроны и соответственно. Веса и смещение BPNN регулируются где-то и являются реальным выходом системы и выходом из BPNN, соответственно.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Полимеры | Бесплатный полнотекстовый | Разрушение хитозана и его комплексов с тетрасульфофталоцианинами кобальта (II) и меди (II)
1.Введение
Фталоцианины представляют собой ароматические макрогетероциклические соединения, способные образовывать внутренние соли почти со всеми металлами Периодической системы. В этом случае макроцикл ароматического фталоцианина является экваториальным лигандом. Устойчивый внутрикомплекс солей фталоцианинов с ионами металлов возникает за счет образования четырех эквивалентных σ-связей N -> M (т.е. при заполнении вакантных s-, p x -, p y -, (n-1) d x 2 y 2 -, nd x 2 y 2 — орбитали иона металла с σ-электронами атомов азота фталоцианинового реакционного центра).Среди факторов, определяющих стабильность комплексов фталоцианинов с ионами металлов, большое значение имеет геометрическое соответствие ковалентного радиуса катиона металла и диаметра реакционной полости макрокольца. Они определяют эффективность образования σ- и π-координационных связей (металл-фталоцианин). Например, диаметр реакционного центра фталоцианина составляет около 2,8 Å [1], и он почти идеально соответствует ковалентному радиусу атомов меди и кобальта, равному 2.6 и 2,5 Å соответственно. Структурно-энергетическое соответствие приводит к образованию металлокомплексов фталоцианинов (МПК), устойчивых к электролитической диссоциации и действию сильных неорганических кислот. При наличии остаточного положительного заряда на металле, в случае его координационной ненасыщенности появляется возможность образования аксиальной координации электронодонорных лигандов. Координационное донорно-акцепторное взаимодействие MPc с молекулярными лигандами существенно изменяет электрохимические и спектральные свойства MPc, и это явление находит применение при создании сенсоров и анализаторов [2].Ароматическая π-система MPc определяет их способность поглощать свет в видимой части спектра. По некоторым оценкам, фталоцианины являются вторым по важности классом красителей, а фталоцианин меди — самым продаваемым красителем [3]. На основе MPc были разработаны пигменты для автомобильных красок и печатных красок, а также голубые / голубые красители для текстиля и бумаги, для струйной печати, электрофотографии. MPc при фотооблучении способны генерировать синглетный кислород и другие активные формы кислорода, и это их свойство используется при лечении рака с помощью фотодинамической терапии [4].Способность соединений класса порфиринов и фталоцианинов катализировать реакции эпоксидирования [5,6,7], окисления [8,9,10,11], включая реакции, в которых молекулярный кислород действует как окислитель [10, 12], широко известна. В нескольких исследованиях обнаружено, что фталоцианин Co (II) может переносить кислород от различных доноров кислорода к алканам, алкенам, фенолам и тиолам [10,13,14,15]. В основе реакций катализа лежит снижение энергии активации процесса из-за образования промежуточных соединений и / или изменения степени окисления фталоцианина металла.MPc по праву являются одними из самых многообещающих органических соединений в современной химии. В последнее время в научной литературе стали появляться публикации о диаметрально противоположных свойствах MPc — их антиоксидантной способности [16,17,18,19,20,21, 22]. Оценку антиоксидантной активности MPc обычно проводят с помощью нескольких тест-систем: (1) при инактивации радикала 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил [18,23] (DPPH), что связано с наличием нечетный электрон имеет интенсивную полосу поглощения в УФ-видимом спектре при 517 нм, и когда электрон или атом водорода принимаются от антиоксиданта, он переходит в нерадикальную форму и меняет свой цвет с фиолетового на желтый; (2) анализом поглощения супероксидных радикалов O 2 — .В этом методе количество инактивированных радикальных анионов супероксида оценивается по антиоксидантному ингибированию синего красителя Nitroblue тетразолий (NBT), образующегося в реакции между супероксид-анионом и желтым красителем (NBT 2+ ) [24]; (3) по оценке регенерирующей способности антиоксидантов. В этом методе восстановительная активность была основана на восстановлении комплекса Fe 3+ / феррицианид до двухвалентной формы в тестируемых образцах с восстановителями (антиоксидантами).Затем наблюдали за Fe 2+ , измеряя образование берлинской сини Перла при длине волны 700 нм. Судя по многочисленным данным [16,17,18,19,20,21,22], антиоксидантная способность MPc обычно выше, чем у наиболее известных антиоксидантов (таких как аскорбиновая кислота и Trolox), в том числе бутилгидрокситолуола. Следует отметить, что механизм проявления антиоксидантной активности MPc до конца не изучен, а интерпретация наблюдаемого явления разными авторами существенно различается.Тем не менее, это чрезвычайно интересное явление как с научной, так и с практической точки зрения, поскольку антиоксидантная способность MPc, наряду с его красящими и каталитическими свойствами, может стать основой для разработки новых полимерных композиций с повышенной стойкостью к окислению, сохраняя при этом механическую прочность и цвет. природные и синтетические полимеры. Хитозан — один из природных полимеров, которые в настоящее время широко изучаются. Хитозан — это биоразлагаемый полимер, поэтому он очень популярен с точки зрения зеленой химии [25].На основе хитозана и фталоцианинов разрабатываются новые материалы для фотодинамической терапии, фотокаталитического удаления загрязняющих веществ, очистки воды и воздуха [26,27,28]. Металлофталоцианины могут проявлять антиоксидантную активность при термическом окислении хитозана. Возможно, они изменят механизм термического окисления полисахаридов и приведут к образованию различных продуктов пиролиза, которые могут иметь коммерческую ценность.Таким образом, целью данной работы было изучение влияния металлокомплексов сульфозамещенных фталоцианинов на процесс термоокислительной деструкции хитозана на воздухе и сравнение полученных результатов с разрушением в инертной атмосфере.На первом этапе работы необходимо получить полимерные комплексы хитозана с фталоцианинами. В связи с тем, что исследуемые хитозан и фталоцианины водорастворимы, комплексы были получены смешиванием растворов хитозана и фталоцианина с последующей сушкой на воздухе. Термохимическое исследование хитозана проводили с использованием ТГ / ДТГ, ц-ДТА и масс-спектрометрического анализа. Полученные новые фундаментальные знания могут быть полезны для будущих приложений с использованием комплексов хитозан-фталоцианин.
4. Выводы
Проведено исследование термохимического поведения хитозана и его комплексов с сульфозамещенными металлофталоцианинами на воздухе. Полученные результаты сопоставлены с исследованиями пиролиза этих полимеров. Установлено, что начальные стадии деструкции хитозана и его комплексов с сульфофталоцианинами металлов протекают без участия кислорода воздуха.
Разрушение хитозана начинается при достижении его температуры 152–159 ° C и начинается со стадии разрыва гликозидных связей.При достижении 172–178 ° C протекают химические реакции дезаминирования, межмолекулярной дегидратации, деацетилирования и разрушения соли CS-HCl. Реакции разрушения гликозидных связей и пиранозных колец протекают с максимальной интенсивностью при достижении температуры 220 ° C. Сшитые полимерные структуры образуются в процессе термического окисления и пиролиза при температурах Tmax = 259 ° C на воздухе, Tmax = 265 ° C в аргоне.
Выявлено, что образование комплексов фталоцианинов с хитозаном влияет на химию процесса деструкции.Процессы разрушения CS-CuPc на воздухе и в аргоне аналогичны до 290 ° C. Разрушение CS-CuPc начинается со стадии дезаминирования, дегидратации и деацетилирования. Димерные структуры (CuPc) 2, иммобилизованные в полимере, способствуют реакциям отщепления из-за лучшего удаления летучих продуктов разложения. Реакции дезаминирования, межмолекулярной дегидратации и случайного разрыва гликозидных связей приводят к образованию сшитых полимерных структур в случае хитозана и CS-CuPc.В последнем случае это приводит к выделению CuPc до T = 225 ° C.
CoPc в комплексе CSCoPc по-разному влияет на термически индуцированные реакции. Химия процессов разрушения CSCoPc в аргоне и воздухе сходна до температуры 342 ° C. Разрушение CSCoPc, как и CS, начинается со стадии разрыва гликозидных связей. Далее, что касается CS, реакции дезаминирования и дегидратации CSCoPc начинаются при достижении 171 ° C. Мономерные и димерные формы CoPc, иммобилизованные в полимере, не влияют на температуру, при которой начинаются реакции элиминирования, но в то же время они предотвращают образование сшитых полимерных структур, и скорость высвобождения CoPc остается низкой.Установлено, что влияние обоих металлосульфофталоцианинов на термическое окисление CS проявляется в повышении температуры начала полимерно-радикальных реакций на 30–35 ° C, связанном с разрывом гликозидных связей, что может можно рассматривать как подтверждение нашей гипотезы об антиоксидантной активности фталоцианинов.
Полученная информация может быть востребована при разработке технологических процессов получения иммобилизованных катализаторов, графитоподобных структур и волокон при термо- и термоокислительном воздействии на полисахариды.
Текстиль и окружающая среда в витрине, содержащей Святой Канут Святой († 1086 г. н.э.): радиоуглеродное датирование и химические взаимодействия | Heritage Science
Средняя дата девяти текстильных дат составляет 940 ± 15, а калиброванный возрастной интервал составляет 1045–1155 (1σ) и 1040–1158 (2σ), что является большим интервалом из-за характера калибровочной кривой. в одиннадцатом и двенадцатом веках. Однако в пределах этой неопределенности все девять тканей соответствуют дате производства, близкой к возведению братьев в 1100 году нашей эры.Все тесты, проводимые по отдельности и усредненные, соответствуют ожидаемому времени 1100 г. н.э., и поэтому все исследуемые объекты аутентифицированы как таковые.
Образцы большеберцовой кости святого Канута и бедренной кости его сводного брата Бенедикта были датированы радиоуглеродным методом в 1999 году [7]. Согласно историческим источникам, упомянутым выше, Бенедикт был убит одновременно и в то же время, что и святой Канут. Радиоуглеродный возраст и современные калибровки перечислены в таблице 3. Даже если неточности датировки высоки, даты соответствуют смерти обоих мужчин в 1086 году нашей эры в пределах калиброванного интервала 1σ, и даты также соответствуют текстилю. даты настоящей работы.Однако в истории святынь и тканей гораздо больше сложностей, чем это.
Древесина гроба с колоннами, в которых сейчас находится скелет святого Канута, была дендрохронологически датирована примерно ок. 1074 [39]. Кора или заболонь отсутствовали, поэтому вполне вероятно, что год сбора урожая был до c. 25 после года прошлого года, 1074. Это делает вероятным, что древесина была заготовлена c. 1100 год, год освящения святого Канута.
Предыдущие исследования и возможное перемещение тканей
Реставрация реликвариев в 1875 году включала перемещение некоторых более мелких костей, а также большей части текстиля.Он был основан на исследованиях экспертной комиссии, которая была создана в предыдущем году и которая в 1886 году, в 800-ю годовщину мученичества святого Канута, опубликовала отчет о своих результатах [20]. Однако не все члены комитета согласились в интерпретации, и разногласия стимулировали несколько более поздних исследований реликвариев и их содержания костей и тканей.
Дендрохронологические исследования святынь и антропологический анализ скелетов были проведены в преддверии 900-летия мученической смерти в 1986 году [40, 41] и как подготовка к публикации «Odense Sankt Knuds Kirke» (St Canute’s Церковь в Оденсе) в тщательной инвентаризации «Данмарк Киркер» 1995 г. [1, 7, 39].Это ответило на два наиболее обсуждаемых вопроса, связанных с хаотической историей находок реликвариев.
Когда в 1694 году были обнаружены две святыни, главный информатор, профессор Томас Бирчерод (1661–1731), подумал, что святыня с шатровой крышкой содержала останки святого Канута, поскольку только на этой святыне были обнаружены следы креплений с горными кристаллами / драгоценными камнями. камни, описанные при открытии святилища царя в 1582 году [42]. Поскольку средневековые источники утверждают, что сам король Канут приобрел мощи двух известных английских святых — Святого Албана и Святого Освальда, Биршерод пришел к выводу, что другая святыня, не имевшая крышки и украшенная колоннами, должна содержать останки одного из эти.Идентификация костей в этом святилище уже была оспорена сыном Томаса Бирчерода, антикваром Якобом Биркеродом (1693–1737), который вместо этого предложил Бенедикта. Тем не менее, идея святого Албана как другого святого оставалась жизнеспособной даже до новых исследований в 1990-х годах. Еще в 1992 году было выдвинуто новое предположение: а именно, что другим погребенным мог быть племянник святого Канута, король Эрик 3. Лам, который стал королем Дании в 1137 году, но отрекся от престола в 1146 году и ушел в отставку, чтобы стать монахом в Санкт-Петербурге. Монастырь Канута в Оденсе, где он умер [43].
После исследований 1980-х и 1990-х годов можно сделать вывод, что так называемая святыня с колоннами была построена c. 1100 [39], что у него была подкладка из ткани, как упоминалось в описании святилища Святого Канута в 1582 году, и что он содержит кости старшего из двух рассматриваемых скелетов, человека, который где-то встретил насильственную смерть от 980 до 1200 (1σ) в возрасте 35–45 лет (рис. 15). Этот реликварий можно смело идентифицировать как святыню святого Канута (рис.1). Анализ микроэлементов показал удивительно высокое содержание Au в черепе, которое могло быть результатом того, что череп хранился в отдельном позолоченном реликварии, точно таком же, как тот, который королева Кристина пожертвовала около 1500 года для головы короля Канута, как записано. в ее бухгалтерской книге [7]. Другое объяснение может заключаться в том, что череп веками покоился на подушках с золотыми металлическими нитями, поскольку золотые ткани упоминались в описании святыни Святого Канута, когда она была обнаружена в 1582 году.Святыня с откидной крышкой (рис. 2) не может быть датирована дендрохронологически, но обычно со стилистической точки зрения считается имеющей несколько более раннюю дату, чем святыня с колоннами. Внутри нет следов текстильной подкладки. Скелет в этом святилище с откинутой крышкой — молодой и сильный мужчина, которому было от 18 до 25 лет, когда он умер между 1045 и 1270 годами (1σ), и, как и на скелете в другом святилище, были обнаружены следы сильно нанесенных ранее повреждений. до смерти.Радиоуглеродная дата этого скелета исключает святого Албана (умер около 305 г.) и святого Освальда (умер около 642 г.), в то время как следы насильственной смерти противоречат теории о короле Эрике 3. Ламе (умер в 1146 г.), который, насколько известно, умер довольно мирно как монах. Таким образом, кажется очевидным, что двух умерших мужчин можно отождествить со святым Канутом и его сводным братом Бенедиктом [7].
Рис. 15Храм с колоннами и скелетом святого Канута Святого. Антиквариск-Топографиск Аркив.Национальный музей Дании. Aage Lund Jensen Photo 1985
Дальнейшие исследования скелетов принципиально не изменили эту интерпретацию, но подтвердили насильственную смерть двух мужчин в святилищах и подчеркнули, что структура костей и черепов настолько похожа, что указывает на семейные отношения. Поскольку у двух мужчин не была одна и та же мать, невозможно доказать связь с помощью анализа митохондриальной ДНК [44].
Было поднято несколько вопросов относительно тканей в святилищах, особенно их даты и места происхождения, а также иконографии двух шелковых тканей, украшенных изображениями: Орлиный шелк и подушка с изображением птиц [9, 45 , 46].Это общее и наиболее вероятное предположение, что сохранившиеся шелка, должно быть, были частью дорогостоящих подарков, которые были отправлены из Южной Италии в храм святого Канута его вдовой Эдель. Как герцогиня Калабрии и Апулии Эдель имела доступ к высококачественным шелкам Византийской империи. Возможно, ткани были привезены в Данию сводным братом святого Канута, королем Эриком 1. Эжегодом, который посетил Италию, чтобы способствовать освящению Канута, и который, как известно, посетил по этому поводу Бари в Апулии.
Текстиль — самый крупный и хорошо сохранившийся высококлассный текстиль эпохи Средневековья в Дании. Во время канонизации и освящения Канута шелковое ткачество в Европе еще не существовало за пределами Византийской империи, и шелк был одновременно драгоценным и желанным предметом импорта. Цвета, плетение и мотивы ткани определили ее ценность даже в переносном смысле, поскольку текстиль играл важную репрезентативную роль в религиозных церемониях, а также в почтении правителей и князей.Драгоценность шелка означала, что он считался подходящей тканью для обертывания костей святых, будь то в крошечных свинцовых коробках, спрятанных в алтарных столах, или в более крупных реликвариях, подобных тем, что в Оденсе.
Самый последний технический анализ текстиля был опубликован Krag [46]. Желтый шелк монохромной подушки / матраса 148 × 35 см соткан из льна с тонкой прочной нитью основы и сотом из кардочесанного, свободно пряденного шелка более низкого качества, чем тот, который использовался для основы.Внешний вид материала придал ему определенное сходство с хлопком, который также использовался в более ранних описаниях ткани. Желтые нити этих одноцветных подушек были проанализированы на предмет окрашивания персидскими ягодами семейства Rhamnus [46]. Белая льняная ткань с бахромой, ранее считавшаяся алтарной, имеет размеры 305 × 75 см и имеет кромку вдоль одной стороны. Остальные стороны оторваны. Ряд отверстий, расположенных наугад по краю, может указывать на то, что эта ткань когда-то была прибита гвоздями внутри одного из святилищ в качестве подкладки.Орлиный шелк (сегодня около 110 см в высоту и 133 см в ширину, но первоначально не менее 195 см, возможно, даже 230 см в ширину, рис. 5) ткут как самит, тонкую технику ткачества, разработанную в Сасанидской Персии (226–661 гг. Нашей эры). ), в котором уток преобладает, так что горизонтальные нити покрывают большую часть переплетения без прерывания, создавая очень гладкую поверхность. Тыльная сторона ткани такая же гладкая, но в противоположных цветах. Орлиный шелк имеет плотное переплетение, а основа относительно грубая, z-образная, с чередованием красновато-коричневого и неокрашенного шелка, в то время как уток состоит из непряденого красного и синевато-черного шелка различной толщины.Красные нити были окрашены мареной и саппаном, в то время как темно-синие цвета были в основном получены с помощью вайды и индиго, что согласуется с идентификацией, предоставленной ВЭЖХ – DAD в этом исследовании, и данными, представленными в Krag [46]. Подушка с птицами, расположенными попарно, состоит из нескольких сшитых вместе частей, из которых одна часть размером 30 × 40 см покрывает переднюю часть подушки и примерно треть спинки, а остальная часть состоит из полосок шириной около 5 см (рис. . 4). Они были отрезаны безотносительно к рисунку.Материал очень рыхлый по структуре. Плетение относится к типу самита и имеет более высокую плотность, чем орлиный шелк. Основа состоит из тонких, почти непряденных, неокрашенных шелковых нитей и нити из аналогичных непряденых, слегка золотистых и светло-голубых шелковых нитей, сильно различающихся по толщине. Вероятно, у него было три цвета. Основной цвет сегодня желтый, а узор проявляется в двух слабых синих оттенках. Желтые нити окрашивали красным деревом, персидскими ягодами, индиго или вайдой, синие — индиго или вайдой [46].Органический анализ настоящей работы был сосредоточен на образцах, которые ранее не анализировались (см. Таблицу 4).
Таблица 4 Сравнение предыдущей работы (Krag [46]) и этой работыОрлы на Орлином шелке и птицы на подушке, вероятно, павлины, обрамляющие стилизованное дерево или крест, могут рассматриваться как символы Империи. Власть и христианство соответственно, хотя рисунок с павлинами возник в нехристианском контексте. Предполагается, что местом производства Орлиного шелка является Сицилия / Южная Италия [8], Испания [47] или даже имперские мастерские в самом Константинополе [48, 49].У основания под ногами каждого орла можно увидеть узор в виде надписи. Были предприняты попытки найти в этом шаблоне греческие, исламские, армянские или грузинские буквы, но ни одно из предположений не кажется заслуживающим доверия. Скорее всего, это просто орнаментальная имитация таких лент с надписями, которые могли быть изображены на имперских византийских шелках. Качество Eagle Silk не совсем соответствует высоким стандартам императорских мастерских. Но он, несомненно, был произведен в районе, находящемся под византийским влиянием, а узор на подушке с птицами сравнивают с группой сасанидско-персидских шелков.Возможно, это было сделано в городе, расположенном на Великом шелковом пути от Китая до Средиземного моря, возможно, в Ташкенте в Узбекистане [9]. Шелк обычно датируется ок. 900, что означает, что ему будет около 200 лет, когда он будет повторно использован для подушки в Оденсе. Однако в настоящей работе такие даты не встречались. Новые радиоуглеродные даты показывают, что все девять датированных тканей из Оденсе могут быть датированы в одной хронологической системе, которая очень хорошо сочетается с датировкой 1100 или 1101 годов, и кажется очевидным, что прекрасный выбор современных тканей был отправлен в Данию, чтобы быть используется для закладки.Нет никаких указаний на хронологическую разницу между тканями. Подушка с птицами, таким образом, не была тканью 200-летней давности, и несколько грубый способ, которым шелк для подушки с птицами был разрезан, чтобы хватило, не следует интерпретировать как признак повторного использования. Скорее, это указывает на то, что различные целые куски шелка разного размера были отправлены в Данию, где они были вырезаны и зашиты в покрывала, наволочки и т. Д. Для реликвариев. Канализация должна была обойтись доступными кусками шелка, а в случае подушки с птицами им удалось создать красивый фасад, хотя, очевидно, не имело большого значения, как выглядит спинка подушки.Оставшийся шелк просто разрезали на небольшие полоски без учета узора и мотивов.
Можно усомниться в правильности нынешнего распределения шелка в двух святилищах. Текстиль включает подушки, подушки, простыни и одеяла, отражающие постельное белье живого человека, но с эксклюзивным характером [50]. Как упоминалось ранее, все лучшие шелка были найдены в святилище с шатровой крышкой как в 1694–96, так и в 1833 году, и именно экспертная комиссия 1875 года решила поместить большинство из них в алтарь с колоннами — святыня Святого Канута.Аргументом было то, что канонизированный королевский святой, должно быть, заслужил самое лучшее текстильное оборудование. Таким образом, ткани двух святынь были в корне взаимозаменяемы, так что более скромная льняная ткань с бахромой, которая лежала в святыне с колоннами, вместо этого оказывалась в святыне с откинутой крышкой. Тем не менее, эксперты прекрасно понимали, что это новое распределение тканей имеет слабую основу, поскольку они заявили в декабре 1874 года в письме в Министерство церкви и просвещения: «Мы не можем судить, в каком из святынь были найдены найденные предметы. тканые ткани принадлежат »[20].Единственный археологически верный аргумент в пользу нового размещения текстиля касается так называемого красного и синего «сменного» тонкого шелка, потому что крошечные кусочки этой ткани можно найти под гвоздями на внутренней стороне святыни с колоннами. , что указывает на то, что это действительно остатки первоначальной облицовки храма. В 1582 году облицовка святыни с колоннами была описана как коричневая, но это не так странно, как звучит, поскольку цвета этого шелка нелегко распознать в тусклом дневном свете внутри церкви, а шелк даже сегодня на первый взгляд производит впечатление быть коричневатым.Таким образом, этот текстиль мог быть найден внутри святыни с колоннами, а затем перенесен из первоначальной святыни в святыню с шатровой крышкой где-то после 1582 года, но до восстановления обоих святынь в 1694–1696 годах. Повреждения ткани, кажется, указывают на то, что она была оторвана безжалостно. Поскольку позже он был найден в другом святилище, мы можем сделать вывод, что алтарь с откидной крышкой был доступен во время или вскоре после разграбления алтаря с колоннами.
Однако аргумент 1875 года в пользу помещения всех лучших шелков в алтарь с колоннами неубедителен.Предварительным условием аргумента в пользу того, что лучшие шелка должны принадлежать царскому святилищу, является сохранение всех оригинальных тканей. Это явно не так. В описании царского святилища от 1582 года упоминается двойной желтый шелк с вышивкой из желтого шелка, а также золотой кусок ткани. Эти шелка, кажется, утеряны. С другой стороны, в описании не упоминается такой характерный текстиль, как Орлиный шелк или подушка с птицами. Самый разумный вывод состоит в том, что большая часть сохранившихся тканей с самого начала лежала в святилище Бенедикта, где они также были обнаружены в 1694–96 и 1833 годах.Шелк действительно прекрасен и подходит для святого. Но, как показывает несколько принудительное использование шелка для подушки с птицами, алтарь Бенедикта не обязательно мог претендовать на лучшие шелка или лучшие изделия ручной работы. Шелк в святилище святого Канута, вероятно, был даже лучшего качества. Это могло бы объяснить, почему большая часть тканей, которые были найдены в святыне в 1582 году, исчезли, вероятно, украденные, как и вся металлическая фурнитура на святыне. Святилище явно было разграблено на все ценности.Это вероятное — но не поддающееся проверке предположение — что святыня с откидной крышкой была святыней, которая, как сообщается, была лишена серебряной и медной фурнитуры в связи с крупной конфискацией драгоценного металла в 1536 году. текстиль, который относительно безопасно хранился внутри храма с шатровой крышкой в течение следующих 300 лет. Анализ Py-GC-MS белого текстиля в алтаре с откидной крышкой выявил, в основном, использование материала на основе целлюлозы, что соответствовало бы теории немного более скромного оборудования.Поскольку нынешнее распределение этих тканей не обязательно отражает первоначальное положение вещей, тем не менее, невозможно сделать какие-либо надежные выводы.
Сохранение и химия в витрине
Витрины — почти музейные экспонаты сами по себе — на первый взгляд кажутся логичным и отличным способом продемонстрировать кости, ткани и святыни вместе как собранную и связную реликвию и Национальный клад. Но действительно ли это хорошее решение? Мы исследовали защитную способность как церкви в городской среде, так и витрины внутри церкви.
Скорость воздухообмена витрины была низкой по сравнению с окружающей комнатой: 0,8 суток −1 . Это не низкий уровень по сегодняшним стандартам для современных музейных витрин, но означает, что витрина обеспечивает значительную защиту от внешнего воздуха, хотя предметы внутри витрины все еще в некоторой степени подвержены воздействию окружающей среды. С другой стороны, можно предположить, что воздухообмен между церковью и окружающей средой примерно на порядок выше, поэтому погода будет влиять на внутренний климат церковного помещения, особенно в отношении содержания влаги.Хотя мы не измеряли воздухообмен в церковном помещении, мы знаем из других измерений в аналогичных датских церковных зданиях, что естественная вентиляция обычно обеспечивает воздухообмен примерно на 5 объемов здания в день [51].
Климатически это обеспечивает ситуацию «ящик в коробке»: реликварий находится в закрытом стеклянном ящике, который помещается внутри церковного здания, которое опять же находится в городской среде с умеренным климатом. Это особенно отражается на гигротермическом поведении, которое становится все более стабильным внутри каждого «коробочного» микроклимата (рис.12).
Температура в помещении зимой регулируется центральным отоплением (радиаторами), а летом регулирование температуры не включается. Высокая тепловая инерция тяжелой конструкции церкви обеспечивает очень стабильную температуру без заметных различий между церковным помещением и витриной.
Синхронный график того, как относительная влажность в помещении следует за изменениями температуры наружного воздуха (рис. 12), предполагает, что количество водяного пара внутри церкви в некоторой степени контролируется наружным воздухом, что также является тем, что ожидается от предполагаемой вентиляции. скорость около 5 суток −1 .С другой стороны, относительная влажность внутри витрины практически не зависит от колебаний влажности в помещении или на улице; он поддерживается на том же среднегодовом уровне. Хорошо известно, что гигроскопичные материалы в закрытом помещении действуют как буфер влажности, а стабильная влажность может быть связана с большим количеством тканей и дерева в гробу.
Несмотря на зимнее отопление, относительная влажность в помещении редко была ниже 50%, даже несмотря на то, что наружный воздух был более сухим (на 4 г / м −3 меньше).Это указывает на дополнительный источник водяного пара в помещении, который, скорее всего, мог быть влагой, испаряющейся со стен или пола низко расположенного склепа.
Анализ относительно хорошо защищенного воздушного пространства внутри витрины показывает присутствие нескольких органических соединений, но в основном уксусной кислоты, естественного продукта разложения органических материалов. Это жизнеспособная интерпретация, что ЛОС происходят в основном из деревянного постамента или, скорее всего, гроба; фурфурол и органические кислоты от дегазации разлагающейся древесины, особенно дуба, монотерпены из древесной смолы и феноксипроизводные от разложения лигнина.В масштабе помещения уровень органических соединений, в том числе органических кислот, был намного ниже, чем внутри витрины, из-за более высокой степени разбавления наружным воздухом. Обнаружение ацетона может быть связано со сточными водами человека.
Несмотря на то, что витрина благодаря медленному воздухообмену поддерживала высокие концентрации внутренних соединений, она в то же время задерживала внешние загрязнители. Концентрация озона и диоксида азота, присутствовавших в церковном зале, была снижена до уровня ниже предела обнаружения внутри витрины.
Коррозия свинцового купона, открытого внутри витрины, не вызывала удивления, учитывая присутствие органических кислот. Коррозия свинцовых артефактов — обычное явление в деревянных витринах [52], и, хотя мы не анализировали продукт коррозии, очень вероятно, что это основной карбонат свинца; вызвано уксусной кислотой в сочетании с атмосферной влагой и CO 2 . Скорость коррозии 8,4 г / м –2 за 1 год свидетельствует об очень агрессивной среде [33].
Изоляция внутри плохо вентилируемой витрины — это «палка о двух концах» для сохранения артефактов наследия. Стеклянный корпус надежно защищает предметы от загрязняющих веществ в окружающем воздухе и замедляет колебания влажности, наблюдаемые в окружающем воздухе. Пока температура поддерживается на текущем уровне, витрина обеспечивает в целом приемлемую и очень стабильную гигротермальную среду. Точно так же следует предположить, что витрина таким же образом действует как защитный барьер для частиц; хотя бы крупная пыль, хотя это не исследовалось.
С другой стороны, кислые соединения воздуха в высоких концентрациях могут представлять потенциальную опасность для предметов реликвария. Уксусная и муравьиная кислоты могут повредить металлы (к счастью, свинцовые предметы отсутствуют), ткани и кости в гробу. Хотя это и ниже, чем так называемая «допустимая концентрация повреждений», предложенная для уксусной кислоты и кости в одном исследовании [53], мы все же считаем наблюдаемый уровень внутри витрины риском, поскольку он оставался в ненарушенной среде в течение очень долгого времени ( более века).Вероятно, наибольшему риску подвергается текстиль. Поскольку источник органических соединений находится в самом экспонате, невозможно избежать накопления концентрации органических кислот, кроме как за счет усиленной вентиляции витрины или путем добавления материалов, удаляющих загрязнения, где-нибудь внутри витрины. . Вентиляция противоречит защите от факторов окружающей среды, включая риск загрязнения пылью, которую можно было безопасно реализовать только в конструкции с воздухозаборниками с фильтром.Использование адсорбентов, например активированный уголь, однако, может быть эффективной стратегией смягчения последствий; он требует частого контроля и замены, когда он истощен, и может представлять проблему при проектировании, чтобы разместить сорбционную среду в правильных положениях внутри корпуса.
Хотя озон и диоксид азота не попадают в витрину в каких-либо обнаруживаемых количествах, присутствие любого из этих соединений в церковной комнате по-прежнему представляет риск для других, открыто выставленных на обозрение материалов наследия в церковной комнате, таких как красители и пигменты в картинах ( см. обзор литературы по Tétreault 2003 [52]).Присутствие двуокиси азота в помещении на уровне, сопоставимом с уровнем снаружи, требует объяснения. В городских условиях диоксид азота образуется в основном из выхлопных газов автомобилей или является продуктом реакции оксида азота (также из выхлопных газов автомобилей) и озона, который образуется в периоды или в местах с недостаточным солнечным светом (ночью или в помещении). Явление высоких концентраций NO 2 в помещении ранее наблюдалось в большом художественном выставочном зале, что мало чем отличается от дизайна церковного помещения [54].В нашем случае источником окиси азота, вероятно, являются загруженные дороги, окружающие церковь, а озон естественным образом присутствует на улице. Уровень озона в помещении низкий, что, помимо потерь из-за поверхностного осаждения, может быть связано с потреблением через химический состав воздуха с образованием дополнительного диоксида азота в помещении.
Это исследование демонстрирует, как концентрация загрязнителей воздуха может возрасти до экстремальных уровней внутри замкнутых пространств, если в то же время источник выбросов закрыт. Так обстоит дело со многими витринами в музеях в присутствии дерева.
% PDF-1.4 % 2039 0 объект > эндобдж xref 2039 44 0000000016 00000 н. 0000001235 00000 н. 0000001616 00000 н. 0000001859 00000 н. 0000001935 00000 н. 0000002018 00000 н. 0000002095 00000 н. 0000002173 00000 п. 0000002249 00000 н. 0000002307 00000 н. 0000002374 00000 н. 0000002441 00000 н. 0000002501 00000 н. 0000002562 00000 н. 0000002629 00000 н. 0000002696 00000 н. 0000002768 00000 н. 0000002836 00000 н. 0000002894 00000 н. 0000002953 00000 н. 0000003012 00000 н. 0000003076 00000 н. 0000003136 00000 п. 0000003216 00000 н. 0000003293 00000 н. 0000003382 00000 н. 0000003459 00000 н. 0000003527 00000 н. 0000004939 00000 н. 0000005272 00000 н. 0000005315 00000 н. 0000005346 00000 п. 0000005584 00000 н. 0000006165 00000 н. 0000007807 00000 н. 0000007831 00000 н. 0000008069 00000 н. 0000008560 00000 н. 0000008768 00000 н. 0000038685 00000 п. 0000038765 00000 п. 0000041444 00000 п. 0000003711 00000 н. 0000004915 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 2040 0 объект > >> / LastModified (D: 20030228092332) / MarkInfo> >> эндобдж 2041 0 объект [ 2042 0 справа 2043 0 справа 2044 0 справа 2045 0 справа 2046 0 справа 2047 0 справа 2048 0 справа 2049 0 справа 2050 0 справа 2051 0 справа 2052 0 справа 2053 0 справа 2054 0 справа 2055 0 справа 2056 0 справа 2057 0 справа 2058 0 справа 2059 0 справа 2060 0 справа 2061 0 справа 2062 0 справа 2063 0 справа 2064 0 справа 2065 0 справа ] эндобдж 2042 0 объект > / Ж 77 0 Р >> эндобдж 2043 0 объект > / Ж 79 0 Р >> эндобдж 2044 0 объект > / Ж 80 0 Р >> эндобдж 2045 0 объект > / Ж 82 0 Р >> эндобдж 2046 0 объект > / Ж 84 0 Р >> эндобдж 2047 0 объект > / Ж 85 0 Р >> эндобдж 2048 0 объект > / Ж 86 0 Р >> эндобдж 2049 0 объект > / Ж 87 0 Р >> эндобдж 2050 0 объект > / Ж 88 0 Р >> эндобдж 2051 0 объект > / Ж 89 0 Р >> эндобдж 2052 0 объект > / Ж 90 0 Р >> эндобдж 2053 0 объект > / Ж 91 0 Р >> эндобдж 2054 0 объект > / Ж 92 0 Р >> эндобдж 2055 0 объект > / Ж 93 0 Р >> эндобдж 2056 0 объект > / Ж 94 0 Р >> эндобдж 2057 0 объект > / Ж 95 0 Р >> эндобдж 2058 0 объект > / Ж 96 0 Р >> эндобдж 2059 0 объект > / Ж 97 0 Р >> эндобдж 2060 0 объект > / Ж 98 0 Р >> эндобдж 2061 0 объект > / Ж 99 0 Р >> эндобдж 2062 0 объект > / Ж 100 0 Р >> эндобдж 2063 0 объект > / Ж 110 0 Р >> эндобдж 2064 0 объект > / Ж 111 0 Р >> эндобдж 2065 0 объект > / Ж 112 0 Р >> эндобдж 2066 0 объект > эндобдж 2081 0 объект > транслировать Hb«f`g`g«Ifb @
Вкус и стабильность молочных белков
Для характеристики стабильности вкуса и определения источников требуется более глубокое понимание природы и источника ароматизатора (ов) ингредиентов сухого молочного белка. ароматов.Целью этого исследования было охарактеризовать аромат и ароматизатор концентратов молочного белка (MPC 70, 80, 85), изолятов (MPI), кислых и сычужных казеинов и концентрата мицеллярного казеина (MCC), а также определить влияние хранения о вкусе и функциональности концентратов молочного белка с использованием инструментальных и сенсорных методов. Сушеные распылением ингредиенты молочного белка (MPC, MPI, казеины, MCC) были собраны в двух экземплярах от 5 коммерческих поставщиков или произведены в Университете штата Северная Каролина.Порошки регидратировали и оценивали в двух экземплярах с помощью описательного сенсорного анализа. Летучие соединения экстрагировали твердофазной микроэкстракцией с последующей газовой хроматографией-масс-спектрометрией (ГХ-МС) и газовой хроматографией-ольфактометрией. Соединения идентифицировали путем сравнения индексов удерживания, свойств запаха и масс-спектров с эталонными стандартами. Подмножество образцов было отобрано для дальнейшего анализа с использованием прямой экстракции растворителем с экстракцией аромата с добавлением растворителя и анализа разбавления экстракта аромата.Кривые внешнего стандарта были созданы для количественного определения некоторых летучих соединений. ПДК, изготовленные на опытной установке, хранили при 3, 25 и 40 ° C (относительная влажность 44%). Анализы растворимости, фурозина, сенсорных свойств и летучих соединений выполняли через 0, 1, 3, 6 и 12 месяцев. Молочные белки и казеины различались по вкусу и демонстрировали сладкий ароматный и вареный / молочный вкус, а также вкус картона, бульона, лепешки, мыла и жирности. Основными ароматическими веществами в белках и казеинах молока были 2-аминоацетофенон, нонаналь, 1-октен-3-он, диметилтрисульфид, 2-ацетил-1-пирролин, гептаналь, метиональ, 1-гексен-3-он, гексаналь, диметил. дисульфид, бутановая кислота и уксусная кислота.Сохраненные молочные белки со временем приобрели аромат животного происхождения и привкус жженого сахара. Растворимость ПДК снижалась, а концентрация фурозина увеличивалась со временем и температурой хранения. Растворимость MPC 80 была ниже, чем у MPC 45, но время и температура отрицательно влияли на растворимость обоих белков, причем температура хранения имела наибольшее влияние. Вкус и стабильность молочных белков при хранении обеспечивают фундамент знаний для улучшения вкуса и срока хранения молочных белков.
Регистрационное досье — ECHA
Административные данные
Меры первой помощи
Вдыхание: прекратить воздействие и вывести пострадавшего на свежий воздух.Держите пациента в тепле. Обратитесь за медицинской помощью, особенно если кашель, одышка или другие симптомы не проходят.
Контакт с кожей: снять загрязненную одежду. Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды, в идеале — теплой. Если кожа не повреждена, можно использовать мыло, мыльный раствор или шампунь. Обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение кожи не проходит.
Попадание в глаза: немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 10 минут. Держите веки врозь (при необходимости с силой).Если пациент носит контактные линзы, немедленно снимите их. Если возможно, обратитесь за медицинской помощью и специализированным лечением.
Проглатывание: НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. Прополоскать рот водой. Если возможно, введите активированный уголь в количестве 5 измельченных таблеток. Обратитесь за медицинской помощью.
Меры по борьбе с пожаром
Средства пожаротушения — подходящие средства пожаротушения: водяной туман, двуокись углерода, сухой химический порошок или пенный огнетушитель. Неподходящие средства пожаротушения: нет
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси — Возгорание приводит к образованию углекислого газа и токсичных окиси углерода и окислов азота (NOx).
Совет для пожарных — специальное защитное оборудование для пожарных: пожарная одежда и дыхательный аппарат. Одежда химической защиты и автономный дыхательный аппарат на случай пожара.
Меры при непреднамеренной утечке
Меры предосторожности для персонала и лиц, реагирующих на чрезвычайную ситуацию: использовать средства индивидуальной защиты: плотно прилегающие защитные очки, лицевую маску с пылевым фильтром или респиратором, защитные перчатки, защитную одежду и обувь (или защитный кожух с механизированным блоком фильтрации воздуха, снабженный комбинированной системой фильтрации на случай массового выброса.
Меры по защите окружающей среды: предотвращать попадание в почву, водотоки или канализацию. Примите меры, чтобы промывочная вода не попала в почву, водотоки или канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки: поместите материал в оригинальные или совместимые контейнеры. Запечатайте, отметьте и выгрузите материал, который будет утилизирован как опасные отходы. Промойте остатки материала водой. По возможности не допускайте попадания в общественную канализацию.
Обращение и хранение
Меры предосторожности при обращении: используйте предписанные средства индивидуальной защиты.Избегайте образования пыли. Не ешьте, не пейте и не курите на рабочем месте. После работы с веществом вымойте руки. Перед входом в столовую снимите загрязненную защитную одежду и защитное снаряжение.
Условия безопасного хранения с учетом несовместимости: хранить в хорошо закрытой оригинальной таре в сухом, хорошо вентилируемом месте. Беречь от физических повреждений, ударов и влажности.
Информация о транспортировке
Транспортировкаоткрыть всезакрыть все
SpecialProvisionsopen allclose all
Shippingopen allclose all
Морская транспортировка (UN RTDG / IMDG)
Shippingopen allclose все индивидуальная защита
Параметры контроля: ПДК и ПДК не установлены.
Контроль воздействия: избегать образования пыли. При обращении с веществом используйте средства индивидуальной защиты.
Соответствующий технический контроль: не требуется.
Меры индивидуальной защиты, такие как средства индивидуальной защиты — защита глаз / лица: защитные очки, защита рук: защитные (латексные / неопреновые) перчатки; другие средства защиты кожи: защитная одежда и обувь; защита органов дыхания: маска для лица с пылевым фильтром или респиратор; термические опасности: не применимо.
Контроль воздействия на окружающую среду: вещество не представляет значительного риска для окружающей среды.Не допускайте попадания пыли в воздух. Не допускайте попадания вещества в почву, водотоки или канализацию. С веществом следует обращаться в соответствии со всеми региональными нормативами по охране окружающей среды.
Стабильность и реакционная способность
Реакционная способность: информация об опасностях реакционной способности отсутствует
Химическая стабильность: вещество стабильно при хранении и обращении в определенных условиях
Возможность опасных реакций: данные отсутствуют
Условия, которых следует избегать: избегать перегрева
Несовместимые материалы: сильные окислители
Опасные продукты разложения: при сгорании или термическом разложении образуются опасные газы, такие как оксиды углерода и азота
Рекомендации по удалению
Вещество следует утилизировать в установке для сжигания опасных отходов вместе с газом скруббер в соответствии с региональными правилами утилизации отходов.Емкости следует тщательно промыть водой и утилизировать или утилизировать как отходы.