Пдксс это: ПДКсс | это… Что такое ПДКсс?

Часто задаваемые вопросы по НМУ. Часть 2. :: Profiz.ru

Нужно ли производить расчет среднегодовых концентраций при разработке проектов НМУ?

Периоды НМУ носят кратковременный характер и не могут наблюдаться длительный период времени. Поэтому, исходя из здравого смысла, при наступлении периодов НМУ предприятие может уменьшить г/с выброс. Именно этот выброс является исходным данным для расчета максимально-разовых концентраций. При расчете среднегодовых и среднесуточных концентраций используются другие выбросы.

Превышение среднесуточной или среднегодовой концентрации загрязняющего вещества в атмосферном воздухе, образуемой ОНВ за границей своей территории и увеличенной на 20%, 40% или 60%, относительно ПДКсс и ПДКсг для загрязняющего вещества, определенных в соответствии с СанПиН 1.2.3685-21, не является поводом для разработки и проведения мероприятий по уменьшению выбросов при неблагоприятных метеорологических условиях в соответствии с п. 10 приказа Минприроды РФ № 811 от 28 ноября 2019 г.

в случае, если расчетное увеличение максимально-разовых концентраций по этому же загрязняющему веществу на 20%, 40% или 60% не вызывает превышения ПДКмр для этого загрязняющего вещества.

Исключением, на наш взгляд, может быть ситуация, когда ПДКмр поэтому же загрязняющему веществу отсутствует, а ПДКсг (только ПДКсс) имеется. Раньше (до приказа Минприроды РФ № 273) для таких веществ фактически проводились расчеты максимально-разовых концентраций, их результаты делились на 10 и сравнивались с ПДКсс (ПДКсг), т.е. фактически в качестве ПДКмр бралось 10 ПДКсс (ПДКсг).

Для этого вещества следует провести расчеты среднегодовой концентрации по упрощенному алгоритму (формула 144 приказа Минприроды РФ № 273) и при превышении полученных концентраций ПДКсг (только ПДКсс) разрабатывать мероприятия при НМУ. При этом уменьшать было бы необходимо максимальный (г/с) выброс в эти периоды.

Почему по веществу нет превышений, но оно включено в план мероприятий?

Значит по группе суммации, в которую входит это вещество, есть превышение.

А так как в выбросах ИЗАВ присутствуют именно вещества, а не группы суммации, то и снижать выбросы мы должны именно для компонентов группы, а следовательно в план мероприятий включаются ИЗАВ их выбрасывающие.

Основание — п. 10 приказа Минприроды РФ №811 от 28.11.2019: «В Перечень веществ по конкретному ОНВ включаются загрязняющие вещества, подлежащие нормированию в области охраны окружающей среды, по которым расчетные приземные концентрации загрязняющего вещества, подлежащего нормированию в области охраны окружающей среды,… могут превысить гигиенические нормативы загрязняющих веществ в атмосферном воздухе (далее — ПДК) (с учетом групп суммации)».

Вещество не нормируется, но включено в план мероприятий в период НМУ. Почему?

Вероятно, есть превышение по группе суммации, в которую входит данное вещество.

Кроме того, возможно, что при задании условий отбора веществ Вы выбрали опцию «все». В этом случае программа определила это вещество, как нормируемое.

Отрицательная эффективность мероприятий. Почему?

Отрицательна эффективность может свидетельствовать о том, что выбросы до мероприятий были меньше чем после мероприятий.

А это значит, что базовый расчет рассеивания при нормальных метеоусловиях и расчеты рассеивания выполненные на режимы НМУ были выполнены при разном наборе исходных данных (разное количество источников), либо при разном задании на расчет (фон, учёт источников в расчете, перебор метеопараметров и т.д.).

Снижаю выбросы, а эффективность мероприятий по концентрации практически не меняется. Почему?

Вероятно, вы проводите расчеты рассеивания с фоном, который превалирует над выбросами источников. Поэтому снижение выбросов источников ОНВ не позволяет значительно уменьшить концентрацию, что бы достигнуть желаемой эффективности. Можно предложить выполнить два проекта. Один с фоном, другой без фона, в котором будет отражена истинная эффективность мероприятий, которые предлагается выполнить в периоды НМУ.

Программы, которые помогут в разработке планов мероприятий в период НМУ

«ПДВ-Эколог» https://integral.ru/shop/2/1094/
«НМУ-Эколог» https://integral.ru/shop/2/1347/
Формирование таблиц НМУ по РД 52.04.52-85 https://integral.ru/shop/2/1208/
УПРЗА «Эколог» https://integral.ru/shop/2/1333/
Упрощенные средние https://integral.ru/shop/2/1095/

 

 

Источник: https://vk.com/ecointegral?w=wall-761075_12756

31.03.2023, 08:49

Скачать ознакомительный номер Купить журнал со статьей

В Новокузнецке проверили качество воздуха во время режима самоизоляции

18 мая 2020 в 10:28 Общество

Росприроднадзор опубликовал информацию о результатах анализа воздуха в ряде городов России. В это число вошёл и Новокузнецк, где в период действия режима повышенной готовности продолжают работать 17 промышленных предприятий.

По информации Росгидромета, в период с 20 марта по 20 апреля в Новокузнецке концентрации диоксида серы оказались низкими. Среднесуточные концентрации оксида углерода не превышали среднесуточную предельно допустимую концентрацию (ПДК). В то же время зафиксированы превышения среднесуточной предельно допустимой концентрации диоксида азота и оксида азота, особенно в период ослабления ветра и штиля с 31 марта по 1 апреля.

Роспотребнадзор, в свою очередь, провёл 1 192 исследования, из которых в 7 были зарегистрированы превышения ПДК. В мониторинговой точке по улице Ленина, 99 были выявлены превышения: по взвешенным веществам — в 1,1 раза ПДКмр, по взвешенным частицам РМ2.5 — в 1,2 раза ПДКмр, по углероду (саже) — в 1,1 раза ПДКмр.

С 29 апреля по 8 мая подведомственные лаборатории Росприроднадзора провели исследования качества атмосферного воздуха в Новокузнецке в 9 точках. Превышения ПДК были зарегистрированы в точках по следующим адресам:

• на улице Кирова, Левый берег, около магазина «Мария Ра»: по меркаптанам в 66,6 раз ПДКмр;
• на улице Стволовая, 9: по меркаптанам в 66,6 раз ПДКмр;
• на пересечении улиц Хлебозаводской и Музейной: по гидрофториду в 2,44 раза ПДКмр; по меркаптанам в 47 раз ПДКмр; 
• в зоне влияния выбросов промышленных предприятий по адресу г.  Новокузнецк, о. п. 26 км: по гидрофториду в 12,5 раз ПДКмр, по аммиаку в 1,9 раз ПДКмр, по сероводороду в 1,48 раза ПДКмр;
• в зоне влияния выбросов промышленных предприятий по улице Зорге, 7а, около гипермаркета «Лента»: по гидрохлориду в 9,65 раза ПДКмр, по бенз/а/пирену в 14 раз ПДКсс;
• в жилой зоне в области влияния выбросов от автотранспорта по улице Метелкина, д. 15: по железу в 5 раз ПДКсс, по бенз/а/пирену в 5 раза ПДКсс;
• в жилой зоне по улице Сибирской, д. 18: по бенз/а/пирену в 3 раза ПДКсс.

— Проведенный анализ показывает, что уровень загрязнения атмосферного воздуха практически не изменился на протяжении рассматриваемого периода, фиксировавшиеся превышения специфических загрязняющих веществ в г. Новокузнецке свидетельствуют о том, что промышленные предприятия остаются основными загрязнителями атмосферного воздуха, — сообщается в исследовании.

Фото: архив A42.RU

Подпишитесь на оперативные новости в удобном формате:

Ксенотрансплантаты, полученные от пациентов: актуальная доклиническая модель для разработки лекарств

1. Kirschbaum A, Geisse NC, Sister TJ, Meyer LM. Влияние некоторых антагонистов фолиевой кислоты на трансплантированные миелоидные и лимфоидные лейкозы линии F мышей. Рак Рез. 1950; 10: 762–8. [PubMed] [Google Scholar]

2. Хатчинсон Л., Кирк Р. Высокие показатели выбывания из употребления наркотиков — в чем мы ошибаемся? Nat Rev Clin Oncol. 2011; 8: 189–90. doi: 10.1038/nrclinonc.2011.34. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

3. Tentler JJ, Tan AC, Weekes CD, Jimeno A, Leong S, Pitts TM, et al. Опухолевые ксенотрансплантаты, полученные от пациентов, как модели для разработки онкологических препаратов. Nat Rev Clin Oncol. 2012; 9: 338–50. doi: 10.1038/nrclinonc.2012.61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Reyal F, Guyader C, Decraene C, Lucchesi C, Auger N, Assayag F, et al. Молекулярное профилирование ксенотрансплантатов рака молочной железы, полученных от пациентов. Рак молочной железы Res. 2012;14:R11. doi: 10.1186/bcr3095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Zhao X1, Liu Z, Yu L, Zhang Y, Baxter P, Voicu H, et al. Профилирование глобальной экспрессии генов подтверждает молекулярную точность моделей медуллобластомы мышей с ортотопическим ксенотрансплантатом на основе первичной опухоли. Нейро Онкол. 2012; 14: 574–83. doi: 10.1093/neuonc/nos061. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Topp MD, Hartley L, Cook M, Heong V, Boehm E, McShane L, et al. Молекулярные корреляты ответа платины в ксенотрансплантатах, полученных от пациентов с тяжелым серозным раком яичников человека. Мол Онкол. 2014; 8: 656–68. doi: 10.1016/j.molonc.2014.01.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Nunes M, Vrignaud P, Vacher S, Richon S, Lievre A, Cacheux W, et al. Оценка ксенотрансплантатов колоректального рака, полученных от пациентов, в качестве доклинических моделей в сравнении с клиническими данными пациентов. Рак Рез. 2015;75:1560–6. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-1590. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Marangoni E, Vincent-Salomon A, Auger N, Degeorges A, Assayag F, de Cremoux P, et al. Новая модель ксенотрансплантатов рака молочной железы, полученных из опухоли, для доклинических анализов. Клин Рак Рез. 2007;13:3989–98. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-0078. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Ricci F, Bizzaro F, Cesca M, Guffanti F, Ganzinelli M, Decio A, et al. Ксенотрансплантаты опухоли яичников, полученные от пациентов, резюмируют клинико-патологию и генетические изменения человека. Рак Рез. 2014;74:6980–90. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-0274. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Russell PJ1, Russell P, Rudduck C, Tse BW, Williams ED, Raghavan D. Создание ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с раком простаты: уроки, извлеченные из более ранних исследований. Предстательная железа. 2015; 75: 628–36. doi: 10.1002/pros.22946. ​​[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Fichtner I, Rolff J, Soong R, Hoffmann J, Hammer S, Sommer A, et al. Создание ксенотрансплантатов немелкоклеточного рака легкого, полученных от пациентов, в качестве моделей для идентификации прогностических биомаркеров. Клин Рак Рез. 2008; 14:6456–68. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-0138. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Zhang XC, Zhang J, Li M, Huang XS, Yang XN, Zhong WZ и др. Создание моделей ксенотрансплантатов немелкоклеточного рака легкого, полученных от пациентов, с генетическими аберрациями в EGFR, KRAS и FGFR1: полезные инструменты для доклинических исследований таргетной терапии. J Transl Med. 2013;11:168. дои: 10.1186/1479-5876-11-168. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. John T, Kohler D, Pintilie M, Yanagawa N, Pham NA, Li M, et al. Способность образовывать ксенотрансплантаты первичной опухоли является предиктором повышенного риска рецидива заболевания на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. Клин Рак Рез. 2011;17:134–41. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2224. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. DeRose YS, Wang G, Lin YC, Bernard PS, Buys SS, Ebbert MT, et al. Опухолевые трансплантаты, полученные от женщин с раком молочной железы, достоверно отражают патологию опухоли, рост, метастазирование и исходы заболевания. Нат Мед. 2011;17:1514–20. doi: 10.1038/nm.2454. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Немати F1, Састре-Гарау Х, Лоран С, Кутюрье Ж, Мариани П, Дежарден Л и др. Создание и характеристика панели ксенотрансплантатов увеальной меланомы человека, полученных из первичных и/или метастатических опухолей. Клин Рак Рез. 2010;16:2352–62. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-09-3066. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Klinghammer K1, Raguse JD, Plath T, Albers AE, Joehrens K, Zakarneh A, et al. Всесторонне охарактеризованная большая панель ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с раком головы и шеи, идентифицирует ингибитор mTOR эверолимус как потенциальный новый вариант лечения. Инт Джей Рак. 2015;136:2940–8. doi: 10.1002/ijc.29344. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Bertotti A, Migliardi G, Galimi F, Sassi F, Torti D, Isella C, et al. Молекулярно аннотированная платформа ксенотрансплантатов, полученных от пациентов («ксенопациенты»), идентифицирует HER2 как эффективную терапевтическую мишень при колоректальном раке, резистентном к цетуксимабу. Рак Дисков. 2011; 1: 508–23. doi: 10.1158/2159-8290.CD-11-0109. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Bernardo C, Costa C, Sousa N, Amado F, Santos L. Ксенотрансплантаты рака мочевого пузыря, полученные от пациентов: систематический обзор. Перевод рез. 2015;166:324–31. doi: 10.1016/j.trsl.2015.02.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

19. Zhang X, Claerhout S, Prat A, Dobrolecki LE, Petrovic I, Lai Q, et al. Возобновляемый тканевый ресурс фенотипически стабильных, биологически и этнически разнообразных моделей ксенотрансплантатов рака молочной железы, полученных от пациентов. Рак Рез. 2013;73:4885–97. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-4081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Hidalgo M, Amant F, Biankin AV, Budinská E, Byrne AT, Caldas C, et al. Модели ксенотрансплантатов пациентов: новая платформа для трансляционных исследований рака. Рак Дисков. 2014;4:998–1013. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-0001. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Read M, Liu D, Duong CP, Cullinane C, Murray WK, Fennell CM, et al. Внутримышечная трансплантация улучшает показатели приживления ксенотрансплантатов опухолей пищевода, полученных от пациентов. Энн Сург Онкол. 2016;23:305–11. doi: 10.1245/s10434-015-4425-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Anderson WC, Boyd MB, Aguilar J, Pickell B, Laysang A, Pysz MA, et al. Инициация и характеристика ксенотрансплантатов пациентов с мелкоклеточным раком легкого из трансбронхиальных игольчатых аспиратов под ультразвуковым контролем. ПЛОС Один. 2015;10:e0125255. doi: 10.1371/journal.pone.0125255. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Huynh H, Ong R, Zopf D. Противоопухолевая активность мультикиназного ингибитора регорафениба в моделях ксенотрансплантата рака желудка, полученных от пациентов. J Exp Clin Cancer Res. 2015;34:132. doi: 10.1186/s13046-015-0243-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Павлакис Н., Шоквист К.М., Мартин А.Дж., Цобанис Э., Ип С., Канг Ю.К., Банг Ю.Дж., Алсиндор Т., О’Каллаган С.Дж., Бернелл М.Дж. , Tebbutt NC, Rha SY, Lee J, Cho JY, Lipton LR, Wong M, Strickland A, Kim JW, Zalcberg JR, Simes J, Goldstein DJ. Регорафениб для лечения распространенного рака желудка (INTEGRATE): многонациональное плацебо-контролируемое исследование фазы II. Клин Онкол. 2016;34(23):2728-35. doi: 10.1200/JCO.2015.65.1901. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

25. Katzel JA, Fanucchi MP, Li Z. Последние достижения новой таргетной терапии при немелкоклеточном раке легкого. J Гематол Онколол. 2009; 2:2. doi: 10.1186/1756-8722-2-2. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Niero EL, Rocha-Sales B, Lauand C, Cortez BA, de Souza MM, Rezende-Teixeira P, Urabayashi MS, Martens AA, Neves JH , Мачадо-Сантелли ГМ. Многогранность лекарственной устойчивости: одна история, разные подходы. J Exp Clin Cancer Res. 2014;33:37. дои: 10.1186/1756-9966-33-37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Misale S, Bozic I, Tong J, Peraza-Penton A, Lallo A, Baldi F, et al. Вертикальное подавление пути EGFR предотвращает возникновение резистентности при колоректальном раке. Нац коммун. 2015;6:8305. doi: 10.1038/ncomms9305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Krepler C, Xiao M, Sproesser K, Brafford PA, Shannan B, Beqiri M, et al. Персонализированные доклинические испытания моделей ксенотрансплантатов, полученных от пациентов, устойчивых к ингибиторам BRAF, определяют комбинированную терапию второй линии. Клин Рак Рез. 2016;22:1592–602. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-1762. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Bousquet G, Feugeas JP, Ferreira I, Vercellino L, Jourdan N, Berteau P, et al. Индивидуальный ксенотрансплантат как персонализированный терапевтический курорт для женщин с метастатическим трижды негативным раком молочной железы. Рак молочной железы Res. 2014;16:401. doi: 10.1186/bcr3615. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Walters DM, Stokes JB, Adair SJ, Stelow EB, Borgman CA, Lowrey BT, et al. Клиническая, молекулярная и генетическая валидация мышиной ортотопической модели ксенотрансплантата аденокарциномы поджелудочной железы с использованием свежих образцов человека. ПЛОС Один. 2013;8:e77065. doi: 10.1371/journal.pone.0077065. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Хиросима Ю., Маави А., Чжан Ю., Чжан Н., Мураками Т., Чисима Т., Танака К., Итикава Ю., Буве М., Эндо И., Хоффман Р.М. Мышиные модели рака, полученные от пациентов, должны быть ортотопическими, чтобы оценить целевую антиметастатическую терапию. Онкотаргет. 2016 г., 28 сентября. doi: 10.18632/oncotarget.12322. [Epub перед печатью] [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

32. Остман А. Микроокружение опухоли контролирует чувствительность к лекарствам. Нат Мед. 2012;18:1332–4. doi: 10.1038/nm.2938. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

33. Yano S, Hiroshima Y, Maawy A, Kishimoto H, Suetsugu A, Miwa S, et al. Цветовое кодирование рака и стромальных клеток с генетическими репортерами в модели рака поджелудочной железы с ортотопическим ксенотрансплантатом (PDOX), полученным от пациента, улучшает хирургию под контролем флуоресценции. Ген Рака Ther. 2015;22:344–50. doi: 10.1038/cgt.2015.26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Braekeveldt N, Wigerup C, Gisselsson D, Mohlin S, Merselius M, Beckman S, et al. Ортотопические ксенотрансплантаты, полученные от пациентов с нейробластомой, сохраняют метастатические паттерны и гено- и фенотипы опухолей пациентов. Инт Джей Рак. 2015;136:E252–61. doi: 10.1002/ijc. 29217. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Sicklick JK, Leonard SY, Babicky ML, Tang CM, Mose ES, French RP, et al. Создание ортотопических ксенотрансплантатов пациента из стромальной опухоли желудочно-кишечного тракта. J Transl Med. 2014;12:41. doi: 10.1186/1479-5876-12-41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Boyle AJ, Cao PJ, Hedley DW, Sidhu SS, Winnik MA, Reilly RM. МикроПЭТ/КТ-визуализация ксенотрансплантатов рака поджелудочной железы, полученных от пациентов, имплантированных подкожно или ортотопически мышам NOD-scid с использованием фрагментов (64)Cu-NOTA-панитумумаб F(ab’)2. Нукл Мед Биол. 2015;42:71–7. doi: 10.1016/j.nucmedbio.2014.10.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Hiroshima Y, Maawy A, Sato S, Murakami T, Uehara F, Miwa S, et al. Ручная система флуоресцентной визуализации с высоким разрешением для флуоресцентной хирургии опухолей поджелудочной железы пациентов и клеточных линий, растущих ортотопически у голых мышей. J Surg Res. 2014;187:510–7. doi: 10.1016/j.jss.2013.11.1083. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Khalil DN, Smith EL, Brentjens RJ, Wolchok JD. Будущее лечения рака: иммуномодуляция, CAR и комбинированная иммунотерапия. Nat Rev Clin Oncol. 2016; 13: 273–90. doi: 10.1038/nrclinonc.2016.25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Chiarion Sileni V, Pigozzo J, Ascierto PA, Grimaldi AM, Maio M, Di Guardo L, Marchetti P, de Rosa F, Nuzzo C, Testori A, Cocorocchio E, Bernengo MG, Guida M, Marconcini R, Merelli B, Parmiani G, Rinaldi G, Aglietta M, Grosso M, Queirolo P. Эффективность и безопасность ипилимумаба у пожилых пациентов с предварительно пролеченной запущенной меланомой, получавших лечение в итальянских центрах через программа расширенного доступа. J Exp Clin Cancer Res. 2014;33:30. дои: 10.1186/1756-9966-33-30. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Morton JJ, Bird G, Refaeli Y, Jimeno A. Гуманизированные мышиные модели ксенотрансплантатов: сужение разрыва между опухолью и микроокружением. Рак Рез. 2016;76(21):6153-6158. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

41. Dodbiba L, Teichman J, Fleet A, Thai H, Starmans MH, Navab R, et al. Целесообразность использования моделей ксенотрансплантатов, полученных от пациентов, для фармакологической оценки новых методов лечения рака пищевода/желудочно-пищеводного соединения. ПЛОС Один. 2015;10:e0121872. doi: 10.1371/journal.pone.0121872. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Сиолас Д., Хэннон Г.Дж. Ксенотрансплантаты опухолей, полученные от пациентов: преобразование клинических образцов в мышиные модели. Рак Рез. 2013;73:5315–9. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-1069. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Ксенотрансплантат, полученный от пациента: модели PDX | Charles River

Многие поставщики предлагают модели ксенотрансплантатов, полученных от пациентов, в зависимости от заболевания, но полностью ли они охарактеризованы? Улучшено с дополнительными 2D и 3D анализами in vitro и услуги in vivo ? Опираясь на научную экспертизу? Получите все это и многое другое от команды, которая работала над 91% методов лечения рака, одобренных FDA в 2019 году.

Свяжитесь с нами

В настоящее время в нашем портфолио имеется более 400 полностью охарактеризованных запатентованных ксенотрансплантатов, полученных от пациентов, которые представляют все основные гистотипы и опухоли, а также предоставляют обширную информацию и характеристики.

Модели ксенотрансплантата пациента (PDX)

Обширная молекулярная и фармакологическая характеристика и полные записи о предварительном лечении пациентов

Интегрированный подход с использованием тех же моделей PDX и/или соответствующей клеточной линии

Скрининговые анализы 2D/3D и последующие PDX Исследования эффективности in vivo

Идентификация биомаркеров, позволяющих прогнозировать чувствительность к опухолям соединений

Платформа модели PDX с использованием гуманизированных моделей мышей в стандартном формате или в формате испытания с одной мышью (SMT)

Ксенотрансплантат опухоли рыбок данио PDX (ZTX™), модели

Исследования In Vivo Имплантируемое микроустройство PDX; одновременное тестирование in vivo нескольких препаратов, доз препаратов или комбинаций препаратов в одной опухоли

Постоянное добавление новых моделей PDX, которые постоянно внедряются благодаря международному сотрудничеству с крупными больницами и университетами.

Ксенотрансплантаты, полученные от пациентов — База данных моделей рака удобный поиск, новые модельные данные (включая типирование HLA, кривые роста и изображения опухолей) и многопараметрические параметры поиска для всех типов моделей опухолей (PDX и CDX)
Посетите нашу базу данных

Ксенотрансплантаты, полученные от пациентов

Ксенотрансплантаты, полученные от пациентов по Charles River, используют опухолевые трансплантаты в качестве эксплантатов, созданных в качестве моделей при небольшом числе пассажей (в среднем за шесть пассажей, удаленных от пациента). Их не выращивали в пластике и не размножали в виде клеточных культур.

Считается, что создание моделей ксенотрансплантата опухоли из опухолевой ткани, полученной от пациента (PDTT) при низком пассаже, сохраняет исходные характеристики опухоли, такие как гетерогенная гистология, клинические биомолекулярные сигнатуры, злокачественные фенотипы и генотипы, архитектура опухоли и сосудистая сеть опухоли. Основываясь на этой распространенной гипотезе, считается, что ксенотрансплантаты, полученные от пациентов, обеспечивают релевантную прогностическую информацию о клинических исходах при оценке эффективности новых методов лечения рака.

Используя огромное количество имеющейся у нас информации о каждой модели опухоли, мы можем помочь вам в вашем исследовании и предоставить для тестирования предлагаемые пациентом модели ксенотрансплантатов PDX (например, модели ОМЛ, рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака легких).

Помогите мне построить мое исследование

 

Директор по исследованиям д-р Джулия Шулер описывает важность моделей ксенотрансплантатов, полученных от пациентов, для помощи в разработке лекарств.

• Стенограмма видео модели PDX

  0:00	Модель PDX означает ксенотрансплантат, полученный от пациента. Это означает, что в онкологическом отделении ткань пациента, обычно опухоль, трансплантируется от пациента-человека в мышь для использования в качестве модели.
  0:20	В последние годы предпринимались многочисленные попытки установить и охарактеризовать большие коллекции PDX. Хотя эти модели доступны в течение нескольких десятилетий, начиная с 1980-х годов, их преимущества становятся все более и более важными для разработки лекарств и исследований в области биологии опухолей. Основные преимущества моделей PDX заключаются в том, что они сохраняют свою генетическую гетерогенность, а также гистологический состав пациента и сохраняют их в пассажах. Это дает им возможность охватить все различные гистотипы конкретного заболевания.
  0:53	Charles River предлагает большую коллекцию PDX, охватывающую более 500 различных моделей, включая все различные объекты, такие как широкие модели, такие как немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы или рак толстой кишки, а также модели опухолей с высокой медицинской необходимостью, такие как рак яичников, острый миелоидный лейкоз, неходжкинскую лимфому или рак предстательной железы.
  1:17	Модели PDX в сборнике Charles River характеризуются молекулярными методами, такими как полноэкзомное секвенирование и секвенирование РНК. У нас также есть метаданные пациентов, а также данные гистологии и иммуногистохимии и чувствительность к стандартным методам лечения. С появлением новых методов, таких как, например, иммуноонкология, мы попытались улучшить наши модели PDX, анализируя их также в гуманизированных условиях. Например, мы проанализировали показатели инфильтрирующих опухоль лимфоцитов, а также чувствительность к ингибиторам контрольных точек. Модели PDX являются важной частью набора доклинических инструментов, поскольку они дополняют модели золотого стандарта, такие как модели трансплантата клеточной линии, модели сингенных или генетически модифицированных мышей.

Использование In Vitro и Ex Vivo Модели PDX

2D- и 3D-анализы на основе клеток, выполняемые с низким количеством пассажей, материал, полученный из PDX, также служит эффективным с точки зрения затрат и времени инструментом для выбора подходящих моделей PDX. в качестве условий для исследований эффективности in vivo . Комплексный подход на основе PDX in vitro , ex vivo , in vivo и данные биоинформатики облегчат разработку лекарств и повысят скорость доклинических онкологических исследований.

Фармакологические эффекты и фармакокинетика тестируемых соединений могут быть определены в микроокружении опухоли с высокой чувствительностью и временным разрешением с помощью наших услуг микродиализа in vivo  .

Кроме того, мы предлагаем целевую транскриптомику с использованием платформы анализа экспрессии генов NanoString, чтобы предоставить информацию о том, как терапевтическое средство регулирует микроокружение опухоли.

---

Высококонтентный подход к анализу изображений для количественных измерений химиочувствительности в опухолевых микротканях, полученных от пациентов
Прочтите статью

---

Чтобы узнать больше о наших предложениях, включая молекулярную информацию, посетите наш Справочник моделей опухолей.

Часто задаваемые вопросы (FAQ) в онкологических исследованиях

• Что такое модель ксенотрансплантата пациента (PDX)?

  Ксенотрансплантаты пациента (PDX) представляют собой модели рака, при которых ткань или клетки опухоли пациента имплантируют иммунодефицитной или гуманизированной мыши. Модели PDX имитируют биологию опухоли человека, допуская естественное развитие рака, и предлагают наиболее трансляционную исследовательскую модель для оценки эффективности.

  Определите, какая модель PDX лучше всего подходит для учебы

• Что такое гуманизированная модель мыши?

  Гуманизированные модели представляют собой мышей с высоким иммунодефицитом, которым привита иммунная система человека через мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) или гемопоэтические стволовые клетки (ГСК). Гуманизированные мыши служат ценным инструментом для оценки терапевтических кандидатов в условиях in vivo , имеющих отношение к физиологии человека.

  Узнайте больше о гуманизированных мышах

• Что такое сингенная модель мыши?

  Сингенные мышиные модели, также известные как мышиные опухолевые системы Allograft, состоят из опухолевых тканей, происходящих из того же генетического фона, что и данная линия мышей. Поскольку сингенные мыши сохраняют интактную иммунную систему, они особенно важны для изучения иммунотерапии.

• Что такое ортотопическая модель?

  В ортотопических моделях опухоли имплантируют в эквивалентный орган, из которого возникла опухоль.