Температура кипения 134а фреона: Характеристики и свойства фреона R134a: справочная информация

Хладон R-134 A, Хладагент R-134A, Фреон R 134а

Фреон R-134А (r134a) — нетоксичен, не воспламеняется во всем диапазоне температуры эксплуатации. При попадании воздуха в систему охлаждения и сжатии могут образоваться горючие смеси. Давление насыщенного пара хладона R-134А немного выше, нежели у R-12 (1,16 МПа и 1,08 МПа при 45°C соответственно). Не следует смешивать фреон R-134А с R-12, так как образуется азеотропная смесь высокого давления. Для R-134А характерны небольшая температура нагнетания (она в среднем на 8-10 градусов ниже, чем для фреона R-12) и низкие значения давления насыщенных паров. В среднетемпературном оборудовании (температура кипения -7°C и выше) R-134А имеет эксплуатационные характеристики, близкие к R-12.

В холодильных системах, которые работают при температуре кипения ниже -15 °C, энергетические показатели хладагента R-134А хуже, нежели у фреона R-12 (на 6% меньше удельная объемная хладопроизводительность при -18°C), и холодильный коэффициент.

В таких установках целесообразно применять хладоны с более низкой температурой кипения либо компрессор с увеличенным часовым V, описываемым поршнями.

Для работы с хладагентом R-134А рекомендуются только полиэфирные холодильные масла, которые характеризуются повышенной гигроскопичностью.

Фреон R-134А используют как основная замена R-12 для холодильных аппаратов, работающего на средних температурах. Хладон R-134А применяется в торговом холодильном оборудовании, промышленных установках, автомобильных кондиционерах, бытовых холодильниках, системах кондиционирования воздуха в зданиях и промышленных помещения. Хладагент используется и для ретрофита аппаратов, работающих при более низких температурах. В таком случае, если не заменять компрессор, то холодильный контур будет иметь пониженную хладопроизводительность.

Хладон R-134A поставляется в стальном одноразовом баллоне 13,6 кг в картонной упаковке. Начиная с 2020 года уже большинство перевозчиков Украины без опаски принимают к транспортировке фреон R-134A от ООО «Фирма Контрагент».

Физические свойства хладона R-134A

Молекулярная масса, а.е.м.	102,03
Точка кипения при 1.013×105 Па, °C	-26,1
Плотность вещества при 25°C,г/см3	1,207
Давление испарения при 25°C, MПa	0,665
Критическая температура, °C	101,1
Критическое давление, МПа	4,067
Критическая плотность, г/см3	0,512
Скрытая теплота парообразования при, кДж/кг	215,0
Растворимость h3O в контуре при 25°C, % мас.	0,15
Определенная теплота, ликв-ть 30°C, K/кг. °C	1,51

Также ООО «ФИРМА КОНТРАГЕНТ» имеет возможность поставки следующих видов хладагентов: Хладон 22, Хладон 23, Хладон 12, Хладон (фреон) 406а, Хладагент (фреон) 141б, Хладон 142 (1,фтор 1,1дифторметан), Хладон 404а (Состав R125/143a/134a), Хладон 507 (фреон 507), Хладон 407с (R132/125/134a (23/25/52%)), Хладон 408а (Состав R125/143a/22), Хладон 410а (Состав R32/125 (50/50%)), Хладон 402а (Состав хладагента: R22 /R125/R290), Хладон 600 (Состав фреона: изобутан) и другие.

 

 

---

Фразы для поиска: Хладагент, где купить фреон, заправка холодильника, фреон Украина, Сан-Мэй, срочно хладон R-, формула хадагентов, импортный хладон, замена фреона, Хладон р134а для чего, Хладон к-134-а с чем смешивать, Хладон r 134 a производство, фреоны украина, как пользоваться фреоном, где купить срочно, как называется хладон, формула, химический состав фреона, r134a купить, хладон r134a харьков, качественный европейский хладон р134а производитель, завод по изготовлению фреона Украина, каким фреоном заправить кондиционер, Фреон автомобильный XADO R-134а, R 134а сертифицирован Днепр экофрост.

 

На сегодняшний день качество поставляемых нами приборов оценено жителями следующих регионов Украины:
Симферополь Феодосия Ялта Киев Севастополь Винница Луцк Волынь Владимир-Волынский Днепропетровск Днепродзержинск Жёлтые Воды Кривой Рог Новомосковск Белая Церковь Борисполь Кировоград Александрия Луганск Алчевск Антрацит Лисичанск Брянка Горское Старобельск Свердловск Стаханов Сколе Львов Николаев Одесса Усатово Белгород-Днестровский Измаил Ильичевск Каменское Красногоровка Кременчуг Полтава Ровно Донецк Краматорск Макеевка Мариуполь Славянск Житомир Бердичев Ужгород Виноградов Мукачево Хуст г. Запорожье Энергодар Ивано-Франковск Долина г. Сумы Яструбиное Середина-Буда Ахтырка Конотоп Кролевец Тернополь Харьков Купянск-Узловой Херсон Каховка Хмельницкий Черкассы Смела Умань Чернигов Сосница Новгород-Северский…

Фреон R-134a Blowgrana / Sanmei / Frio+, для заправки автокондиционеров / 13,6кг

Фреон R-134a, хладагент для заправки кондиционеров

Фреон R-134a, хладагент для заправки и дозаправки авто кондиционеров.

• Описание
• Отзывы (0)

Фреон R-134А — хладагент, используемый для заправки кондиционеров тракторов, комбайнов, легковых автомобилей, на грузовом транспорте и другом холодильном оборудовании.

В простом понимании фреон или хладагент — это газ, который при высокой температуре и высоком давлении конденсируется в радиаторе (конденсаторе) климатической системы. И наоборот, при низком давлении и низкой температуре, кипит в испарителе системы кондиционирования.

Озоноразрушающий потенциал: 0,9;
Потенциал глобального потепления: 8500;

Тип: СFC;
ПДК м.р.: 100 мг/м3;
Класс опасности: 4;
ПДКсс 10: мг/м3;
ПДК р.з.: 3000 мг/м3.

Производители фреонов

Фреон R-134a в настоящее время выпускается рядом китайских производителей, отвечающим всем критериям качества. Также есть несколько широко известных брендов европейского и американского производства. Мы предлагаем нашим клиентам фреон высокого качества таких производителей: Blowgrana, Sanmei, Climalife Frio+.

Свойства и характеристики фреона R134a:

Формула: СFН2-CF3.
Группа опасности: А1, то есть вещества слаботоксичные, либо вовсе не токсичные (А).
Температура кипения: -40,8 C.
Температура плавления: 0С -146 C.
Единица означает, что при давлении 101300 Па и 18 градусов фреон не будет распространять пламя.
Молекулярная масса: 86,5.
Плотность насыщенной жидкости: (250 С) 1.173 г/см3.
Давление паров: 250 С 1,04 МПА.
Растворимость в воде (250 С): 0,30%.
Критическое давление: 4,98 МПА.
Критическая температура для фреона 134А: 96 C.
Критическая плотность 1,221 г/см3.
При нагреве фреона 134А он разлагается и выделяет отравляющие соединения, например, фтороводород.
Если жидкий фреон 134А попадёт на кожу, вероятно обморожение.

Рекомендуемые марки масел для работы с фреоном R-134a

Производители компрессоров DYNE и SANDEN для систем кондиционирования, рекомендуют применять только полиэфирные холодильные масла. Это связанно с их гигроскопичностью. К ним можно отнести: масло Reniso PAG-46 и PAG-100, SUNISO SL-46 и SUNISO SL-100, Becool 46 и Becool 100.

Наша компания предлагает купить фреон R-134А в баллоне 13,6 кг в Волгограде. Прямое сотрудничество с производителями хладагентов, дает нам право предлагать нашим клиентам фреон по самым доступным ценам.
Сделать заказ и купить фреон R-134А для заправки и дозаправки  автокондиционеров можно на нашем официальном сайте. Всегда в наличии и в большом ассортименте хладагенты для авто кондиционеров. Мы работаем со всеми транспортными компаниями на территории РФ.

Добавить комментарий

Вы недавно смотрели

Фреон R-134a Blowgrana / Sanmei / Frio+, для заправки автокондиционеров / 13,6кг

УТОЧНИТЬ ЦЕНУ

Ориентировочные уровни воздействия гидрофторуглерода-134a – Токсичность альтернатив хлорфторуглеродам первый кандидат на замену других галоидуглеродных материалов, таких как фреон 12 (дихлордифторметан) и фреон 22, для использования в системах кондиционирования воздуха и охлаждения и, возможно, в качестве аэрозольного пропеллента или расширителя пены.

Из-за федерального постановления, предписывающего переход с ХФУ на другие подходящие соединения, которые либо не повреждают озоновый слой, либо повреждают озоновый слой меньше, чем ХФУ, ВМС США обратились к NRC с просьбой рассмотреть данные о токсичности ГФУ-134a и рекомендовать 1-часовые и 24-часовые EEGL. Военно-морской флот также потребовал, чтобы NRC рекомендовал 90-day CEGL для ГФУ-134a и определить соответствующие исследования для заполнения пробелов в данных. Оставшаяся часть этой главы состоит из вспомогательной документации, собранной и оцененной подкомитетом в поддержку его рекомендаций.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Физические и химические свойства

Общее название:	FC-134a
Химическое название:	Этан, 1,1,1,2-тетрафтор
Синонимы:	ГФУ-134а; норфлуран; 1,1,1,2-тетрафторэтан; ГФА-134а; 1,2,2,2-тетрафторэтан; Ф-134а; R134а; Хладагент R134a
Номер CAS:	811-97-2
Химическая структура:
Описание:	Бесцветный газ
Молекулярный вес:	102,03
Температура кипения: 900 16	−26,5°C при 736 мм рт. ст.
Температура плавления:	−101°C
Температура замерзания:	−101°C
Плотность и удельный вес:	1,21 г/мл (жидкость под давлением при 77°F)
Давление пара:	96 фунтов на кв. дюйм при 25°C (77°C)
	Растворимость:	0,15% в воде; растворим в эфире
Коэффициент распределения октанола и воды:	P ow = 1,06
Коэффициенты пересчета:	1 мг/л = 238 частей на миллион; 1 ppm = 4,2 мг/м 3

Распространение и использование

ГФУ-134а в основном используется в мобильных кондиционерах и холодильных установках; его также можно использовать в качестве пропеллента в лекарствах, таких как противоастматические препараты (Olson et al. , 1990).

ТОКСИКОКИНЕТИКА

Всасывание фторуглеродов и бромфторуглеродов при вдыхании происходит быстро; максимальные концентрации веществ в крови развиваются в течение 5 мин, а равновесие достигается в течение следующих 15 мин воздействия (Azar et al., 19).73; Трохимович и др., 1974; Маллин и др., 1979). Концентрации в крови больше не увеличиваются с увеличением продолжительности воздействия данной концентрации этих веществ. Всасывание ГФУ-134a через дыхательные пути во времени, вероятно, будет аналогичным.

Токсические эффекты, наблюдаемые у животных после перорального и ингаляционного воздействия ГФУ-134а, указывают на то, что он абсорбируется легкими и желудочно-кишечным (ЖКТ) трактом (Salmon et al., 1980). Исследования, проведенные на крысах, подвергшихся воздействию высоких концентраций ГФУ-134а перорально или путем ингаляции, показывают, что он быстро выводится из организма, в основном в виде неизмененного исходного соединения (Salmon et al., 19).80). Анализ мочи, фекалий и выдыхаемого воздуха крыс, подвергшихся воздействию ГФУ-134а в концентрации 10 000 частей на миллион (1,0%) ГФУ-134а в течение 1 часа, показал, что метаболизируется только 0,34-0,40%. Это исследование также предоставляет доказательства того, что некоторая часть ГФУ-134а задерживается в печени и что относительно большие количества сохраняются в надпочечниках.

Исследования с микросомами печени крыс показывают, что HFC-134a окисляется системой цитохром-P-450; это означает, что ткани, содержащие цитохром-P-450, такие как слизистая оболочка носа, печень и легкие, могут преобразовывать HFC-134a в трифторуксусную кислоту, токсичный метаболит (Olson et al., 19).90).

ИНФОРМАЦИЯ О ТОКСИЧНОСТИ

Данные о токсичности для человека после воздействия HFC-134a отсутствуют. Исследования на животных показывают, что ГФУ-134а имеет низкий уровень системной токсичности после острого, подострого, субхронического и хронического воздействия. Например, нейротоксичность и сердечная сенсибилизация возникают после острого воздействия HCF-134a в высоких концентрациях. ГФУ-134а в высоких концентрациях, по-видимому, оказывает токсическое воздействие на развитие (небольшая задержка окостенения скелета и снижение массы тела). Токсичность ГФУ-134а для животных обсуждается более подробно в следующем обсуждении.

Острая токсичность

ГФУ-134a обладает низкой острой токсичностью при вдыхании. Его приблизительная смертельная концентрация (ALC) у крыс составляет 567 000 частей на миллион после 4-часового ингаляционного воздействия. Силбер и Кеннеди (1979a) подвергали шесть групп крыс (каждая группа состояла из шести животных) воздействию ГФУ-134a в диапазоне концентраций от приблизительно 80 000 до 653 000 частей на миллион. Клинические признаки интоксикации включали вялость, затрудненное и учащенное дыхание, пену из носа, слезотечение, слюноотделение и потерю веса.

Rissolo и Zapp (1967) подвергали крыс воздействию ГФУ-134а в концентрации 750 000 частей на миллион в течение 30 минут. Два из четырех животных погибли. Во время воздействия химического вещества у животных наблюдались нарушение координации, учащенное дыхание, потемнение в глазах, потеря сознания, цианоз, судороги и смерть. После прекращения воздействия HFC-134a выжившие животные обрели координацию в течение 5 минут и выглядели нормальными. Во время вскрытия двух крыс, погибших во время воздействия, наблюдались застой в легких и отек. Выживших крыс вскрыли через 14 дней после воздействия, и у них не было выявлено каких-либо аномалий.

Таким образом, ГФУ-134а обладает очень низкой острой токсичностью. Смертельные концентрации ГФУ-134а у крыс колеблются от 567 000 до 750 000 частей на миллион. обобщает информацию об острой токсичности ГФУ-134а.

ТАБЛИЦА 3-1

Острая смертность от ГФУ-134а у крыс.

Сердечная сенсибилизация

Mullin and Hartgrove (1979) оценили потенциал сердечной сенсибилизации HFC-134a в стандартном тесте с эпинефрином. Здоровые самцы собак подвергались воздействию различных концентраций ГФУ-134а следующим образом. Перед экспозицией была сделана внутривенная контрольная инъекция адреналина (8 мкг/кг). После введения инъекции животные подвергались ингаляционному воздействию HFC-134a в течение 5 минут в одной из следующих концентраций: 50 000, 75 000 или 100 000 частей на миллион. Пробная доза адреналина (такая же, как доза для предварительного тестирования) вводилась сразу после прекращения воздействия. На протяжении всего эксперимента контролировали частоту сердечных сокращений и волновую динамику с помощью электрокардиограммы. «Выраженный ответ» оценивали, когда развилась опасная для жизни сердечная аритмия (множество последовательных желудочковых сокращений) или когда возникла фибрилляция желудочков, закончившаяся остановкой сердца.

Ни у одной собаки не наблюдалось «заметных реакций» (угрожающих жизни сердечных аритмий, таких как множественные желудочковые сокращения или фибрилляция желудочков) при воздействии 50 000 частей на миллион. У двух из 10 собак наблюдались множественные желудочковые сокращения при воздействии испытуемого соединения при концентрации 75000 частей на миллион. У двух из 4 собак, подвергшихся воздействию 100 000 частей на миллион, наблюдалась выраженная реакция: у одной — множественные последовательные желудочковые сокращения, у другой — фибрилляция желудочков, приводящая к остановке сердца.

Таким образом, Маллин и Хартгроув (1979) результаты показывают, что ГФУ-134а является слабым сердечным сенсибилизатором при тестировании на собак с эпинефрином. Вызванные адреналином сердечные аритмии наблюдались при дозах 75 000 частей на миллион и выше. Уровень отсутствия наблюдаемых побочных эффектов (NOAEL) для этой реакции составлял 50 000 частей на миллион.

Харди и др. (1991) подвергли собак биглей воздействию ГФУ-134а в концентрациях 40 000, 80 000, 160 000 и 320 000 частей на миллион. Тест включал внутривенную инъекцию адреналина до и во время вдыхания газа. Дозу адреналина, вводимого каждой собаке, регулировали так, чтобы вызвать несколько эктопических сокращений в отсутствие тестируемого химического вещества. Собакам вводили 2, 4 или 8 мкг/кг в зависимости от их индивидуальной чувствительности к адреналину. Используя эту парадигму, у собак не наблюдалось сердечной сенсибилизации при концентрациях 40 000 частей на миллион, тогда как концентрации 80 000 частей на миллион и выше вызывали сердечную сенсибилизацию. Следовательно, NOAEL для этого исследования составляет 40 000 частей на миллион.

Подострая токсичность

Исследования подострой токсичности на крысах показывают, что единственными патологическими изменениями после 14 дней или 28 дней воздействия (6 часов в день, 5 дней в неделю) ГФУ-134а в концентрации 50 000 или 100 000 частей на миллион были изменения в легких, свидетельствующие об очаговом интерстициальном пневмоните (Silber и Кеннеди, 1979b). Некоторые изменения веса органов (печень, почки и гонады) наблюдались после 28 дней воздействия при концентрации 50 000 частей на миллион. Увеличение массы печени также наблюдалось при концентрации воздействия 10 000 частей на миллион у мужчин. Ни одно из изменений веса органа не было связано с гистологическими изменениями. У самцов крыс-альбиносов, подвергшихся воздействию HCF-134a путем вдыхания примерно 100 000 частей на миллион 10 раз в течение 2-недельного периода в течение 6 часов в день, 5 дней в неделю, не было выявлено связанных с соединением гематологических, биохимических, патологических изменений и изменений в моче (Silber and Kennedy, 19). 79б). Концентрация фторидов в моче увеличилась после девятого воздействия, что указывает на метаболическую конверсию задержанного галоидоуглерода (Silber and Kennedy, 1979b). Группы из 16 самцов и 16 самок крыс подвергались воздействию HCF-134a путем ингаляции в концентрациях 1000, 10000 или 50000 ppm 20 раз в течение 28-дневного периода по 6 часов в день (Riley et al., 1979). Были отмечены изменения веса печени, почек и гонад; они были ограничены самцами крыс, подвергшихся воздействию 50 000 частей на миллион, за исключением увеличения веса печени, которое также наблюдалось при 10 000 частей на миллион. В этих тканях не было патологических изменений, а увеличение массы печени и почек связывают с физиологической адаптацией к лечению. Считается, что уменьшенная масса яичка не имеет токсикологического значения.

Таким образом, единственное патологическое изменение возможного отношения к лечению в этих подострых тестах было в легких нескольких самцов крыс, получавших 50 000 частей на миллион. Это поражение представляло собой очаговый интерстициальный пневмонит. NOAEL для этого исследования составляет 10 000 частей на миллион (Silber and Kennedy, 1979b).

Субхроническая токсичность

Hext (1989) подвергал группы из 20 самцов и 20 самок крыс-альбиносов линии Wistar воздействию суточных концентраций ГФУ-134a при 0, 2 000, 10 000 или 49 500 частей на миллион в течение 6 часов в день, 5 дней в неделю в течение 13 недель. . Половина животных из каждой группы была убита после прекращения воздействия, а остальные животные были убиты после 4-недельного периода «восстановления».

Прибавка массы тела, как правило, была ниже в экспонированных группах, чем в контрольной; однако различия были относительно небольшими и не зависели от дозы. Несколько статистически значимых изменений в моче, биохимическом анализе крови и гематологических показателях, а также в весе печени, легких и сердца, по-видимому, не были связаны ни с дозой, ни с повторным отбором проб. Сообщалось о статистически значимом снижении массы мозга; однако это изменение не было связано с дозой и не сопровождалось ни положительными гистологическими данными, ни транзиторной депрессией центральной нервной системы (ЦНС). Аналогичного снижения массы мозга не было зарегистрировано у животных, которым дали возможность восстановиться после 4 недель субхронического воздействия ГФУ-134а при температуре до 49°С.<500 частей на миллион или у животных, умерщвленных после 12 месяцев воздействия ГФУ-134а (Hext, 1989). Кроме того, результаты гистопатологического исследования у животных, выздоровевших после 4 недель воздействия, были отрицательными. Таким образом, совокупность доказательств свидетельствует о том, что снижение массы мозга, наблюдаемое у самок крыс, может быть статистическим артефактом. Однако возможно, что поражения головного мозга могут присутствовать в тех областях мозга, которые не подвергались гистопатологическому исследованию. Уменьшение массы мозга может свидетельствовать о значительной потере структуры и функции. Кроме того, за потерей клеток в ЦНС часто следует замена соединительной тканью, что сводит к минимуму вероятность измерения снижения общей массы мозга. Для полной оценки потенциальной нейротоксичности этого соединения необходима более конкретная информация из текущих исследований.

Токсичность для развития

Три исследования ингаляции (два на крысах и одно на кроликах) были проведены на животных для изучения влияния ГФУ-134a на развитие.

Lu and Staples (1981) подвергали беременных крыс CD воздействию ГФУ-134a в концентрациях 30 000, 100 000 и 300 000 частей на миллион в течение 6 часов в день с 6-го по 15-й дни беременности. После воздействия на самок ГФУ-134а в концентрации 300 000 частей на миллион наблюдалось значительное снижение веса плода и значительное увеличение некоторых вариантов скелета. Материнская токсичность наблюдалась после воздействия на плотин как 100 000 частей на миллион (эффекты заключались в снижении реакции на шумовые раздражители и нескоординированные движения), так и 300 000 частей на миллион (эффекты заключались в значительном снижении потребления пищи и прибавки в весе, отсутствии реакции на шумовые раздражители, сильный тремор и нескоординированные движения). После воздействия на плотин концентраций 30 000 или 100 000 частей на миллион не наблюдалось никаких последствий для развития.

Ходж и др. (1979a) подвергали группу беременных крыс (29-30 на группу) воздействию ГФУ-134а в концентрациях 0, 1000, 10000 или 50000 частей на миллион в течение 6 часов в день на 6-15 дни беременности. Статистически значимых признаков материнской токсичности после воздействия на самок ГФУ-134а в концентрациях до 50 000 частей на миллион не наблюдалось. Однако при такой концентрации токсичность для развития была очевидна. Масса тела плода была значительно снижена, а оссификация скелета значительно отсрочена.

Wickramaratne (1989a,b) подвергал беременных новозеландских кроликов (18-23 в группе) воздействию ГФУ-134a в концентрациях 0, 2 500, 10 000 или 40 000 ppm в течение 6 часов в день на 6-18 дни беременности. Собак забивали на 29-й день, а плоды взвешивали и исследовали на наличие внешних, внутренних и скелетных аномалий. Ингаляционное воздействие на кроликов в группе с концентрацией 10 000 или 40 000 частей на миллион приводило к статистически значимому увеличению частоты неоссифицированных поперечных отростков седьмого поясничного отдела у плода. Заболеваемость у контрольных животных также увеличивалась со временем. Таким образом, заболеваемость не считалась значительным химическим эффектом. Кроме того, у кроликов, подвергшихся воздействию обеих концентраций ГФУ-134а, наблюдалась материнская токсичность. В частности, наблюдалось статистически значимое снижение потребления пищи и увеличение массы тела. Также наблюдалось дозозависимое увеличение частоты вздутия живота газами, которое было статистически значимым при 40 000 частей на миллион. Однако это увеличение заболеваемости (12,7%) лишь немного вышло за рамки контрольной группы в прошлом (2,3–11,5%). Причины увеличения газообразования неясны, но это может свидетельствовать о проблемах с легкими или небрежном обращении с животными. При концентрации 2500 частей на миллион никаких эффектов на материнский организм или развитие не наблюдалось.

Репродуктивная токсичность

В ходе 28-дневного ингаляционного исследования 16 самцов крыс подвергались воздействию ГФУ-134а в концентрациях 0, 1 000, 10 000, 50 000 частей на миллион в течение 6 часов в день, 5 дней в неделю (Riley et al. , 1979). У крыс наблюдалось снижение веса гонад при концентрации воздействия 50 000 частей на миллион. Однако в 90-дневном ингаляционном исследовании не было отмечено никакого воздействия на гонады самцов крыс, подвергшихся воздействию 50 000 частей на миллион (включая изменение веса органа); таким образом, значение этого эффекта в 28-дневном исследовании неясно. В двухлетнем исследовании, проведенном на самцах крыс, подвергавшихся воздействию ГФУ-134а в концентрации 50 000 частей на миллион в течение 6 часов в день, 5 дней в неделю, наблюдалось увеличение массы яичек (Hext and Parr-Dobrzanski, 19).93). Также сообщалось о гиперплазии клеток Лейдига и доброкачественных опухолях клеток Лейдига. Авторы сообщили, что ни один из этих эффектов не возникал после воздействия на самцов крыс дозой 10 000 частей на миллион.

Генотоксичность

Нет данных, позволяющих предположить, что ГФУ-134а вызывает генетические или хромосомные мутации, и, следовательно, нет оснований подозревать, что ГФУ-134а может вызывать наследственные эффекты у людей. Сообщается, что ГФУ-134а не обладает мутагенными свойствами при тестировании в анализе Эймса (Litton Bionetics, 1976; Калландар и Пристли, 1990). Он также не изменял синтез ДНК в гепатоцитах крысы (Trueman, 1990), не вызывал хромосомных аберраций в лимфоцитах человека (Mackay, 1990) и не изменял образование микроядер в бедренном костном мозге мышей, подвергшихся воздействию (Mueller and Hoffman, 1989). ГФУ-134а также оказался немутагенным при испытании в тесте с доминирующей летальностью (Hodge et al., 1979b). Результаты хромосомных аберраций в клетках костного мозга крыс неубедительны (Anderson and Richardson, 1979).

Канцерогенность

Четыре группы из 85 самцов и 85 самок крыс подвергались ингаляционному воздействию ГФУ-134а в концентрациях 2 500, 10 000 и 50 000 частей на миллион в течение 6 часов в день в течение 104 недель (Hext and ParrDobrzanski, 1993). Эти воздействия были воздействиями на все тело. Никаких токсических эффектов у крыс не наблюдалось при концентрациях до 10 000 частей на миллион. При 50 000 частей на миллион наблюдалось увеличение массы яичек, гиперплазия клеток Лейдига и опухоли из клеток Лейдига. Опухоли клеток Лейдига часто встречаются у крыс и индуцируются различными химическими веществами у крыс. Они обычно индуцируются у крыс эпигенетическими или вторичными механизмами и связаны с некоторыми уникальными аспектами метаболизма грызунов. Эти опухоли неприменимы для человека и, следовательно, не считаются побочными эффектами. Таким образом, NOAEL или верхний предел воздействия на животных нетоксических эффектов ГФУ-134a составляет около 50 000 частей на миллион.

В ходе 52-недельного исследования самцы и самки крыс подвергались воздействию ГФУ-134a. Крыс подвергали воздействию в течение 1 года через желудочный зонд 5 дней в неделю раствором ГФУ-134а в кукурузном масле в суточной дозе 300 мг/кг массы тела. Канцерогенность в этом исследовании не наблюдалась. Однако использовалась только одна концентрация, и возможно, что способ введения и доза используемого соединения не позволяли обнаружить слабый канцероген (Longstaff et al. , 1984).

РЕЗЮМЕ

обобщает исследования ГФУ-134а в отношении сердечной сенсибилизации и подострой токсичности, токсичности для развития и репродуктивной системы. обобщает исследования ГФУ-134а на предмет генотоксичности и канцерогенности.

ТАБЛИЦА 3-2

Сводная информация о неканцерогенной токсичности HCF-134a.

ТАБЛИЦА 3-3

Сводная информация о канцерогенности HCF-134a .

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОРИЕНТИРОВОЧНЫМ УРОВНЯМ ВОЗДЕЙСТВИЯ

1-часовой EEGL, рекомендованный подкомитетом, составляет 4000 частей на миллион. Эта концентрация основана на УННВВ, равном 40 000 частей на миллион, определенном в тестах на сердечную сенсибилизацию, в ходе которых самцы биглей подвергались воздействию ГФУ-134а в концентрациях 40 000, 80 000, 160 000 и 320 000 частей на миллион и одновременно вводили адреналин (Hardy et al., 19).91). Сердечная сенсибилизация наблюдалась у собак, подвергшихся воздействию самых высоких концентраций, но не наблюдалась у собак, подвергшихся воздействию 40 000 частей на миллион. Хотя фетотоксические эффекты наблюдались у крыс и кроликов при более низких концентрациях воздействия, УННВВ (20 000 частей на миллион для кроликов, подвергавшихся воздействию в течение 78 часов, и 10 000 частей на миллион для крыс, подвергавшихся воздействию в течение 240 часов), определенные в этих тестах, нельзя использовать для определения одночасового EEGL, поскольку животные подвергались воздействию HFC-134a в течение гораздо более длительного периода времени, чем это было бы целесообразно для установления 1-часовых EEGL. Используя NOAEL 40 000 ppm, определенный в исследованиях сердечной сенсибилизации собак, подкомитет определил 1-часовую EEGL как 4000 ppm (40 000 ppm, разделенные на коэффициент неопределенности 10 для учета межвидовой изменчивости). Поскольку концентрации галогенированных углеводородов в крови вряд ли увеличатся при увеличении продолжительности воздействия свыше 5 минут, УННВВ, определенный для сердечной сенсибилизации после 10-минутного воздействия, можно использовать без временной экстраполяции для определения 1-часового EEGL. Подкомитет выбрал более низкий NOAEL (40 000 частей на миллион) из Hardy et al. (1991), а не более высокий NOAEL (50 000 ppm) из исследования сердечной сенсибилизации Mullin and Hartgrove (1979), поскольку Hardy et al. (1991) скорректировали дозу адреналина, вводимого каждой собаке индивидуально, тогда как Маллин и Хартгроув (1979) использовали одну и ту же дозу адреналина для всех собак.

Результаты теста сердечной сенсибилизации с использованием 10-минутного воздействия не следует использовать для установки 24-часовых EEGL или 90-дневных CEGLS. Таким образом, 24-часовая EEGL основана на эффектах фетотоксичности, наблюдаемых у крыс (Hodge et al., 19).79а). Используя NOAEL, равный 10 000 частей на миллион, подкомитет определил 24-часовую EEGL как 1000 частей на миллион (10 000 частей на миллион, разделенные на коэффициент неопределенности 10 для учета межвидовой изменчивости). Эффекты материнской токсичности, наблюдаемые у кроликов, не использовались для определения 24-часового EEGL, поскольку наблюдаемые эффекты представляли собой изменения массы тела, и подкомитет не счел эти эффекты неблагоприятными.

90-дневный CEGL основан на 2-летнем исследовании хронической токсичности, проведенном на самцах крыс, подвергшихся воздействию ГФУ-134а в концентрациях 2500, 10000 или 50000 частей на миллион в течение 6 часов в день, 5 дней в неделю (Hext and Parr-Dobrzanski, 19).93). NOAEL, определенный в исследовании, составляет 50 000 частей на миллион. При этой дозе сообщалось об увеличении массы яичек и доброкачественных опухолях Лейдига. Однако подкомитет не считает увеличение веса яичек само по себе неблагоприятным эффектом, а увеличение опухолей Лейдига неприменимо к людям, поскольку эти опухоли связаны с каким-то уникальным аспектом метаболизма грызунов. Поэтому подкомитет определил 50 000 частей на миллион как NOAEL. Используя NOAEL 50 000 частей на миллион, подкомитет определил 9CEGL в 0-й день должен составлять 900 частей на миллион (50 000 частей на миллион, разделенные на 10 для учета межвидовой изменчивости, коэффициент 4 для воздействия в течение 24 часов в день (по сравнению с воздействием в течение 6 часов в день) и коэффициент 5/7 для воздействия в течение 7 дней в неделю (в сравнении с воздействием в течение 5 дней в неделю)). Хотя рекомендуемые 24-часовой EEGL (1000 частей на миллион) и 90-дневный CEGL (900 частей на миллион) схожи, они основаны на разных конечных точках или целевой токсичности. Фетотоксичность, наблюдаемая у крыс во время беременности, использовалась для разработки 24-часовой EEGL, тогда как 90-дневная CEGL была рекомендована на основании отсутствия побочных эффектов, наблюдаемых у крыс, хронически подвергавшихся воздействию 50 000 частей на миллион. Сходство ориентировочных уровней воздействия, рекомендованных для 24-часового и 9-часовогоВоздействие в течение 0 дней согласуется с тем фактом, что концентрации этого класса соединений в крови достигают максимальных уровней в течение нескольких минут после начала воздействия, а продолжающееся воздействие в течение многих часов или дней не приводит к дальнейшему повышению концентрации в крови (Mullin et al., 1979).

Предлагаемые рекомендации для ГФУ-134а

9

Воздействие	Концентрация, ppm
1-ч ЭЭ ГЛ	4000
900

ССЫЛКИ 9 0003

• Андерсон Д. и К. Р. Ричардсон. 1979. Arcton-134a: цитогенетическое исследование на крысах. Представитель ICI № CTL/P/444. Империал Кемикал Индастриз, Олдерли-Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Азар, А., Х. Дж. Трохимович, Дж. Б. Террилл и Л. С. Маллин. 1973. Уровни фторуглерода в крови, связанные с сердечной сенсибилизацией. Являюсь. Инд. Hyg. доц. Дж. 34:102-109. [PubMed: 4715924]

• Калландер Р.Д. и К.П. Пристли. 1990. ГФУ-134а: оценка с использованием анализа мутагенности Salmonella . Представитель ICI № CTL/P/2422. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Олдерли Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Харди, С.Дж., И.Дж. Шарман и Г.К. Кларк. 1991. Оценка потенциала сердечной сенсибилизации у собак. Респ. № CTL/C/2521. Исследовательский центр Хантингдона, Хантингдон, Кембриджшир, Великобритания:

• Hext, P.M. 1989. HFC 134a: 90-дневное исследование ингаляционной токсичности на крысах. Представитель ICI № CTL/P/2466. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK:

• Hext, P.M., and R.J. Парр-Добжанский. 1993. ГФУ-134а: 2-летнее исследование ингаляционной токсичности на крысах. Представитель ICI № CTL/P/3841. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Олдерли-Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Ходж, М.К.Э., М. Килмартин, Р.А. Райли, Т.М. Масса и Дж. Уилсон. 1979. а. Arcton 134a: Исследование тератогенности на крысах. Представитель ICI № CTL/P/417. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK:

• Hodge, M.C.E., D. Anderson, I.P. Беннет и Т.М. Масса. 1979 г.р. Arcton-134a: доминантное летальное исследование на мышах. Представитель ICI № CTL/P/437. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Олдерли-Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Литтон Бионетикс. 1976. Оценка мутагенности Genetron-134a. Проект LBI № 2683. Заключительный отчет. Подготовлено для Allied Chemical Corp. компанией Litton Bionetics, Kensington, Md.

• Longstaff, E., M. Robinson, C. Bradbrook, J.A. Стили и I.F.H. Покупка. 1984. Генотоксичность и канцерогенность фторуглеродов: оценка с помощью краткосрочных тестов in vitro и хронического воздействия на крыс. Токсикол. заявл. Фармакол. 72:15-31. [PubMed: 6710481]

• Лу М. и Р. Стейплз. 1981. 1,1,1,2-тетрафторэтан (FC-134a): исследование эмбриофетальной токсичности и тератогенности при вдыхании на крысах. Отчет № 317-81. Лаборатория Хаскеля, Уилмингтон, Делавэр:

• Маккей, Дж.М. 1990. HFC-134a: Оценка цитогенетического анализа in vitro в лимфоцитах человека. Представитель ICI № CTL/P/2977. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Олдерли-Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Мюллер, В. и Т. Хоффманн. 1989. Микроядерный тест CFC-134a у самцов и самок мышей после ингаляции. Респ. № 89.0015, Исследование № 88.1244. Hoechst Aktiengesellschaft, Франкфурт, Германия.

• Маллин, Л. С. и Р. В. Хартгроув. 1979. Сенсибилизация сердца. Респ. № 42-79. Лаборатория Хаскеля, Уилмингтон, Делавэр:

• Маллин, Л.С., К.Ф. Рейнхардт и Р.Е. Хемингуэй. 1979. Сердечные аритмии и уровни в крови, связанные с вдыханием галона 1301. Am. Инд. Hyg. доц. Дж. 40:653-658. [В паблике: 484490]

• Олсон М.Дж., К.А. Рейди, Дж.Т. Джонсон и Т.С. Педерсон. 1990. Окислительное дефторирование 1,1,1,2-тетрафторэтана микросомами печени крысы. Препарат Метаб. Утилизация 18:992-998. [PubMed: 1981550]

• Райли, Р.А., И.П. Беннет, И.С. Чарт, К.В. Гор, М. Робинсон и Т.М. Масса. 1979. Arcton-134a: подострая токсичность для крыс при вдыхании. Представитель ICI № CTL/P/463. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Олдерли-Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Риссоло С.Б. и Дж.А. Зап. 1967. Острая ингаляционная токсичность. Респ. № 190-67. Лаборатория Хаскеля, Уилмингтон, Делавэр:

• Салмон, А.Г., Дж.А. Нэш, М.Ф.С. Оливер и А. Рив. 1980. Arcton134a: Экскреция, распределение в тканях и метаболизм у крыс. Представитель ICI № CTL/P/513. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Олдерли-Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Силбер, Л.С. и Г.Л. Кеннеди. 1979 г.. а. Острая ингаляционная токсичность тетрафторэтана. Респ. № 422-79. Лаборатория Хаскеля, Уилмингтон, Делавэр:

• Силбер, Л.С., и Г.Л. Кеннеди. 1979 г.р. Подострая ингаляционная токсичность тетрафторэтана (HFC 134a). Респ. № 228-79. Лаборатория Хаскеля, Уилмингтон, Делавэр:

• Трохимович, Х.Дж., А. Азар, Дж.Б. Террилл и Л.С. Маллин. 1974. Уровни фторуглерода в крови, связанные с сердечной сенсибилизацией: Часть II. Являюсь. Инд. Hyg. доц. Дж. 35:632-639. [В паблике: 4418796]

• Труман, Р.В. 1990. HFC-134a: Оценка индукции незапланированного синтеза ДНК в гепатоцитах крысы in vivo. Представитель ICI № CTL/P/2550. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK:

• Wickramaratne, G.A. 1989. а. ГФУ-134а: исследование ингаляционной тератогенности на кроликах. Представитель ICI № CTL/P/2504. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Олдерли-Парк, Маклсфилд, Чешир, Великобритания:

• Викрамаратне, Г.А. 1989 г. р. HFC-134a: исследование ингаляционной эмбриотоксичности на кроликах. Представитель ICI № CTL/P/2380. Центральная токсикологическая лаборатория Imperial Chemical Industries, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, U.K.:

Фреон R134A Температура кипения хладагента: -26,3 A C по лучшей цене в Мумбаи

Обзор продукта

Основные характеристики

R134A или HFC -134A стал принятым стандартом, потому что он не имеет потенциала разрушения озонового слоя и имеет охлаждающую способность, аналогичную (но не равную) хладагентам R-12 и R-22. … R152A немного менее плотный, чем R134A, поэтому теоретически он также может способствовать большей экономии топлива.

---

Фреон R134A Спецификация газообразного хладагента

Давление

99,99 PSI

Чистота

99,99

Плотность пара

903 56 1327.4

Температура кипения

-26,3 AdegC

Номер CAS

811-97-2

Температура плавления

-103,3 AdegC

Температура замерзания

-103,3 AdeC

Давление наполнения

57 PSI

Плотность

4,25 кг/мА3 Килограмм на кубический метр (кг/м3)

Применение

Автомобильный кондиционер

Вес

450 г Граммы (г)

Основной внутренний рынок

Керала, Гоа, Тамилнад, Андхра-Прадеш, Махараштра, Карнатака, Мадхья Pradesh, Rajasthan, Gujarat, Telangana, Chhattisgarh

FOB Port

MUMBAI

Детали упаковки

450 г

Explore in Hindi — फ़्रेय ॉन R134A रेफ्रिजरेंट गैस

Подробная информация о компании

Основанная в 2001 году, We Noor Sales была основана как частная компания для обслуживания холодильной промышленности под руководством г-на Захи d Шера Стремясь предоставлять услуги высочайшего качества, он основал организацию. Мы являемся оптовым торговцем и дилером холодильных газов. Он очень рано понял важность надежности и честности, и эти качества были отличительной чертой NSS до сегодняшнего дня. Эта отрасль крайне нерегулируема, и Нур Сейлз увидел возможность, когда он мог предложить качественную продукцию по наилучшей цене. Потребности клиентов и, что немаловажно, качественные продукты для холодильных газов породили идею создания Noor Sales. Путь к достижению вышеизложенного заключался в предоставлении наилучшего обслуживания благодаря специализации и опыту, которые были собраны и накоплены за все эти годы. Мы предлагаем Газы Охлаждения и Сжатые Газы Охлаждения. У нас есть различные сертифицированные продукты для критически важных приложений в различных секторах промышленности. Наше знание отрасли трансформирует нашу основную деятельность по предоставлению качественной продукции по разумной цене. Если вы чувствуете, что мы могли бы вести совместный бизнес, давайте свяжемся и создадим долгосрочное взаимовыгодное партнерство.